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7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-[5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-carboxylate
7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-[5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-carboxylate | 914256-57-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-[5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 1-methyl-4-[[1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carboxylate
CAS
914256-57-8
化学式
C
22
H
24
N
8
O
5
mdl
——
分子量
480.483
InChiKey
SBVJUVMQGNQNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
147
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Methyl-4-[[1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carboxylic acid
914256-61-4
C
17
H
22
N
4
O
5
362.385
反应信息
作为产物:
描述:
N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑
、
1-Methyl-4-[[1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carboxylic acid
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以75 mg的产率得到7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-[5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of distamycin A polyamides targeting G-quadruplex DNA
摘要:
已经通过固态方法合成了多个基于二氟氨基酸分子的酰胺链接的寡吡咯,并通过熔化程序测量了它们与人类分子内G四聚体的相互作用。与二氟氨基酸本身相比,这些分子中有几个表现出增强的四聚体与双链DNA结合的比率,其中包括一个具有2,5-二取代吡咯基团的分子。随吡咯基团数量的增加,四聚体的亲和力增强,建议这与混合沟槽/G四聚体堆叠结合模式一致。
DOI:
10.1039/b607707b
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