1-(四羟基糠基)哌嗪 | 82500-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(四羟基糠基)哌嗪
• 中文别名: 2-(哌嗪甲基)四氢呋喃；1-四氢呋喃基-哌嗪；2-(]哌嗪甲基)四氢呋喃
• 英文名称: 1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazine；N-[2-tetrahydrofuranylmethyl]piperazine；1-(tetrahydrofurfuryl)piperazine；1-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-piperazine；1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-piperazine；1-(2-tetrahydrofuranylmethyl)piperazine；1-Tetrahydrofurfuryl-piperazine；1-(oxolan-2-ylmethyl)piperazine
• CAS: 82500-35-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02093558
• 分子量: 170.255
• InChiKey: GKBPGHNDWVURBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117℃
• 沸点：
  143-148°C 3mm
• 密度：
  1.02g/ml
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  在干燥、阴凉、密闭和惰性气体保护的环境中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(Tetrahydro-2-furylmethyl)piperazine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-(Piperazinomethyl)tetrahydrofuran
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Piperazinomethyl)tetrahydrofuran
别名
: C9H18N2O
分子式
: 170.25 g/mol
分子量
成分 浓度
1-(Tetrahydro-2-furylmethyl)piperazine
-
化学文摘编号(CAS No.) 82500-35-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
64 - 67 °C 在 0.20 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四羟基糠基)哌嗪 在 Oxone 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-8-((4-((4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)-l3-iodaneylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  手性 sigma-1 受体放射性配体的两种对映异构体的合成和表征：(S)-(+)- 和 (R)-(-)-[18F]FBFP

  摘要：

  外消旋的 [ 18 F]FBFP ([ 18 F] 1 ) 被证明是一种有效的σ 1受体放射性示踪剂，具有出色的成像特性。合成并表征了未标记化合物( S )-和( R ) -1的纯对映异构体和相应的碘鎓叶立德前体。两种对映异构体 ( S ) -1和 ( R ) -1对σ 1 受体表现出相当高的亲和力，对σ 2受体表现出相当高的选择性。Ca 2+荧光测定表明（R)- 1表现为拮抗剂，( S )- 1表现为σ 1受体的激动剂。18 F 标记的对映体 ( S ) - 和 ( R )-[ 18 F] 1从相应的对映体纯碘鎓叶立德前体获得 > 99% 的对映体纯度，放射化学产率为 24.4% ± 2.6%，摩尔活性为 86– 214 GBq/微摩尔。在 ICR 小鼠中 ( S )- 和 ( R )-[ 18 F] 1表现出相当高的脑摄取、脑血比、体内在大脑和周围器官中的稳定性和结合特异性。在大鼠的微正电子发射断层扫描

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.03.099
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-2-甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(四羟基糠基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  发现新型芹菜素-哌嗪杂合体作为有效的选择性聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂用于治疗癌症

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 是发现化学增敏剂和抗癌药物的潜在靶标。据报道，Amentoflavone ( AMF ) 是一种选择性 PARP-1 抑制剂。在这里， AMF的结构修饰和修剪分别产生了一系列AMF衍生物 ( 9a–h ) 和芹菜素-哌嗪/哌啶杂化物 ( 14a–p 、 15a–p 、 17a–h和19a–f )。在这些化合物中， 15l表现出有效的PARP-1抑制作用（IC 50 = 14.7 nM），并且对PARP-1的选择性高于对PARP-2的选择性（61.2倍）。分子动力学模拟和细胞热位移测定表明15l直接与PARP-1结构结合。在体外和体内研究中， 15l对 A549 细胞显示出有效的化疗增敏作用，并通过 PARP-1 抑制对 SK-OV-3 细胞具有选择性细胞毒作用。 15l·2HCl还表现出良好的 ADME 特性、药代动力学参数和理想的安全裕度。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00735

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• 1-(4-[¹⁸F]Fluorobenzyl)-4-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]piperazine: A Novel Suitable Radioligand with Low Lipophilicity for Imaging σ₁ Receptors in the Brain
  作者：Yingfang He、Fang Xie、Jiajun Ye、Winnie Deuther-Conrad、Bixiao Cui、Liang Wang、Jie Lu、Jörg Steinbach、Peter Brust、Yiyun Huang、Jie Lu、Hongmei Jia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01723

