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2-(荧-3-基甲基氨基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇 | 96404-52-3

中文名称
2-(荧-3-基甲基氨基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇
中文别名
——
英文名称
2-((3-Fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol
英文别名
1,3-Propanediol, 2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-;2-(fluoranthen-3-ylmethylamino)-2-methylpropane-1,3-diol
2-(荧-3-基甲基氨基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇化学式
CAS
96404-52-3
化学式
C21H21NO2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
YTHQUBIKIOUZBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:d2d493c5b57f34c59a447a6da4d90a9a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    fluoranthene-3-carbaldehyde2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 作用下, 以66的产率得到2-(荧-3-基甲基氨基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇
    参考文献:
    名称:
    Fluoranthene derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物 ##STR1## 其中Ar是氟蒽或取代氟蒽环系统;R1是C1-3烷基单元;R2是氢或C1-6烷基基团;R3是羟基C1-6烷基基团;R4和R5相同或不同,是氢、C1-6烷基或羟基C1-6烷基,是由R3、R4和R5的羧酸和羟基基团缩合得到的酯;它们的酸加成盐,在哺乳动物的肿瘤治疗方面有用。
    公开号:
    US04532344A1
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文献信息

  • 2-[(Arylmethyl)amino]-2-methyl-1,3-propanediol DNA intercalators. An examination of the effects of aromatic ring variation on antitumor activity and DNA binding
    作者:Kenneth W. Bair、C. Webster Andrews、Richard L. Tuttle、Vincent C. Knick、Michael Cory、David D. McKee
    DOI:10.1021/jm00111a010
    日期:1991.7
    The effects of variation of aromatic ring size, shape, and side-chain position on antitumor activity and DNA binding in a series of carbocyclic 2-[(arylmethyl)amino]-2-methyl-1,3-propanediols (AMAPs) were examined. In general, the interaction of AMAPs with DNA increases as the intercalating ring system grows in area, with three distinct binding levels evident. Isomers from a specific ring system appear to bind DNA similarly. DNA binding is not the sole criterion for antitumor activity for the AMAPs studied; the magnitude of the DELTA-T(m) does not correlate with the antitumor activity observed. Significant in vivo P388 activity was seen for AMAP congeners from several tetracyclic ring systems. However, isomers from each of the specific ring systems produced a wide range of in vivo P388 activity. Thus, AMAP antitumor activity is not a function of the ring system per se, but rather appears to be related to the shape of the specific molecule. Three AMAP congeners (crisnatol (770U82, 773U82, and 502U83) are currently in clinical trials.
  • US4532344A
    申请人:——
    公开号:US4532344A
    公开(公告)日:1985-07-30
  • US4720587A
    申请人:——
    公开号:US4720587A
    公开(公告)日:1988-01-19
  • US4803222A
    申请人:——
    公开号:US4803222A
    公开(公告)日:1989-02-07
  • US4808632A
    申请人:——
    公开号:US4808632A
    公开(公告)日:1989-02-28
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