LiNP^tBu3 | 69249-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: LiNP^tBu3
• 英文别名: Lithium;(tritert-butyl-lambda5-phosphanylidene)azanide；lithium;(tritert-butyl-λ5-phosphanylidene)azanide
• CAS: 69249-21-4
• 化学式: C₁₂H₂₇LiNP
• 分子量: 223.268
• InChiKey: LHHZPTAYROMKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LiNP^tBu3 以 正庚烷 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Extended Borinium Cation: [(tBu3PN)2B]+

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020201)41:3<498::aid-anie498>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-tri(tert.-butyl)phosphinimin 在 甲醇 、 硫酸 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 LiNP^tBu3
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger,W., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1978, vol. 33b, p. 1452 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙炔基-2-氟苯 、 频那醇硼烷 在 (1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) copper chloride 、 LiNP^tBu3 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以99%的产率得到(E)-2-(2-fluorostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  烃溶性NHC亚磷酰胺铜配合物的分离，表征及炔烃硼氢化反应的催化应用

  摘要：

  新型NHC铜（I）磷酰胺的络合物已被分离并通过NMR和X射线晶体学研究进行了表征。这种可溶于烃的单核铜络合物作为有效的硼氢化催化剂的特征可以归因于氢化铜中间体的快速形成，并生成了更稳定的大体积硼酸盐副产物t BuPNB（pin），其出色的催化性能揭示了[ NHC] CuNP t Bu 3用于温和反应条件下具有排他性β-区域和反式立体选择性的炔烃硼氢化反应。从[NHC] CuNP t Bu 3的化学计量反应中也可以观察到氢化铜中间体 通过NMR分析与HB（pin）化合物

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.011

文献信息

• Homoleptic iron(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) bis(phosphoranimide) complexes for the selective hydrofunctionalization of unsaturated molecules
  作者：Tao Bai、Trevor Janes、Datong Song

  DOI：10.1039/c7dt02427d

  日期：——

  synthesized and characterized as dimeric structures by crystallographic studies. Iron complex A can catalyze the hydroboration reaction of aldehydes and ketones. Cobalt complex B outperformed its iron counterpart in hydrogenations of several typical alkenes and alkynes under mild conditions. Poisoning experiments indicate that the Co(II)/HB(pin) catalytic system could be homogeneous.

  低坐标的均相笨重的M2（NPtBu3）4（M = Fe（A），Co（B））配合物被合成，并通过晶体学研究表征为二聚体结构。铁配合物A可以催化醛和酮的硼氢化反应。在温和条件下，几种典型的烯烃和炔烃的氢化反应中，钴配合物B的性能优于铁配合物。中毒实验表明，Co（II）/ HB（pin）催化体系可能是均相的。
• TRANSITION METAL CATALYSTS FOR C-O HYDROGENOLYSIS AND HYDRODEOXYGENATION
  申请人：GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20140179954A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Phosphoranimide-metal catalysts and their role in C—O bond hydrogenolysis and hydrodeoxygenation (HDO) are disclosed. The catalysts comprise of first row transition metals such as nickel, cobalt and iron. The catalysts have a metal to anionic phosphoranimide ratio of 1:1 and catalyze C—O bond hydrogenolyses of a range of oxygen-containing organic compounds under lower temperature and pressure conditions than those commonly used in industrial hydrodeoxygenation.

  磷胺酰胺金属催化剂及其在C—O键氢解和脱氧（HDO）中的作用被披露。这些催化剂包括镍、钴和铁等第一行过渡金属。这些催化剂的金属与阴离子磷胺酰胺的比例为1:1，并且在比工业脱氧反应常用的温度和压力条件下，催化了一系列含氧有机化合物的C—O键氢解。
• 一种金属Cu(I)配合物及其制备方法和应用
  申请人：山西大学

  公开号：CN106243132B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供了一种金属Cu(I)配合物及其制备方法和应用。本发明是以三叔丁基膦亚胺负离子和N‑杂环卡宾为配体，与金属Cu(I)进行配位合成金属Cu(I)配合物，该类配合物能用来催化炔烃的硼氢化反应。本发明的特点在于：所用的金属Cu较便宜、配合物在烃类溶剂中具有较高的溶解性、催化反应所需反应条件温和、反应产率较高、具有专一的区域和立体选择性。该催化剂制备成本低、催化效率高，具有潜在的规模化应用前景。
• Iron Phosphinimide and Phosphinimine Complexes:  Catalyst Precursors for Ethylene Polymerization
  作者：Luc LePichon、Douglas W. Stephan、Xiaoliang Gao、Qinyan Wang

  DOI：10.1021/om011041m

  日期：2002.4.1

  -O) 5. These species have also been evaluated as catalysts for the polymerization of ethylene and copolymerization of ethylene/octene. These species were found to be single-site catalysts even under rather demanding conditions (50−160 °C, 100−300 psig ethylene), although the activities are generally low. Compound 5 affords polymer similar to that produced by 3, suggesting that MAO dehydrates 5 generating

  的Li [NP的反应吨-Bu 3与的FeCl] 2得到[氯3的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] 1以71％的产率。这种混合价的Fe（III）-Fe（II）经受可逆单电子氧化以生成[氯3的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] +。化学氧化用的[Cp 2的Fe] PF 6的产率[氯2的Fe（μ-NP吨-Bu 3）] 2 2。Li [NP的反应吨-Bu 3 ]与FeBr 3次，得到[BR 4的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] 3，而的FeCl的反应3与我3 SiNPCy 3给出[氯2的Fe（μ-NPCY 3）] 2 4。3的水解产生了[[ t- Bu 3 PNH）Br 2 Fe] 2（μ-O）5物质。还已经评估了这些物质作为乙烯聚合和乙烯/辛烯共聚的催化剂。尽管活性通常较低，但即使在相当苛刻的条件下（50-160°C，100-300 psig乙烯），也发现这些物种是单中心催化剂。化
• Amido complexes of vanadium for olefin polymerization
  申请人：Arndt-Rosenau Michael

  公开号：US20050282982A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds containing vanadium in the oxidation state +III or +IV and one or more amido groups, a process for preparing these compounds, the use of the compounds of the invention for preparing a catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and also a process for preparing homopolymers and/or copolymers using the catalyst composition.

  本发明涉及含有氧化态+III或+IV的钒和一个或多个酰胺基团的化合物，制备这些化合物的方法，利用本发明的化合物制备催化剂组合物的用途，制备催化剂组合物的方法，以及利用催化剂组合物制备同聚物和/或共聚物的方法。