Aethylmercurihydroxyd | 107-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Aethylmercurihydroxyd
• 英文别名: Ethylmercurihydroxid；ethylmercury (1+); hydroxide；Aethylquecksilber(1+); Hydroxid；Aethylquecksilberhydroxid；Ethylmercury hydroxide；ethylmercury(1+);hydroxide
• CAS: 107-28-8
• 化学式: C₂H₆HgO
• 分子量: 246.659
• InChiKey: ULCGBFPYDQUTHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethylmercurihydroxyd 、 2H-咪唑-2-硒酮,1,3-二氢-1,3-二甲基- 反应 360.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机omer的化学解毒

  摘要：

  包括甲基汞在内的有机汞是普遍存在的环境污染物，对人类有剧毒。现在可以证明，具有N- CH 2 CH 2 OH取代基的基于N-甲基咪唑的硫酮/硒酮对多种有机汞的解毒作用非常有效，以产生毒性较小的HgE（E = S，Se）纳米颗粒。缺少N‐ CH 2 CH 2的化合物OH取代基在用有机汞处理后无法产生HgE纳米颗粒，表明该部分通过促进脱硫和脱硒过程在脱毒中起关键作用。这种新型的有机汞解毒方法可能会导致发现治疗甲基汞中毒患者的新化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201504413
• 作为产物：
  描述：

  thiomersal 生成 Aethylmercurihydroxyd
  参考文献：
  名称：

  READER, M. J.;LINES, C. B., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 12, 1406-1409

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间甲酚 在 乙醇 、 Aethylmercurihydroxyd 作用下， 生成 m-cresol; ethylmercury m-cresolate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Mercury Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a071

文献信息

• The Extraction of Organomercury with 8-Quinolinol into Benzene
  作者：Takao Sugimoto、Kunishige Naito、Shinsuke Takei

  DOI：10.1246/bcsj.57.2271

  日期：1984.8

  The extraction of organomercury(II)(RHg+, R; ethyl, n-propyl, n-butyl, phenyl) with 8-quinolinol into benzene has been studied by means of spectrophotometry. This study confirmed that there was no co-extraction of electrically neutral species RHgOH by its investigation of the effect of the pH on the extraction of ethylmercury(II) chloride into benzene. Moreover, it was found that RHg+ forms 1:1 complexes

  用分光光度法研究了8-羟基喹啉在苯中萃取有机汞(II)(RHg+, R; 乙基、正丙基、正丁基、苯基)。本研究通过研究 pH 值对氯化乙基汞 (II) 萃取到苯中的影响，证实没有共萃取电中性物质 RHgOH。此外，发现 RHg+ 与 HPO42- 和 PO43- 形成 1:1 复合物。这些配合物和羟基配合物的形成常数已经确定。
• The Complex Formation of Organomercury with 8-Quinolinol
  作者：Joji Kuniya、Kunishige Naito、Shinsuke Takei

  DOI：10.1246/bcsj.57.2266

  日期：1984.8

  Organomercury(II)(RHg+, R; ethyl, n-propyl, n-butyl) forms two kinds of water-soluble complexes, RHgq and RHg(q)(OH)−, with 8-quinolinol(oxine Hq). These complex-formation reactions are studied by means of spectrophotometry, and the formation constants of these complexes, RHgOH, RHgOAc, and RHg(OH)(OAc)−, in 4%(v/v) ethanol at the ionic strength of 0.1 are determined. Reliable results are obtained

  有机汞(II)(RHg+，R；乙基，正丙基，正丁基)与8-羟基喹啉(oxine Hq)形成两种水溶性络合物RHgq和RHg(q)(OH)-。这些配合物形成反应通过分光光度法进行研究，这些配合物 RHgOH、RHgOAc 和 RHg(OH)(OAc)− 在 4%(v/v) 乙醇中，离子强度为 0.1 时的形成常数为决定。乙基汞 (II) 和正丙基汞 (II) 配合物获得了可靠的结果。
• Mercury compounds and process of preparing same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02471622A1

  公开（公告）日：1949-05-31
• CH257397
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Seidel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2>29, p. 135
  作者：Seidel

  DOI：——

  日期：——