Butanamide, 2-ethyl-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]carbonyl]- | 110135-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Butanamide, 2-ethyl-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]carbonyl]-
• 英文别名: 2-ethyl-N-(methylcarbamoylcarbamoyl)butanamide
• CAS: 110135-99-4
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 215.252
• InChiKey: TXOVTEXZGLEGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到Butanamide, 2-ethyl-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]carbonyl]-
  参考文献：
  名称：

  Photolytic Synthesis ofN-(2-Ethylbutyryl)-N′-substituted Imidodicarbonic Diamides

  摘要：

  光化学由5,5-二乙基-六氢嘧啶-2,4,6-三酮生成的异氰酸酯类中间体与各种氨基亲核试剂顺利反应，生成N-(2-乙基-丁酰基)-N′-取代的咪唑二羧二酰胺。本文讨论了该方法的优点和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27869

文献信息

• BARTON H. J.; PALUCHOWSKA M. H.; MOKROSZ J. L.; SZNELER E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 156-158
  作者：BARTON H. J.、 PALUCHOWSKA M. H.、 MOKROSZ J. L.、 SZNELER E.

  DOI：——

  日期：——
• Photolytic Synthesis of<i>N</i>-(2-Ethylbutyryl)-<i>N</i>′-substituted Imidodicarbonic Diamides
  作者：Henryk J. Bartoń、Maria H. Paluchowska、Jerzy L. Mokrosz、Edward Szneler

  DOI：10.1055/s-1987-27869

  日期：——

  The isocyanate type intermediate photochemically generated from 5,5-diethyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione reacts smoothly with various amino nucleophiles yielding N-(2-ethyl-butyryl)-N′-substituted imidodicarbonic diamides. The advantages and limitations of the method are discussed.

  光化学由5,5-二乙基-六氢嘧啶-2,4,6-三酮生成的异氰酸酯类中间体与各种氨基亲核试剂顺利反应，生成N-(2-乙基-丁酰基)-N′-取代的咪唑二羧二酰胺。本文讨论了该方法的优点和局限性。