腺苷酸基琥珀酸 | 19046-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: 腺苷酸基琥珀酸
• 中文别名: 腺苷酸基丁二酸
• 英文名称: adenylosuccinic acid
• 英文别名: adenylosuccinate；adenylsuccinic acid；(2S)-2-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]butanedioic acid
• CAS: 19046-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₅O₁₁P
• 分子量: 463.298
• InChiKey: OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N

物化性质

• 沸点：
  921.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 腺苷酸基琥珀酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H18N5O11P
分子式
: 463.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

腺苷琥珀酸（Adenylosuccinate，Aspartyl adenylate）是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢中发挥着重要作用。它可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化为富马酸。腺苷琥珀酸在杜氏肌营养不良症的研究中有潜在的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  腺苷酸基琥珀酸 在 human prostate gland 作用下， 生成 succinyladenosine
  参考文献：
  名称：

  A CLEAVAGE REACTION INVOLVING α-METHYL-STYRENE OXIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a076
• 作为产物：
  描述：

  [5']inosinic acid 生成 腺苷酸基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Carter; Cohen, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 17,18,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
  申请人：Portland State University

  公开号：US20160223558A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.

  公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例，以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物，其一般结构如下：至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。
• Synthesis of Adenylosuccinic Acid in Preparations of Mammalian Skeletal Muscle
  作者：C. L. DAVEY

  DOI：10.1038/183995a0

  日期：1959.4

  reversible de-animation reactions. That ammonium citrate nitrogen is similarly incorporated into rabbit skeletal muscle has been confirmed by Newton and Perry2. They have further demonstrated that aspartic acid is a more active donor of the 6–NH2 group and that the enzymic activity is concentrated in the sarcoplasmic fraction of muscle.

  Kalckar 和 Rittenberg1 观察到，给予大鼠的标记柠檬酸铵的氮 15 出现在肌肉腺嘌呤核苷酸的 6-NH2 组中，得出结论，这些核苷酸参与了非常快速的可逆去动画反应。Newton 和 Perry2 也证实了柠檬酸铵氮也被类似地掺入到兔骨骼肌中。他们进一步证明天冬氨酸是 6-NH2 基团更活跃的供体，并且酶活性集中在肌肉的肌浆部分。
• COMPOSITIONS AND VACCINES COMPRISING VESICLES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：University of Maryland, College Park

  公开号：US20140356415A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The disclosure relates to compositions, pharmaceutical compositions, vaccines, and methods of making and using the same. The compositions of the disclosure are useful to stimulate an antigen-specific immune response and, in some embodiments, a protective immune response in an animal after challenge to pathogens. The compositions of the disclosure are also useful for treatment and prevention of disease in a subject such as cancer.

  本公开涉及组合物、制药组合物、疫苗以及制作和使用它们的方法。本公开所述的组合物可用于刺激动物的抗原特异性免疫反应，在某些实施例中，在动物受到病原体挑战后产生保护性免疫反应。本公开所述的组合物也可用于治疗和预防动物的疾病，例如癌症。
• Enzymes
  申请人：Chawla K. Narinder

  公开号：US20050118594A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Various embodiments of the invention provide human enzymes (ENZM) and polynucleotides which identify and encode-ENZM. Embodiments of the invention also provide expression vectors, host cells, antibodies, agonists, and antagonists. Other embodiments provide methods for diagnosing, treating, or preventing disorders associated with aberrant expression of ENZM.

  本发明的各种实施例提供了人类酶（ENZM）和识别并编码ENZM的多核苷酸。本发明的实施例还提供表达载体、宿主细胞、抗体、激动剂和拮抗剂。其他实施例提供了诊断、治疗或预防与ENZM异常表达相关的疾病的方法。
• Nucleoside 5'-monophosphate mimics and their prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040023901A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel nucleoside 5′-monophosphate mimics, which contain novel nucleoside bases and phosphate moiety mimics optionally having sugar-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, anticancer, and immunomodulatory agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及一种新型的核苷酸5'-单磷酸类似物，其中包含新型的核苷酸碱基和磷酸基类似物，可选择具有糖基修饰。本发明的核苷酸类似物以药学可接受的盐、药学可接受的前药或制剂的形式，作为抗病毒、抗微生物、抗癌和免疫调节剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增殖性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选择与其他药学活性剂组合使用。