4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)piperidine | 180161-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(6-methoxynaphth-2-yl)piperidine；4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperidine
• CAS: 180161-06-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD07787156
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BRMUGIJSYFRNGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)piperidine 生成 (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperidino)-propyloxy)-N,N-dimethylbenzo(b)thiophene-2-carboxamide 、 (S)-4-glycidyloxy-N,N-dimethylbenzo(b)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。

  公开号：

  US20020111358A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-溴-6-甲氧基萘 生成 4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serotonin reuptake

  摘要：

  这项发明提供了一种用于抑制哺乳动物中5-羟色胺再摄取的化合物和方法。

  公开号：

  US06303627B1

文献信息

• Compounds having effects on serotonin-related systems
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0722941A2

  公开（公告）日：1996-07-24

  A series of hetero-oxy alkanamines are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the reuptake of serotonin and by the serotonin 1A receptor. The compounds are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal, and for the treatment of depression and other conditions for which serotonin reuptake inhibitors are used.

  一系列杂氧烷胺是治疗与血清素再摄取和血清素 1A 受体有关或受其影响的病症的有效药物。这些化合物尤其适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他使用血清素再摄取抑制剂的疾病。
• Tetrahydropyridinyl- and piperidinyl Inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0965587A1

  公开（公告）日：1999-12-22

  This invention provides compounds of Formula I: where A-B is -C=CH- or -CHCH2-; n is 0 or 1; R1 is H or C1-C4 alkyl; R2 is H, methyl, or ethyl; and Aryl is naphthyl or heteroaryl, each optionally monosubstituted with a substitutent selected from the group consisting of H, halo, hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, nitro, carboxamido, and trifluoromethyl; or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, provided that when n is 1, A-B is -CHCH2-; and a method for the inhibition of serotonin reuptake in mammals.

  本发明提供了式 I 的化合物： 式中 A-B是-C=CH-或-CHCH2-； n 是 0 或 1 R1 是 H 或 C1-C4 烷基 R2 是 H、甲基或乙基；以及 芳基是萘基或杂芳基，各自任选被选自 H、卤素、羟基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、氰基、硝基、羧酰胺基和三氟甲基的取代基单取代；或其药学上可接受的盐或水合物、 但当 n 为 1 时，A-B 为-CHCH2-； 以及一种抑制哺乳动物血清素再摄取的方法。
• PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1188747B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US5576321A
  申请人：——

  公开号：US5576321A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5614523A
  申请人：——

  公开号：US5614523A

  公开（公告）日：1997-03-25