potassium dithiocarbazate | 26648-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium dithiocarbazate
• 英文别名: potassium hydrazine carbodithioate；potassium;N-aminocarbamodithioate
• CAS: 26648-11-3
• 化学式: CH₃N₂S₂*K
• 分子量: 146.279
• InChiKey: ODMABOBKUUZKJB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium dithiocarbazate 在 盐酸 作用下， 生成 dithiocarbonic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Anthoni,U. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1061 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  A Crystallographic Study of S-Methyl 2-(5-Chloro-2-Oxoindolin-3-ylidene)Hydrazinecarbodithioate

  摘要：

  2-(5-氯-2-氧代吲哚啉-3-亚基)肼二硫代碳酸 S-甲基酯（SM5ClISA）由 S-甲基二硫代碳酸酯和 5-氯靛红制备而成。该化合物呈单斜晶系，空间群为 P 21/n，Z = 4，V = 1201.85(7) Å3，单胞参数 a = 6.5466(2) Å，b = 7.5056(3) Å，c = 24.6509(8) Å，α = γ = 90° 和 β = 97.1434(18)°。晶体结构显示，该化合物以硫酮形式存在，氯占据异铂环的第五个位置，键长为 1.739(2)埃。5-氯异铂分子相对于 C3-N2 和 C3-S4 键为反式，而二硫代氨基甲酸酯分子的甲基相对于 C3-N2 和 C3-S5 键为顺式。2-(5-氯-2-氧代吲哚啉-3-亚基)二硫代碳酸肼 S-甲基的晶体结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9869-5

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Conjugation of a New Series of Dithiocarbazate Schiff Base Copper(II) Complexes with Vectors Selected to Enhance Antibacterial Activity
  作者：May Lee Low、Laure Maigre、Pierre Dorlet、Régis Guillot、Jean-Marie Pagès、Karen A. Crouse、Clotilde Policar、Nicolas Delsuc

  DOI：10.1021/bc5004907

  日期：2014.12.17

  with methyl levulinate (SMML, SBML), levulinic acid (SMLA, SBLA), and 4-carboxybenzaldehyde (SM4CB, SB4CB) were reacted with copper(II), producing complexes of general formula ML2 (M = Cu(II), L = ligand). All compounds were characterized using established physicochemical and spectroscopic methods. Crystal structures were determined for three Schiff bases (SMML, SBML, SBLA) and two Cu(II) complexes

  由S-甲基二硫代氨基甲酸酯（SMDTC）和S-苄基二硫代氨基甲酸酯（SBDTC）与乙酰丙酸甲酯（SMML，SBML），乙酰丙酸（SMLA，SBLA）和4-羧基苯甲醛（SM4CB，SB4CB）衍生的一系列六个席夫碱新反应与铜（II）生成通式ML 2（M = Cu（II），L =配体）的配合物。所有化合物均使用已建立的物理化学和光谱方法进行了表征。确定了三个席夫碱（SMML，SBML，SBLA）和两个Cu（II）配合物（Cu（SMML）2和Cu（SMLA）2的晶体结构）。为了提供对络合物在溶液中行为的更多了解，进行了电子顺磁共振（EPR）和电化学实验。母体配体及其各自的铜（II）配合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均表现出中等的抗菌活性。活性最高的配体（SB4CB）及其类似的S-甲基衍生物（SM4CB）与各种载体部分缀合：聚精氨酸（R1，R4，R9和RW9），低聚乙二醇（OEG）和外排泵阻滞剂苯
• [EN] OXADIAZOLE LINKERS AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'OXADIAZOLE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：NEWBIO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019011078A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided is oxadiazole linkers and use thereof, more specifically to the compounds represented by formulas (I), (II), and (III), and their use in the preparation of antibody-drug conjugates (ADCs). The ADCs obtained from said oxadiazole linkers have high homogeneity and stability, and could be used effectively for the treatment of various diseases including tumors. The definition of the groups in formula (I), (II), and (III) is the same as that in the description.

  提供了噁二唑醚键合物及其使用，更具体地是指由化学式（I）、（II）和（III）所代表的化合物，以及它们在制备抗体药物偶联物（ADCs）中的应用。从这些噁二唑醚键合物获得的ADCs具有高均一性和稳定性，并且可以有效用于治疗包括肿瘤在内的各种疾病。化学式（I）、（II）和（III）中的基团定义与描述中的相同。
• 二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN106279002B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了新型的二硫代甲酸衍生物，其具有新的生物学特性：(1)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长，具有较小的半数抑制浓度；(2)在很低浓度即可抑制血管形成，并抑制癌细胞转移。(3)细胞毒性与诱导凋亡、周期阻滞及自噬有关。
• 3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shibata Hisashi

  公开号：US20090259049A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound represented by the following formula (I), or salt thereof exhibits excellent CRF receptor antagonism, and sufficient pharmacological activity, safety and pharmacokinetic properties as a drug. wherein R 1 represents the formula -A 11 -A 12 ; R 2 represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; A 11 represents a single bond, methylene or 1,2-ethylene; A 12 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl having methyl; R 3 represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R 4 represents methoxy or chlorine.

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。