4-(acryloyl-benzyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 861391-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(acryloyl-benzyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(N-acryloyl-N-benzylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[benzyl(prop-2-enoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 861391-55-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: QWYSVTLDXNPIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acryloyl-benzyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到(R/S)-4-[Benzyl-(1-benzyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 1-Boc-4-苄氨基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-(acryloyl-benzyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• [EN] RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES<br/>[FR] DERIVES DE RIFAMYCINE IMINO EFFICACES CONTRES DES MICROBES PHARMACORESISTANTS
  申请人：CUMBRE INC

  公开号：WO2005070941A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to rifamycin 3-iminomethylenyl (-CH=N-) derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. The claimed rifamycin derivative has a rifamycin moiety covalently linked to a linker through an iminomethylenyl (-CH=N-) group at the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn, covalently linked to a quinolone structure or its pharmacophore within the DNA gyrase and topoisomerase IV inhibitor family. The inventive rifamycins are novel and exhibit activity against both rifampin and ciprofloxacin-resistant microorganisms.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(-CH=N-)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述的利福霉素衍生物具有一个利福霉素基团，通过亚甲基亚胺基(-CH=N-)在利福霉素基团的C-3碳上与一个连接剂共价连接，而连接剂又与DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的奎诺酮结构或其药效团共价连接。这种创新的利福霉素是新颖的，并对利福平和环丙沙星耐药微生物表现出活性。
• Rifamycin imino derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ding Z. Charles

  公开号：US20050209210A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to rifamycin 3-iminomethylenyl (—CH═N—) derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. The claimed rifamycin derivative has a rifamycin moiety covalently linked to a linker through an iminomethylenyl (—CH═N—) group at the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn, covalently linked to a quinolone structure or its pharmacophore within the DNA gyrase and topoisomerase IV inhibitor family. The inventive rifamycins are novel and exhibit activity against both rifampin and ciprofloxacin-resistant microorganisms.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(—CH═N—)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述利福霉素衍生物具有利福霉素基团通过亚甲基亚胺基(—CH═N—)与连接基团共价连接于利福霉素基团的C-3碳，并且连接基团与DNA酶解酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的喹诺酮结构或其药效团共价连接。本发明的利福霉素是新颖的，并且对利福平和环丙沙星耐药微生物均有活性。
• RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1723150A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• RIFAMYCIN DERIVATIVES FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1781670A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12