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trihexyphenidyl N-oxide | 161564-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trihexyphenidyl N-oxide
英文别名
Trihexyphenidyl N-Oxide;1-cyclohexyl-3-(1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol
trihexyphenidyl N-oxide化学式
CAS
161564-79-0
化学式
C20H31NO2
mdl
——
分子量
317.472
InChiKey
KXFSYXHEVRSHAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸苯海索碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以42%的产率得到trihexyphenidyl N-oxide
    参考文献:
    名称:
    一种苯海索氧化杂质的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯海索氧化杂质式I所示的化合物的制备方法。本发明提供了一种海索氧化杂质式I的制备方法,包括以下步骤:将苯海索或其盐在有机溶剂中,在氧化剂的作用下反应即可,所述的氧化剂为间氯过氧苯甲酸、过氧化氢、三氧化铬、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物或次氯酸钠的一种或多种。本发明采用的制备方法操作便捷,条件温和可控,稳定性高,并且经柱层析纯化后纯度高,其反应产物收率也较高。
    公开号:
    CN110003094A
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文献信息

  • Development and Application of a Specific and Sensitive Radioimmunoassay for Trihexyphenidyl to a Pharmacokinetic Study in Humans
    作者:Handan He、Gordon McKay、Bill Wirshing、Kamal K. Midha
    DOI:10.1002/jps.2600840509
    日期:1995.5
    A radioimmunoassay (RIA) for trihexyphenidyl was developed through the use of a bovine thyroglobulin conjugate of trihexyphenidyl hemisuccinate. Immunization of New Zealand white rabbits with this drug-protein conjugate yielded antisera, for which the antibody titer and specificity were evaluated. An antiserum that had the highest titer and minimal cross-reactivities to major metabolites of trihexyphenidyl
    通过使用牛磺酸的三己基半琥珀酸酯的甲状腺球蛋白结合物,开发了用于三己基苯基的放射免疫测定法(RIA)。用这种药物-蛋白质偶联物免疫新西兰白兔产生抗血清,对其抗体效价和特异性进行了评估。对三己基哌啶基的主要代谢物具有最高滴度和最小交叉反应性的抗血清,例如三己基苯乙酰N-氧化物(2%),羟基三己基苯甲酰基(1%)和抗精神病药氟奋乃静(<1%),氟喷他索(<1选择%(%),氯丙嗪(<1%)和氟哌啶醇(<1%)进行RIA的开发。所描述的RIA能够定量分析200微升人血浆中的7.8 pg三苯并菲,在标准曲线范围内的平均变异系数小于6%。通过比较直接获得的结果和从重复样品中选择性提取三己基苯乙酮后得到的结果,进一步证明了测定的特异性。将此RIA程序用于分析单剂量口服4 mg药物后,从接受三苯并吡啶(2-8 mg)治疗的患者中获得的稳态血浆样品和从八名健康男性志愿者中获得的血浆样品。后面的单剂量研究的结
  • 一种苯海索氧化杂质的制备方法
    申请人:上海葆隆生物科技有限公司
    公开号:CN110003094A
    公开(公告)日:2019-07-12
    本发明公开了一种苯海索氧化杂质式I所示的化合物的制备方法。本发明提供了一种海索氧化杂质式I的制备方法,包括以下步骤:将苯海索或其盐在有机溶剂中,在氧化剂的作用下反应即可,所述的氧化剂为间氯过氧苯甲酸、过氧化氢、三氧化铬、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物或次氯酸钠的一种或多种。本发明采用的制备方法操作便捷,条件温和可控,稳定性高,并且经柱层析纯化后纯度高,其反应产物收率也较高。
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