rhodium(III) chloride trihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: rhodium(III) chloride trihydrate
• 英文别名: rhodium trichloride trihydrate；rhodium(III) trichloride.trihydrate；rhodium chloride trihydrate；Rhodium(3+);chloride;hydrate
• 化学式: 3Cl*3H₂O*Rh
• 分子量: 263.31
• InChiKey: OHAZQUAGLMWHLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 以 水 为溶剂， 生成 tris(2,3-diamino-2,3-dimethylbutane)(Rh)Cl3
  参考文献：
  名称：

  三（2,3-二氨基-2,3-二甲基丁烷）铬（III）的吸收和发射光谱

  摘要：

  摘要通过将无水CrCl 3与tmen在四氢呋喃中长时间回流，制得了具有螯合二胺2,3-二氨基-2,3-二甲基丁烷（tmen）的铬（III）配合物。与母体Cr（en）3 3+相比，新型Cr（tmen）3 3+的吸收带发生红移，并且吸收带更强，最大值在376和504 nm处，消光系数分别为140和154 M -1 cm-分别为1。在684 nm处观察到第三种非常弱的吸收（ϵ〜1 M -1 cm -1）。低温发光归因于2 E→4 A 2跃迁，并且与抗衡离子有关：氯化物，硝酸盐和三氟甲磺酸盐表现出相当宽的发射；硫酸根，四氟硼酸根和Cr（III）掺杂的Rh（tmen）3-（BF 4）3显示出很好分辨的一系列非常窄的信号。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80208-x
• 作为试剂：
  描述：

  在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 双氧水 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S,8R,9S,12R,14R,15S,16R)-14-hydroxy-1,5,9,16-tetramethyltetracyclo[6.6.2.04,15.012,16]hexadec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  从高白蚁分离出的二萜3β-羟基-7β-kemp-8（9）-en-6-one的对映选择性全合成

  摘要：

  硫磺有帮助！从Wieland-Miescher酮开始，完成了标题二萜的第一个全合成。非对映选择性的磺胺基-迈克尔基加成反应可生成精致的β，γ-不饱和酮部分，而四环丙烷骨架可通过多米诺复分解轻松构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201708561

文献信息

• Mixed ruthenium-rhodium trinuclear complex [Ru2Rh(.mu.3-O)(.mu.-CH3COO)6(L)3]+ (L = H2O or pyridine)
  作者：Yoichi Sasaki、Ayako Tokiwa、Tasuku Ito

  DOI：10.1021/ja00255a018

  日期：1987.10

  at +1.68, +0.79, and -0.78 V vs the Ag/Ag/sup +/ electrode for the pyridine complex in CH/sub 3/CN and are assigned to (Ru/sub 2/Rh)/sup 3+/2+/, (Ru/sub 2/Rh)/sup 2+/+/, and (Ru/sub 2/Rh)/sup +/0/, respectively. The /sup 1/H NMR spectrum of the aqua complex in CD/sub 3/OD changes slowly as the substitution of CD/sub 3/OD for the aqua ligands takes place, first-order rate constants being 6.0 x 10/sup

  新型钌(III)-铑(III)簇(Ru/sub 2/Rh(..mu../sub 3/-O)(..mu..-CH/sub 3)的制备及纯化方法/COO)/sub 6/(L)/sub 3/)/sup +/ (L = H/sub 2/O 或吡啶 (py)) 进行了描述。混合金属结构通过 /sup 1/H 和 /sup 13/C NMR 光谱（将所有信号拆分为 1:2 的强度比）和 X 射线光电子光谱的金属 3D 电子信号强度证实. 混合金属水和吡啶配合物分别在 576 nm（元素为 2000 M/sup -1/cm/sup -1/）和 590（3980）处表现出强烈的可见吸收峰。在 +1.68、+0.79 和 -0.78 V 处观察到三个可逆的单电子氧化还原波，相对于 CH/sub 3/CN 中吡啶络合物的 Ag/Ag/sup +/ 电极，并分配给 (Ru/sub 2/Rh)/sup 3+/2+/、(Ru/sub
• Polyhydro derivatives of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04870080A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5,10-imines and derivatives thereof wherein one or the other or both benzo rings are hydrogenated are active anticonvulsants and atagonists of N-methyl-D-aspartate.

