N-正丁基二硫代氨基甲酸钾盐 | 51034-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: N-正丁基二硫代氨基甲酸钾盐
• 英文名称: potassium butylcarbamodithioate
• 英文别名: Potassium;butyl(dithiocarboxy)azanide；potassium;butyl(dithiocarboxy)azanide
• CAS: 51034-33-4
• 化学式: C₅H₁₀NS₂*K
• 分子量: 187.371
• InChiKey: BQKFCVHIYJJAIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正丁基二硫代氨基甲酸钾盐 在 三聚氯氰 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 丁基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3,5-disubstituted thiohydantoins and hydantoins

  摘要：

  A mild method to convert optically pure amino acid thiourea and urea derivatives to thiohydantoins and hydantoins, respectively, is described. It provides an efficient way to realize enantioselective synthesis of thiohydantoins and hydantoins with good to high isolated yields and enantiomeric purities. We found that the enantiomeric purities were highly dependent on the reaction conditions including bases, solvents, and temperature. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.041
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-正丁基二硫代氨基甲酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  代表性肽和肽药物的新载体

  摘要：

  3,5-二取代四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮（THTT）衍生物；制备了 4a-g 并发现它是一种有前途的肽药物前药方法。它们在缓冲水溶液中降解的 pH 曲线是使用 HPLC 技术确定的，并根据特定的碱催化反应进行计算。然而，所有化合物都显示出高酸稳定性。不同衍生物的酶促（人血清）水解提供了有利的 t1/2 范围，该特性允许控制药物作用的起效和持续时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301103

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione Derivatives of Ampicillin
  作者：Mevlüt Ertan、Ayla Balkan Tayhan、Nuran Yulug

  DOI：10.1002/ardp.19903230910

  日期：——

  dithiocarbamic acid salts. The structures were evident from chemical and spectral analysis. The antimicrobial activities of the compounds were investigated against some gram‐positive (Staphylococcus aureus and Streptococcus faecalis) and gram‐negative (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) bacteria and some yeast‐like fungi (Candida albicans, C. parapsilosis, C. stellatoidea and C. pseudotropicalis)

  通过氨苄青霉素三水合物、甲醛和二硫代氨基甲酸盐的反应合成了具有α-[二氢-5-取代的6-硫代-2H-1,3,5-噻二嗪-3(4H)-基]苄青霉素结构的化合物。从化学和光谱分析中可以明显看出结构。研究了这些化合物对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和一些酵母样真菌（白色念珠菌、近平滑念珠菌、星状念珠菌和星状芽孢杆菌）的抗菌活性C.pseudotropicalis) 和霉菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏分枝杆菌、青霉菌和曲霉属通过管稀释法。除了 MIC（最小抑制浓度），MBC（最低杀菌浓度）和 MFC（最低杀菌浓度）值以氨苄青霉素三水合物为标准测定。通常发现合成的化合物对金黄色葡萄球菌和粪链球菌的作用与氨苄西林三水合物一样有效，而对大肠杆菌的作用不如氨苄西林三水合物。合成的化合物和氨苄青霉素三水合物在所研究的浓度下均对铜绿假单胞菌无
• New 2H-Tetrahydro-1, 3, 5-thiadiazine-2-thiones Incorporating Glycine and Glycinamide as Potential Antifungal Agents
  作者：Tarek Aboul-Fadl、Mostafa A. Hussein、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Abdel-Raouf Khallil

  DOI：10.1002/1521-4184(200212)335:9<438::aid-ardp438>3.0.co;2-e

  日期：2002.12

  The new title derivatives (4b—h and 5a—i) were synthesized by reaction of the appropriate primary amine, carbon disulphide, and formaldehyde. These derivatives were prepared in order to study the effects of introducing polar groups at N3 or N5 or at both positions on the biological activity. The compounds were tested for their antifungal activity in vitro against pathogenic (Trichophyton rubrum and

  新的标题衍生物（4b-h 和 5a-i）是通过适当的伯胺、二硫化碳和甲醛的反应合成的。制备这些衍生物是为了研究在 N3 或 N5 或两个位置引入极性基团对生物活性的影响。测试了这些化合物在体外对病原体（红色毛癣菌和白色念珠菌）、植物病原体（扩展青霉、黑木霉和尖孢镰刀菌）和产黄曲霉毒素（黄曲霉）真菌的抗真菌活性。这些化合物对一些测试的真菌物种的生长或孢子形成表现出不同的抑制作用。
• An efficient one-pot strategy for the synthesis of 4- methylene-2-thiazolidinethiones in water
  作者：Chang-Long Hou、Mei-Hong Wei、Li-Li Chen、Xiao-Ling Liu、Shou-Ri Sheng

