imidazolin-2-one | 59589-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: imidazolin-2-one
• 英文别名: imidazoline-2-one；1H-Imidazol-2(5H)-one；1,5-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 59589-63-8
• 化学式: C₃H₄N₂O
• mdl: MFCD19218870
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: QSTJOOUALACOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazolin-2-one 、 对氰基溴化苄 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-[(2-Oxoimidazolin-1,3-diyl)bis(methylene)]bis(benzonitrile)
  参考文献：
  名称：

  N,N-di(aryl) cyclic urea derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  N,N-二(芳基)环脲衍生物，例如以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为--C(NH)NH.sub.2，--C(NH)N(H)OR.sup.11，--C(NH)N(H)C(O)R.sup.9，或--C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，低烷基，低卤代烷基，芳基，--OR.sup.11，--C(O)OR.sup.11，--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，--N(R.sup.11)R.sup.12，--N(H)C(O)R.sup.11，或--N(H)S(O).sub.2R.sup.11；R.sup.4为卤素，低卤代烷基，咪唑基，--C(NH)NH.sub.2，--C(NH)NHOR.sup.11，--C(NH)N(H)C(O)R.sup.9，--C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11，--OR.sup.11，--C(O)R.sup.13，--(CH.sub.2).sub.nC(O)OR.sup.11（其中n为0至6），--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，或--N(R.sup.11)R.sup.12；R.sup.7和R.sup.8独立地为氢，低烷基，低卤代烷基，4-吡啶基，--C(O)OR.sup.11，--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，或芳基（可选地由来自卤素，羟基，低烷基，低卤代烷基，低烷氧基和--N(R.sup.11R.sup.12)的一个或多个取代基取代）；R.sup.11和R.sup.12独立地为氢，低烷基，芳基或低芳基烷基；或R.sup.13为吡咯啉基，4-吗啉基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基，或哌啶基；或其药学上可接受的盐，本文披露为Xa因子的抑制剂，因此可用作抗凝剂。

  公开号：

  US05612363A1
• 作为产物：
  描述：

  N-amino-imidazolin-2-one 以 水 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetics comprising N-amino cyclic urea residues and uses thereof

  摘要：

  本文披露了包含N-氨基环脲残基的新型肽类似物。还描述了利用这种肽类似物来调节细胞中CD36或IL-1受体的活性，并用于治疗与CD36或IL-1相关的疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  US08993515B2

文献信息

• PEPTIDOMIMETICS COMPRISING N-AMINO CYCLIC UREA RESIDUES AND USES THEREOF
  申请人：RSEM, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20140024606A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Novel peptidomimetics comprising N-amino cyclic urea residues are disclosed. Use of such peptidomimetics for modulating the activity of CD36 or IL-1 receptor in a cell, and for treating CD36- or IL-1-related disease, disorder or condition is also described

  本发明揭示了含有N-氨基环状脲残基的新型肽类似物。还描述了使用这种肽类似物来调节细胞中CD36或IL-1受体的活性，并用于治疗与CD36或IL-1相关的疾病、障碍或病况。
• PENDEV, S. A.;RUSEVA, M. S.;KIRCHEV, X. S.;RUSEV, R. I.
  作者：PENDEV, S. A.、RUSEVA, M. S.、KIRCHEV, X. S.、RUSEV, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• N,N-di(aryl) cyclic urea derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05612363A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  N,N-di(aryl) cyclic urea derivatives, such as the compounds of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is --C(NH)NH.sub.2, --C(NH)N(H)OR.sup.11, --C(NH)N(H)C(O)R.sup.9, or --C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11 ; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, halo, lower alkyl, lower haloalkyl, aryl, --OR.sup.11, --C(O)OR.sup.11, --C(O)N(R.sup.11)R.sup.12, --N(R.sup.11)R.sup.12, --N(H)C(O)R.sup.11, or --N(H)S(O).sub.2 R.sup.11 ; R.sup.4 is halo, lower haloalkyl, imidazolyl, --C(NH)NH.sub.2, --C(NH)NHOR.sup.11, --C(NH)N(H)C(O)R.sup.9, --C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11, --OR.sup.11, --C(O)R.sup.13, --(CH.sub.2).sub.n C(O)OR.sup.11 (where n is 0 to 6), --C(O)N(R.sup.11)R.sup.12, or --N(R.sup.11)R.sup.12 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen, lower alkyl, lower haloalkyl, 4-pyridinyl, --C(O)OR.sup.11, --C(O)N(R.sup.11)R.sup.12, or aryl (optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halo, hydroxy, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy and --N(R.sup.11 R.sup.12); R.sup.11 and R.sup.12 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or lower aralkyl; or R.sup.13 is pyrrolidinyl, 4-morpholinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinyl, or piperidinyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed herein as being inhibitors of factor Xa and thereby being useful as anticoagulants.

  N,N-二(芳基)环脲衍生物，例如以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为--C(NH)NH.sub.2，--C(NH)N(H)OR.sup.11，--C(NH)N(H)C(O)R.sup.9，或--C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，低烷基，低卤代烷基，芳基，--OR.sup.11，--C(O)OR.sup.11，--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，--N(R.sup.11)R.sup.12，--N(H)C(O)R.sup.11，或--N(H)S(O).sub.2R.sup.11；R.sup.4为卤素，低卤代烷基，咪唑基，--C(NH)NH.sub.2，--C(NH)NHOR.sup.11，--C(NH)N(H)C(O)R.sup.9，--C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11，--OR.sup.11，--C(O)R.sup.13，--(CH.sub.2).sub.nC(O)OR.sup.11（其中n为0至6），--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，或--N(R.sup.11)R.sup.12；R.sup.7和R.sup.8独立地为氢，低烷基，低卤代烷基，4-吡啶基，--C(O)OR.sup.11，--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，或芳基（可选地由来自卤素，羟基，低烷基，低卤代烷基，低烷氧基和--N(R.sup.11R.sup.12)的一个或多个取代基取代）；R.sup.11和R.sup.12独立地为氢，低烷基，芳基或低芳基烷基；或R.sup.13为吡咯啉基，4-吗啉基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基，或哌啶基；或其药学上可接受的盐，本文披露为Xa因子的抑制剂，因此可用作抗凝剂。
• Peptidomimetics comprising N-amino cyclic urea residues and uses thereof
  申请人：Valorisation-Recherche, Limited Partnership

  公开号：US08993515B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  Novel peptidomimetics comprising N-amino cyclic urea residues are disclosed. Use of such peptidomimetics for modulating the activity of CD36 or IL-1 receptor in a cell, and for treating CD36- or IL-1-related disease, disorder or condition is also described.

  本文披露了包含N-氨基环脲残基的新型肽类似物。还描述了利用这种肽类似物来调节细胞中CD36或IL-1受体的活性，并用于治疗与CD36或IL-1相关的疾病、紊乱或状况。