  10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺及其衍生物，其中一个或两个苯环被氢化，是活性抗癫痫药和N-甲基-D-天冬氨酸的拮抗剂。
• 喹啉酮衍生物的金属配合物及其合成方法及 应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN104774221B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开了一系列喹啉酮金属配合物及其合成方法及应用。所述配合物的合成方法为：按化学计量比称取金属盐和配体3‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑6‑甲基‑2(1H)‑喹啉酮，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物。申请人还考察了这些配合物对4种人肿瘤细胞株和1种正常细胞株的增殖抑制活性，结果表明它们具有一定的体外抗肿瘤活性，其中Rh(III)的活性最为显著，对人胃癌细胞MGC‑803的抗肿瘤活性更是顺铂的5倍多，并且对正常细胞的毒性小于对癌细胞的毒性，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。本发明所述的喹啉酮金属配合物，其具有下式所示结构：
• Process for preparing aminopropyl silanes
  申请人：Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04921988A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  A process for preparing aminopropyl silanes in which an allylamine is reacted with a hydrosilane in the presence of a catalyst comprising (i) metallic rhodium or a rhodium compound and (ii) a basic compound. By the proposed process the corresponding gammaaminopropyl silane can be prepared in a high selectivity and yield within a short period of reaction time.

  一种制备氨基丙基硅烷的方法，其中联苯胺在催化剂的存在下与氢硅烷发生反应，所述催化剂包括（i）金属铑或铑化合物和（ii）一种碱性化合物。通过所提出的方法，相应的γ-氨基丙基硅烷可以在短时间内高选择性和高收率地制备。
• Chelating ligands and catalysts and processes employing the same
  申请人：Eastmank Kodak Company

  公开号：US04774362A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  A hydroformylation process including contacting hydroformylation stock in a reaction zone at a temperature of from about 20.degree. C. to about 250.degree. C. and a pressure of from about 15 psig to about 800 psig with hydrogen and carbon monoxide wherein the catalyst comprises rhodium in chemical complex with one or more ligands of the formulae ##STR1## wherein: Z, when present, represents the atoms necessary to form with adjacent carbons on the benzene nucleus a fused divalent ring structure having up to about 20 ring carbons; each ring is either unsubstituted or one or more of the hydrogens thereof is replaced with a substituent R selected independently from alkyl, alkoxy, aryloxy, aryl, aralkyl, alkaryl, alkoxyalkyl, cycloaliphatic, halogen, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxyl or cyano; each R.sub.1 and R.sub.2 is selected independently from alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl or cycloaliphatic; each A is a carbon atom which is either unsubstituted or substituted with one or two independently selected R substituents; each of the above hydrocarbon groups or moieties of R, R.sub.1 or R.sub.2 may be substituted with 1-3 of the aforesaid R substituents; each of the above alkyl groups or moieties is straight or branched chain of 1-20 carbons, preferably 1-8 carbons, each aryl group contains 6-10 ring carbons, and each cycloaliphatic group contains from 4-6 ring carbons; and each Y is independently selected from the elements N, P, As, Sb and Bi.

  一种氢甲酰化过程，包括将氢甲酰化原料在反应区域与氢气和一氧化碳接触，温度在大约20摄氏度至大约250摄氏度，压力在大约15磅力/平方英寸至大约800磅力/平方英寸，其中催化剂包括与一个或多个配体形成的化学络合物中的铑，配体的化学式为：其中：Z表示必要的原子，与苯核上相邻的碳形成具有多达约20个环碳的融合二价环结构；每个环要么未取代，要么其一个或多个氢原子被取代为从烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基烷基、环脂肪、卤素、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基或氰基中独立选择的取代基R；每个R1和R2从烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或环脂肪中独立选择；每个A是一个碳原子，要么未取代，要么取代为一个或两个独立选择的R取代基；上述碳氢基团或R、R1或R2的基团可以被上述R取代基取代1-3次；上述烷基基团或基团是1-20个碳原子的直链或支链，优选1-8个碳原子；每个芳基含有6-10个环碳，每个环脂肪基含有4-6个环碳；每个Y从元素N、P、As、Sb和Bi中独立选择。