  DOI：10.1080/00397911.2020.1746972

  日期：2020.5.18

  Abstract A simple and efficient, one-pot strategy for the preparation of 4-methylene-2-thiazolidinethiones has been developed. This protocol involved condensation of primary amines with carbon disulfide in water to generate the dithiocarbamate salts in situ, which coupled with 2,3-dibromopropene, followed by intramolecular cyclization to the corresponding heterocycles in moderate to good yields. Graphical

  摘要 开发了一种简单高效的一锅法制备 4-亚甲基-2-噻唑烷硫酮。该方案涉及伯胺与二硫化碳在水中的缩合，以原位生成二硫代氨基甲酸盐，其与 2,3-二溴丙烯结合，然后以中等至良好的产率进行分子内环化成相应的杂环。图形概要
• Synthesis, in vitro urease inhibitory activity and molecular docking of 3,5‐disubstituted thiadiazine‐2‐thiones
  作者：Muhammad Ishaq Ali Shah、Rasool Khan、Mohammad Arfan、Abdul Wadood、Mehreen Ghufran

  DOI：10.1002/jhet.3705

  日期：2019.11

  A series of 3,5‐disubstituted‐tetrahydro‐thiadiazine‐2‐thione (1‐16) have been synthesized, characterized by elemental analysis, infrared (IR), UV‐visible, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectroscopic techniques, and screened against jack bean urease. Among 16 compounds, compounds (1), (2), (3), (4), (6), (7), and (9) demonstrated excellent urease inhibitory activity with IC50 values (9.8 ± 0.5, 11.0 ± 0

  一系列3,5-二取代的四氢噻二嗪-2-硫酮的（1 - 16）已被合成，通过元素分析，红外（IR），紫外可见，1 H NMR，13 C NMR和MS波谱技巧，并筛选出了防止杰克豆脲酶的方法。在16种化合物中，化合物（1），（2），（3），（4），（6），（7）和（9）表现出优异的脲酶抑制活性，IC 50值为（9.8±0.5，11.0±0.6）分别为16.0±1.5、17.2±0.5、15.4±0.5、19.7±0.4和15.8±0.2μM），甚至比标准硫脲（IC50  = 21±0.01μM）。然而，化合物（8）表现出与标准品几乎相同的抑制水平（IC 50  = 22.9±0.3μM）。在这项工作中，我们首次报道了噻二嗪硫酮的脲酶抑制活性及其分子对接研究。
• New series of 3,5-disubstituted tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine thione (THTT) derivatives: Synthesis and potent antileishmanial activity
  作者：Nuzhat Arshad、Jamshed Hashim、Irfanullah、Muhammad Ali Minhas、Javeria Aslam、Tahira Ashraf、Syeda Zehra Hamid、Tahseen Iqbal、Shumaila Javed

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.045

  日期：2018.10

  leishmanicidal activity. The ester analogues (series B) were found to have a 1.5 to 5-fold reduced activity compared to their acidic counterparts. Cytotoxicity against mammalian mouse fibroblast 3 T3 cells was also evaluated and compared between the acid and its ester analogue. The reduction of antileishmanial activity and loss of toxicity in the newly developed THTT ester derivative indicates that

  合成了四个系列的杂环化合物，即四氢-2 H -1,3,5-噻二嗪硫酮衍生物，收率良好至极佳，并筛选了它们对利什曼原虫（promastigotes）的体外抗菌活性。 与标准喷他idine（IC 50）相比，大多数化合物在IC 50 = 15.48–39.36μM范围内显示出显着的抗菌活性。 = 14.95μM）。构效关系表明，N-3和N-5取代基对杀菌活性具有关键作用。发现酯类似物（系列B）与酸性类似物相比，活性降低了1.5至5倍。还评估了对哺乳动物小鼠成纤维细胞3 T3细胞的细胞毒性，并在该酸及其酯类似物之间进行了比较。新开发的THTT酯衍生物的抗菌活性降低和毒性降低表明这些化合物可以用作生产有效抗菌酯前药的模板研究。