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(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan | 61861-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
英文别名
(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane;pentamethylcyclopentadienylphosphane;(pentamethylcyclopentadienyl)PH2;Phosphine, (1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-;(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane
(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan化学式
CAS
61861-08-3
化学式
C10H17P
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
YVQXUQGRSPGFBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.4±29.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1a71de463ec70b6b1f8e386e46a1db36
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan三(五氟苯基)硼烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以91.4%的产率得到(C6F5)3B*PH2(pentamethylcyclopentadienyl)
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷中的 N-杂环卡宾
    摘要:
    研究了 2-硼烷-1,3,4,5-四甲基咪唑啉 (BH3·NHCMe) 与路易斯酸 B(C6F5)3 和 Ga(C6F5)3 的选定膦加合物的反应。其中,加合物 (C6F5)3Ga·PH2Cp* (1a) 和 (C6F5)3B·PH2Cp* (2) 用作起始材料。当 (C6F5)3Ga-膦加合物 1a 和 (C6F5)3Ga·PPhH2 用 BH3·NHCMe 处理时,路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷 (C6F5)3Ga·P(Cp*)HBH2·NHCMe (3a) 和 (C6F5 )3Ga·P(Ph)HBH2·NHCMe (3b) 分别通过氢消除反应形成。相反,BH3·NHCMe 与 (C6F5)3B-膦加合物 (C6F5)3B·PH2R [R = H, R = Cp* (2) and R = Ph] 在 CH2Cl2 中在室温下反应导致形成具有通式 [(C6F5)3BH][RPH2·BH2·NHCMe]
    DOI:
    10.1002/ejic.200800305
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以89%的产率得到(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
    参考文献:
    名称:
    Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • η1-und η2-Komplexe von Cp★-substituierten Diphosphenen und Arsaphosphenen: Synthese, Struktur und Umlagerung unter Cp★-Wanderung
    作者:Peter Jutzi、Udo Meyer、Sylvia Opiela、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler
    DOI:10.1016/0022-328x(92)85093-c
    日期:1992.11
    Metal complexes of the pentamethylcyclopentadienyl (Cp★)-substituted diphosphenes and arsaphosphenes 1–5 are described (Cp★PPCp★ (1), Cp★PPAr (2), Cp★AsPAr (3), Cp★PAsAr (4), Cp★PAsCp★ (5), Ar = 2,4,6-Tri-t-butylphenyl). In the reaction with metal carbonyls the trans-η1-complexes 6–12 are formed (Cp★(Mo(CO)5)PPAr (6), Cp★(W(CO)i)PPAr (7), Cp★(Cr(CO)5)PPAr (8), Cp★(Cr(CO)5)As = PAr) (9), Cp★(Fe(CO)4)PPAr
    五甲基环戊二烯的(CP★)的金属配合物取代diphosphenes和arsaphosphenes 1 - 5被描述(CP★PPCp★(1)中,Cp★PPAr(2)中,Cp★AsPAr(3)中,Cp★ PAsAr(4),Cp★PAsCp★(5),Ar = 2,4,6-三叔丁基苯基)。与金属羰基化合物反应的反式-η 1 -complexes 6 - 12形成(CP★(钼(CO)5)PPAr(6)中,Cp★(W(CO)ⅰ)PPAr(7) ,Cp★(Cr(CO)5)PPAr(8),Cp★(Cr(CO)5)As = PAr)(9),Cp★(Fe(CO)4)PPAr(10),Cp★(Ni(CO)3)PPAr(11),Cp★(Ni(CO)3)AsPAr(12) )。络合物8,6,7和9被光化学转化为顺式-η 1个-complexes(13,14,15和16)。所述diphosphene
  • Pentamethylcyclopentadienyl substituted diphosphene, bicyclo[1.1.0]Tetraphosphane, cyclotetraphosphane and cyclotriphosphanes from dihalogeno(pentamethylcyclopentadienyl) phosphanes
    作者:P. Jutzi、T. Wippermann
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80078-4
    日期:1985.5
    Reaction of dichloro- or dibromo-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane with Group I or Group II metals gives pentamethylcyclopentadienyl substituted diphosphene, bicyclo[1.1.0]tetraphosphane, cyclotetraphosphane and cyclotriphosphanes, which have been unambiguously characterised from their NMR data.
    二氯或二溴-(五甲基环戊二烯基)膦与第I族或第II组金属的反应生成了五甲基环戊二烯基取代的二膦,双环[1.1.0]四膦,环四膦和环三膦,已从其NMR数据明确对其进行了表征。
  • Stepwise activation of “non-innocent” Cp* substituents – a Cp* based cascade reaction
    作者:Markus Stubenhofer、Giuliano Lassandro、Gábor Balázs、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer
    DOI:10.1039/c2cc32690f
    日期:——
    Reactions of Cp* substituted pentelidene complexes with the primary phosphine Cp*PH(2) yield novel polycyclic phosphorus/arsenic and carbon containing cage compounds via cascade-like reactions. These reactions include a sequence of nucleophilic addition reactions, intramolecular hydrophosphination (partially hydroarsination) reactions, retro-Diels-Alder reactions with Cp*H elimination and subsequent
    Cp *取代的戊二烯配合物与伯膦Cp * PH(2)的反应通过级联反应产生新型多环磷/砷和含碳的笼状化合物。这些反应包括一系列亲核加成反应,分子内加氢磷酸化(部分加氢砷化)反应,具有Cp * H消除作用的Diels-Alder逆反应和随后的[2 + 4]-环加成反应。
  • JUTZI, P.;WIPPERMANN, T., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 1, C5-C7
    作者:JUTZI, P.、WIPPERMANN, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233
    作者:Jutzi, Peter、Saleske, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
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