dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane | 61861-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane
• 英文别名: Dichlor(pentamethylcyclopentadienyl)phosphan；Dichlor(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan；(pentamethylcyclopentadienyl)dichlorophosphine；dichloro(pentamethylcyclopentadien-1-yl)phosphane；Cp(*)PCl2；Dichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane
• CAS: 61861-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₂P
• 分子量: 237.109
• InChiKey: YRLHZHPDJHPREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 在 K{Mn(CO)5} 、 dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cobaltocenium
  参考文献：
  名称：

  锰羰基配合物配位域中磷结合的Cp *部分的转变

  摘要：

  的Cp * PCL的反应2与K [锰（CO）5 ]产生两个新的阴离子产品，[锰2（CO）8（μ-PC 11 ħ 14 O）] - （1 - ）和[锰2（CO ）8（μ-PHCp *）] - （2 - ），而不是用一个离域的Mn-P-Mn键系统预期的亚膦络合物。通过用[PH这些阴离子络合物3 PAuCl]，它们被转换成相应的中性衍生物[锰2（CO）8（μ-PC 11 ħ 14 O）（μ-AuPPh 3）]（3）和[锰2（CO）8（μ-PHCp *）（μ-AuPPh 3）]（4）。NMR调查和透视结构分析为1 - ，3和4表明，该化合物1 -和3以及2 -和4揭示，其中所述中性络合物类似的分子结构3和4包含AuPPh 3个单元桥接MN-锰键。与1和3相比，复合物2和4拥有一个在P原子上键合的H原子。1和3的结构包括一个新的双环单元，该单元由与CCC（O）P四元环共轭的前Cp *部分的C 5环组

  DOI：

  10.1021/om300808t

文献信息

• η1-und η2-Komplexe von Cp★-substituierten Diphosphenen und Arsaphosphenen: Synthese, Struktur und Umlagerung unter Cp★-Wanderung
  作者：Peter Jutzi、Udo Meyer、Sylvia Opiela、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85093-c

  日期：1992.11

  Metal complexes of the pentamethylcyclopentadienyl (Cp★)-substituted diphosphenes and arsaphosphenes 1–5 are described (Cp★PPCp★ (1), Cp★PPAr (2), Cp★AsPAr (3), Cp★PAsAr (4), Cp★PAsCp★ (5), Ar = 2,4,6-Tri-t-butylphenyl). In the reaction with metal carbonyls the trans-η1-complexes 6–12 are formed (Cp★(Mo(CO)5)PPAr (6), Cp★(W(CO)i)PPAr (7), Cp★(Cr(CO)5)PPAr (8), Cp★(Cr(CO)5)As = PAr) (9), Cp★(Fe(CO)4)PPAr

  五甲基环戊二烯的（CP★）的金属配合物取代diphosphenes和arsaphosphenes 1 - 5被描述（CP★PPCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP★（1）中，CP★PPAr（2）中，CP★AsPAr（3）中，CP★ PAsAr（4），CP★PAsCP★（5），Ar = 2,4,6-三叔丁基苯基）。与金属羰基化合物反应的反式-η 1 -complexes 6 - 12形成（CP★（钼（CO）5）PPAr（6）中，CP★（W（CO）ⅰ）PPAr（7） ，CP★（Cr（CO）5）PPAr（8），CP★（Cr（CO）5）As = PAr）（9），CP★（Fe（CO）4）PPAr（10），CP★（Ni（CO）3）PPAr（11），CP★（Ni（CO）3）AsPAr（12） ）。络合物8，6，7和9被光化学转化为顺式-η 1个-complexes（13，14，15和16）。所述diphosphene
• A Phosphorus Lewis Super Acid: η5-Pentamethylcyclopentadienyl Phosphorus Dication
  作者：Jiliang Zhou、Liu Leo Liu、Levy L. Cao、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.08.038

  日期：2018.11

  bound to phosphorus. 3 behaves as a phosphorus-based Lewis super acid, abstracting fluoride from [SbF6]− anion with concurrent η5-η2-Cp* rearrangement to give 2. Similarly, the extremely high Lewis acidity and chlorophilicity of 3 is indicated by the equilibration of 3 with Et3SiCl to generate 1 and [Et3Si][B(C6F5)4]. The coordination of 2,2′-bipyridine (bipy) to the phosphorus of 3 induces the η5-η1-Cp*

  氯化物的抽象从（CP *的PCl 2）与甲硅烷鎓盐[等3的Si] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，得到[（η 2 -CP *）的PCl] [B（C 6 ˚F 5）4 ] （1），而使用另一种等效的[Et 3 Si] [B（C 6 F 5）4 ]进行氯化物提取是不成功的。相应的物种[（η 2 -CP *）PF] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2）中的溶液通过衍生氟化物从抽象（CP * PF2）。（CP * PF的治疗2与2当量的）的Et 3的Si] [B（C 6 ˚F 5）4〕得到〔（η 5 -CP *）P] [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（3），表示η 5 -CP绑定到磷。3个表现为磷系路易斯超酸，从[抽象的SbF氟化物6 ] -阴离子与并发η 5 - η 2 -CP *重排，得到2。类似地，通过将3与Et 3 SiCl平衡以生成1和[Et 3 Si] [B（C 6 F 5）4 ]，表明3的极高路易斯酸度和亲氯性。2
• The surprising and stereoselective formation of P2C10 cages by the reduction of Cp*PCl2
  作者：Oliver C. Presly、Michael Green、John C. Jeffery、Eva Leiner、Martin Murray、Christopher A. Russell、Manfred Scheer、Ulf Vogel

  DOI：10.1039/b611484a

  日期：——

  Reactions of Cp*PCl2 with Group 13 reducing agents result in a cascade of P-C, P-P and C-C bond forming reactions and the stereoselective formation of P2C10 cages.

  Cp * PCl2与第13组还原剂的反应导致PC，PP和CC键形成反应的级联反应以及P2C10笼的立体选择性形成。
• Pentamethylcyclopentadienyl substituted diphosphene, bicyclo[1.1.0]Tetraphosphane, cyclotetraphosphane and cyclotriphosphanes from dihalogeno(pentamethylcyclopentadienyl) phosphanes
  作者：P. Jutzi、T. Wippermann

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80078-4

  日期：1985.5

  Reaction of dichloro- or dibromo-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane with Group I or Group II metals gives pentamethylcyclopentadienyl substituted diphosphene, bicyclo[1.1.0]tetraphosphane, cyclotetraphosphane and cyclotriphosphanes, which have been unambiguously characterised from their NMR data.

  二氯或二溴-（五甲基环戊二烯基）膦与第I族或第II组金属的反应生成了五甲基环戊二烯基取代的二膦，双环[1.1.0]四膦，环四膦和环三膦，已从其NMR数据明确对其进行了表征。
• Becker, Petra; Brombach, Heike; David, Gabriele, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 771 - 782
  作者：Becker, Petra、Brombach, Heike、David, Gabriele、Leuer, Martina、Metternich, Hans-Juergen、Niecke, Edgar

  DOI：——

  日期：——