6-chloro-3-[3-(4phenylpiperazin-1-yl)propyl]-2-benzothiazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-3-[3-(4phenylpiperazin-1-yl)propyl]-2-benzothiazolone
• 英文别名: 6-chloro-3-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃OS
• 分子量: 387.933
• InChiKey: AKFLXVDHKZFGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 6-chloro-3-(3-chloropropyl)-2-benzothiazolone 、 potassium carbonate 在 Ki 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61.9%的产率得到6-chloro-3-[3-(4phenylpiperazin-1-yl)propyl]-2-benzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzothiazepine derivatives

  摘要：

  提供一种制备式（VI）所表示的5-（氨基烷基氨基）-1,5-苯并噻唑衍生物的顺式选择性方法，该方法包括在非极性溶剂中，在二价或三价铁离子的存在下，在升高的温度下，通过对o-（氨基烷基氨基）噻吩衍生物和反式取代的环氧酸酯进行立体选择性加成反应，制备出threo-形式的中间体，加水解开中间体的酯基，使其成为羟基化合物，醋酸化羟基化合物，然后将醋酸化合物进行环合反应，以获得目标化合物（VI）。

  公开号：

  US05473066A1

文献信息

• US5473066A
  申请人：——

  公开号：US5473066A

  公开（公告）日：1995-12-05
• Process for preparing benzothiazepine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05473066A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Process for stereoselectivity preparing a cis-form of 5-(aminoalkylamino)-1,5-benzothiazepine derivative represented by formula (VI): ##STR1## is provided, said process comprising carrying out a stereoselective addition reaction of an o-(aminoalkylamino) thiophenyl derivative with a trans-substituted glycidic ester at an elevated temperature in a nonpolar solvent in the presence of a divalent or trivalent iron ion to prepare a threo-form intermediate, hydrolyzing the ester group of said intermediate, acetylating the hydroxyl group of said hydrolyzed compound, and subjecting said acetylated compound to a ring closure reaction to obtain the objective compound (VI).

  提供一种制备式（VI）所表示的5-（氨基烷基氨基）-1,5-苯并噻唑衍生物的顺式选择性方法，该方法包括在非极性溶剂中，在二价或三价铁离子的存在下，在升高的温度下，通过对o-（氨基烷基氨基）噻吩衍生物和反式取代的环氧酸酯进行立体选择性加成反应，制备出threo-形式的中间体，加水解开中间体的酯基，使其成为羟基化合物，醋酸化羟基化合物，然后将醋酸化合物进行环合反应，以获得目标化合物（VI）。