9-amino-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one | 214765-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 9-amino-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one
• 英文别名: 9-amino-4H-thieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one
• CAS: 214765-20-5
• 化学式: C₁₂H₉NOS₂
• 分子量: 247.342
• InChiKey: PXSKEQRDELKVFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one 、 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到9-(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoylamino)-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了对多尿症和尿失禁治疗有用的三环化合物，其通式表示为（I）：（其中R1代表氢、取代或未取代的较低烷基等；X1—X2—X3代表CR5═CR6—CR7═CR8（其中R5、R6、R7和R8，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、羟基、取代或未取代的较低烷氧基等），N(O)m═CR5—CR6═CR7（其中R5、R6和R7的含义与上述定义相同，m代表0或1），S—CR7═CR8（其中R7和R8的含义与上述定义相同），等；当R2代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的N-取代杂环基时（其中n为0或1；R3和R4，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、三氟甲基等，或R3和R4可结合形成环烷基；Q代表羟基、卤素等），等，Y代表—CH2SO2—、—SCH2—、—SOCH2—、—SO2CH2—等），及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06211227B1
• 作为产物：
  描述：

  9-acetamido-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到9-amino-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了对多尿症和尿失禁治疗有用的三环化合物，其通式表示为（I）：（其中R1代表氢、取代或未取代的较低烷基等；X1—X2—X3代表CR5═CR6—CR7═CR8（其中R5、R6、R7和R8，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、羟基、取代或未取代的较低烷氧基等），N(O)m═CR5—CR6═CR7（其中R5、R6和R7的含义与上述定义相同，m代表0或1），S—CR7═CR8（其中R7和R8的含义与上述定义相同），等；当R2代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的N-取代杂环基时（其中n为0或1；R3和R4，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、三氟甲基等，或R3和R4可结合形成环烷基；Q代表羟基、卤素等），等，Y代表—CH2SO2—、—SCH2—、—SOCH2—、—SO2CH2—等），及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06211227B1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENTS FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2077122A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  The present invention provides a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a compound having an adenosine uptake inhibitory activity, a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I) [wherein L represents -NHC(=O)- or the like, R1 represents a hydrogen atom, halogen, or the like, X1-X2-X3 represents S-CR7=CR8 (wherein R7 and R8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), or the like, Y represents -CH2SO2-, -SO2CH2- or the like, R2 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种治疗肠易激综合征的药物，其包括作为活性成分的具有腺苷摄取抑制活性的化合物，一种治疗肠易激综合征的药物，其包括作为活性成分的由式(I)表示的三环化合物[其中L代表-NHC(=O)-或类似物，R1代表氢原子、卤素或类似物，X1-X2-X3代表S-CR7=CR8（其中R7和R8可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基等），或类似物，Y代表-CH2SO2-、-SO2CH2-或类似物，R2代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的芳基或类似物]或其药学上可接受的盐等。
• THERAPEUTIC AGENT FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Yamagata Tsuyoshi

  公开号：US20100267796A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention provides a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a compound having an adenosine uptake inhibitory activity, a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I) [wherein L represents —NHC(═O)— or the like, R 1 represents a hydrogen atom, halogen, or the like, X 1 —X 2 —X 3 represents S—CR 7 ═CR 8 (wherein R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), or the like, Y represents —CH 2 SO 2 —, —SO 2 CH 2 — or the like, R 2 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种治疗肠易激综合征的治疗剂，其包含作为活性成分的具有腺苷摄取抑制活性的化合物，一种治疗肠易激综合征的治疗剂，其包含作为活性成分的三环化合物，该三环化合物由公式（I）表示[其中L表示- NHC（═O）-或类似物，R1表示氢原子，卤素或类似物，X1-X2-X3表示S-CR7═CR8（其中R7和R8可相同或不同，每个表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基或类似物），或类似物，Y表示- CH2SO2-，-SO2CH2-或类似物，R2表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的芳基或类似物]或其药学上可接受的盐等。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0979821B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US6211227B1
  申请人：——

  公开号：US6211227B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06211227B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention provides tricyclic compounds which are useful for the treatment of pollakiuria and urinary incontinence and which are represented by general formula (I): (wherein R1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; X1—X2—X3 represents CR5═CR6—CR7═CR8 (wherein R5, R6, R7 and R8, which may be the same or different, each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, etc.), N(O)m═CR5—CR6═CR7 (wherein R5, R6 and R7 have the same significances as defined above, and m represents 0 or 1), S—CR7═CR8 (wherein R7 and R8 have the same significances as defined above), etc.; and when R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, a substituted or unsubstituted N-substituted heterocyclic group, (wherein n is 0 or 1; R3 and R4, which may be the same or different, each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, trifluoromethyl, etc., or R3 and R4 may be combined together to form cyclic alkyl; and Q represents hydroxy, halogen, etc.), etc., Y represents —CH2SO2—, —SCH2—, —SOCH2—, —SO2CH2—, etc.) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了对多尿症和尿失禁治疗有用的三环化合物，其通式表示为（I）：（其中R1代表氢、取代或未取代的较低烷基等；X1—X2—X3代表CR5═CR6—CR7═CR8（其中R5、R6、R7和R8，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、羟基、取代或未取代的较低烷氧基等），N(O)m═CR5—CR6═CR7（其中R5、R6和R7的含义与上述定义相同，m代表0或1），S—CR7═CR8（其中R7和R8的含义与上述定义相同），等；当R2代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的N-取代杂环基时（其中n为0或1；R3和R4，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、三氟甲基等，或R3和R4可结合形成环烷基；Q代表羟基、卤素等），等，Y代表—CH2SO2—、—SCH2—、—SOCH2—、—SO2CH2—等），及其药学上可接受的盐。