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4-甲基-1-(1-哌啶基)环己烯 | 31882-35-6

中文名称
4-甲基-1-(1-哌啶基)环己烯
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1-piperidino-cyclohexen
英文别名
1-(4-Methylcyclohexen-1-yl)piperidine
4-甲基-1-(1-哌啶基)环己烯化学式
CAS
31882-35-6
化学式
C12H21N
mdl
MFCD11576979
分子量
179.305
InChiKey
LMZCMAVPPFGTFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-73 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:722b481ef1bd185654b179fcb6bc8332
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-1-(1-哌啶基)环己烯盐酸氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-methyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrocinnoline
    参考文献:
    名称:
    Cocco, Maria Teresa; Maccioni, Antonio; Plumitallo, Antonio, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 11/12, p. 521 - 524
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶4-甲基环己酮对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以81%的产率得到4-甲基-1-(1-哌啶基)环己烯
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00168a009
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文献信息

  • Sulfenylation of Active Methylene Compounds with Sulfenamides
    作者:Takanobu Kumamoto、Susumu Kobayashi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.45.866
    日期:1972.3
    secondary alkylamines with active methylene compounds afforded mono-sulfenylated compounds in good yields. The reactions of 2 mol of sulfenamides derived from imides with 1 mol of active methylene compounds in the presence of a base gave di-sulfenylated compounds. It was found that α-mono-sulfenylated ketones were prepared by the reactions of enamines with sulfenamides derived from imides. α-gem-Di-sulfenylated
    衍生自仲烷基胺的次磺酰胺与活性亚甲基化合物的等摩尔反应以良好的产率提供单次磺酰化的化合物。2 mol 衍生自酰亚胺的次磺酰胺与 1 mol 活性亚甲基化合物在碱存在下反应,得到二亚磺酰化化合物。发现α-单-亚磺酰化酮是通过烯胺与衍生自酰亚胺的次磺酰胺反应制备的。α-gem-Di-sulfenylated 酮是通过 α-mono-sulfenylated 酮与衍生自酰亚胺的亚磺酰胺在碱存在下反应制备的。还研究了N-苯基硫代苯甲脒盐酸盐的制备和反应。
  • N-alkenyltetracycline derivatives
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US03991111A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    N-alkenyltetracycline derivatives, for example, N-(1-methyl-2-.alpha.-naphthylethenyl)tetracycline represented by the formula ##SPC1## The compounds have excellent antibacterial action as compared with tetracycline.
    N-烯基四环素衍生物,例如,由式表示的N-(1-甲基-2-α-萘乙烯基)四环素。这些化合物与四环素相比具有优异的抗菌作用。
  • N-Protected .alpha.-amino ketones from enamines and (ethoxycarbonyl)nitrene
    作者:Stefania Fioravanti、M. Antonietta Loreto、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella
    DOI:10.1021/jo00225a070
    日期:1985.12
  • HUTCHINS, R. O.;SU, WEI-YANG;SIVAKUMAR, R.;CISTONE, F.;STERCHO, Y. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3412-3422
    作者:HUTCHINS, R. O.、SU, WEI-YANG、SIVAKUMAR, R.、CISTONE, F.、STERCHO, Y. P.
    DOI:——
    日期:——
  • FIORAVANTI, S.;LORETO, M. A.;PELLACANI, L.;TARDELLA, P. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5365-5368
    作者:FIORAVANTI, S.、LORETO, M. A.、PELLACANI, L.、TARDELLA, P. A.
    DOI:——
    日期:——
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