tri(propan-2-yl)-[3-[(3S)-1-propylpiperidin-3-yl]phenyl]sulfanylsilane | 1026374-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tri(propan-2-yl)-[3-[(3S)-1-propylpiperidin-3-yl]phenyl]sulfanylsilane
• CAS: 1026374-83-3
• 化学式: C₂₃H₄₁NSSi
• 分子量: 391.737
• InChiKey: ZEXSIJYQXFLGEB-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(propan-2-yl)-[3-[(3S)-1-propylpiperidin-3-yl]phenyl]sulfanylsilane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(-)-3-(1-propylpiperidine-3-yl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记和碳 14 标记 (S)-(?)-3-[3-(甲基磺酰基) 苯基]-1-丙基哌啶盐酸盐的改进合成；(?)-OSU-6162

  摘要：

  (-)OSU-6162，((S)-(-)-3-[3-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶盐酸盐)，1，它是多巴胺自身受体拮抗剂，具有潜在的非典型抗精神病特性。稳定标记和碳 14 标记的 (-)-OSU-6162 的合成是通过 (S)-3-(1-丙基哌啶-3-基)-苯硫醇 5 的阴离子烷基化实现的，其中 [13C ，2H3]甲基碘或[14C]甲基碘以提供相应的甲基硫醚。甲基硫醚选择性氧化为砜并转化为其盐酸盐，得到稳定同位素标记的 (-)-OSU-6162 或碳 14 标记的 (-)-OSU-6162。通过HPLC分析，总放射化学产率为36%，化学和放射化学纯度超过99%。前体硫醇(5)由市售的(S)-(-)-3-(3-(羟基苯基)-1-丙基哌啶)通过改进的合成路线提供；((S)-(-)-PPP)，2，通过三异丙基硅烷硫醇盐中间体 (7) 分三步进行。版权所有 © 2000 John Wiley

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200006)43:7<683::aid-jlcr353>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  丙克拉莫 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tri(propan-2-yl)-[3-[(3S)-1-propylpiperidin-3-yl]phenyl]sulfanylsilane
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记和碳 14 标记 (S)-(?)-3-[3-(甲基磺酰基) 苯基]-1-丙基哌啶盐酸盐的改进合成；(?)-OSU-6162

  摘要：

  (-)OSU-6162，((S)-(-)-3-[3-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶盐酸盐)，1，它是多巴胺自身受体拮抗剂，具有潜在的非典型抗精神病特性。稳定标记和碳 14 标记的 (-)-OSU-6162 的合成是通过 (S)-3-(1-丙基哌啶-3-基)-苯硫醇 5 的阴离子烷基化实现的，其中 [13C ，2H3]甲基碘或[14C]甲基碘以提供相应的甲基硫醚。甲基硫醚选择性氧化为砜并转化为其盐酸盐，得到稳定同位素标记的 (-)-OSU-6162 或碳 14 标记的 (-)-OSU-6162。通过HPLC分析，总放射化学产率为36%，化学和放射化学纯度超过99%。前体硫醇(5)由市售的(S)-(-)-3-(3-(羟基苯基)-1-丙基哌啶)通过改进的合成路线提供；((S)-(-)-PPP)，2，通过三异丙基硅烷硫醇盐中间体 (7) 分三步进行。版权所有 © 2000 John Wiley

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200006)43:7<683::aid-jlcr353>3.0.co;2-d

文献信息

• Improved synthesis of stable isotope labeled and carbon-14 labeled (S)-(?)-3-[3-(methylsulfonyl) phenyl]-1-propylpiperidine hydrochloride; (?)-OSU-6162
  作者：Ashok G. Chaudhary、James P. McGrath

  DOI：10.1002/1099-1344(200006)43:7<683::aid-jlcr353>3.0.co;2-d

  日期：2000.6

  hydrochloride salt gave either stable isotope labeled (−)-OSU-6162 or carbon-14 labeled (−)-OSU-6162. The overall radiochemical yield was 36% with chemical and radiochemical purity exceeding 99% by HPLC analysis. The precursor thiol (5) was provided by a modified synthetic route from commercially available (S)-(−)-3-(3-(hydroxyphenyl)-1-propylpiperidine); ((S)-(−)-PPP), 2, in three steps via the tri

  (-)OSU-6162，((S)-(-)-3-[3-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶盐酸盐)，1，它是多巴胺自身受体拮抗剂，具有潜在的非典型抗精神病特性。稳定标记和碳 14 标记的 (-)-OSU-6162 的合成是通过 (S)-3-(1-丙基哌啶-3-基)-苯硫醇 5 的阴离子烷基化实现的，其中 [13C ，2H3]甲基碘或[14C]甲基碘以提供相应的甲基硫醚。甲基硫醚选择性氧化为砜并转化为其盐酸盐，得到稳定同位素标记的 (-)-OSU-6162 或碳 14 标记的 (-)-OSU-6162。通过HPLC分析，总放射化学产率为36%，化学和放射化学纯度超过99%。前体硫醇(5)由市售的(S)-(-)-3-(3-(羟基苯基)-1-丙基哌啶)通过改进的合成路线提供；((S)-(-)-PPP)，2，通过三异丙基硅烷硫醇盐中间体 (7) 分三步进行。版权所有 © 2000 John Wiley