copper(II) 11,13-dioxo-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-1,10-diide | 72547-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: copper(II) 11,13-dioxo-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-1,10-diide
• CAS: 72547-87-6
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₂*Cu
• 分子量: 275.798
• InChiKey: UAMRBDYWKBJQGY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 、 copper(II) 11,13-dioxo-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-1,10-diide 以 not given 为溶剂， 生成 copper(II) ethylenediaminetetraacetate
  参考文献：
  名称：

  去质子化的线性和大环二氧四胺的铜（II）配合物的配位体置换反应动力学。甘氨酰甘氨酰甘氨酸和甘氨酰甘氨酰组氨酸的比较研究

  摘要：

  与甘油基甘氨酸甘氨酸（X 5）和甘油基甘氨酰组氨酸（X 6）相比，双去质子化的线性（X 1）和13-15元大环二氧四胺（X 2 -X 4）的取代动力学是从它们的铜（II）上进行的已经研究了具有不同亲核性的配体（包括线性四胺（L 1），大环四胺（L 2和L 3）或乙二胺四乙酸酯）的配合物（通常都表示为[CuH – 2 X]）（edta）在硼酸盐（pH 8–9.5）或二甲基吡啶缓冲液（pH 6–7.5）中。X 1 –X 4的拟议机制与X 6的报道相似，在X 6中需要质子辅助以帮助裂解非末端的铜-酰亚胺键并提供开放的亲核攻击位点。X配体的环化和环的大小对[CuH – 2 X]配合物的相对稳定性的影响在配体置换动力学中得到了很好的体现。因此，在X 1 –X 6中形成最稳定的络合物的14元X 3对取代反应最惰性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001783