  日期：2017.5.25

  corresponding radiotracer [18F]10 demonstrated high brain uptake and extremely high brain-to-blood ratios in biodistribution studies in mice. Pretreatment with the selective σ1 receptor agonist SA4503 significantly reduced the level of accumulation of the radiotracer in the brain. No radiometabolite of [18F]10 was observed to enter the brain. Positron emission tomography and magnetic resonance imaging confirmed

  我们设计并合成的新的哌嗪化合物具有低亲脂性为σ 1受体配体。1-（4-氟苄基）-4 - [（四氢呋喃-2-基）甲基]哌嗪（10）具有的低纳摩尔σ 1个受体亲和力和朝向囊泡乙酰胆碱转运（> 2000倍）的高选择性，σ 2受体（52倍），和腺苷A 2A，肾上腺素能α 2，大麻素CB 1，多巴胺d 1，d 2L，γ氨基丁酸A（GABA甲），NMDA，褪黑激素MT 1，MT 2和血清素5- HT 1受体。相应的放射性示踪剂[ 18 F] 10在小鼠的生物分布研究中显示出高脑摄取和极高的脑血比。预处理与选择性σ 1受体激动剂SA4503显著降低了在大脑中的放射性示踪剂的积累水平。没有观察到[ 18 F] 10的放射性代谢物进入大脑。正电子发射断层扫描和磁共振成像证实合适的动力学和高比的[结合18 F] 10至σ 1种受体在大鼠脑中。体外放射自显影显示[ 18 F]的结合水平降低10在皮质和衰老加速容
• BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076291A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxepin compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and where (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is S and X 2 is N, (iii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iv) X 1 is S and X 2 is CR 7 ; (v) X 1 is NR 8 and X 2 is N, (vi) X 1 is N and X 2 is NR 8 , (vii) X 1 is CR 7 and X 2 is O, (viii) X 1 is O and X 2 is CR 7 , (ix) X 1 is CR 7 and X 2 is C(R 7 ) 2 , (x) X 1 is C(R 7 ) 2 and X 2 is CR 7 ; (xi) X 1 is N and X 2 is O, or (xii) X 1 is O and X 2 is N, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的苯并氧杂环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化合物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为S且X2为N，（iii）X1为CR7且X2为S，（iv）X1为S且X2为CR7；（v）X1为NR8且X2为N，（vi）X1为N且X2为NR8，（vii）X1为CR7且X2为O，（viii）X1为O且X2为CR7，（ix）X1为CR7且X2为C(R7)2，（x）X1为C(R7)2且X2为CR7；（xi）X1为N且X2为O，或（xii）X1为O且X2为N，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了利用Formula I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• N-Substituted homopiperazine barbiturates as gelatinase inhibitors
  作者：Jun Wang、Carlos Medina、Marek W. Radomski、John F. Gilmer

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.055

  日期：2011.8

  12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (PMA)-stimulated HT-1080 cells as well as using recombinant human MMPs. N-Acyl homopiperazine compounds were found to be potent inhibitors of the gelatinases (range in nM) and generally more potent than the corresponding piperazine analogues. The panel of N-acyl homopiperazines was enlarged in order to exploit differences between the gelatinases at the S2′ site in order to design

  基质金属蛋白酶涉及广泛的病理生理过程，并且一直在积极寻求针对这些酶的有效选择性抑制剂。5,5-二取代的巴比妥酸盐有希望成为抑制剂，在体内是稳定的，并且对明胶酶（MMP-2和MMP-9）具有相对选择性。在本文中，我们描述了5-哌嗪和-高哌嗪取代的巴比妥酸酯的合成。使用来自12 - O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐（PMA）刺激的HT-1080细胞的上清液以及使用重组人MMP ，评估了这些化合物作为明胶酶抑制剂的活性。ñ发现酰基高哌嗪化合物是明胶酶的有效抑制剂（范围为nM），通常比相应的哌嗪类似物更有效。N-酰基高哌嗪的面板被扩大，以便利用S2'位点的明胶酶之间的差异，以设计MMP-2-或MMP-9-选择性抑制剂。该组化合物表现出一位数的纳摩尔浓度，并且在两种酶之间具有一定的选择性。代表性的有效化合物是癌细胞迁移的有效抑制剂。
• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-2-AMINO-4-ARYL-PYRIMIDINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170281622A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula: formula (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：式（I）或其盐和/或药用可接受的溶剂化合物，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。

表征谱图