paraldehyde | 1499-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: paraldehyde
• 英文别名: 2r,4c,6c-trimethyl-[1,3,5]trioxane；2r,4c,6c-Trimethyl-[1,3,5]trioxan；cis-paraldehyde
• CAS: 1499-02-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: SQYNKIJPMDEDEG-FPFOFBBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  paraldehyde 209.0~270.0 ℃ 、69.33 kPa 条件下， 生成 乙醛
  参考文献：
  名称：

  Coffin, Canadian Journal of Research, 1932, vol. 7, p. 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 反应 24.0h， 生成 paraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-Trioxanes: Catalytic Cyclotrimerization of Aldehydes

  摘要：

  一系列的1,3,5-三氧六环，来源于单一醛或两种醛，通过甲基铼三氧化物作为催化剂合成。在适当条件下，醛的环三聚化反应产生了极佳的产率，二乙基酮基丙二酸二乙酯也是如此。在丙醛情况下，可能的中间体通过1H核磁共振光谱仪观察到。水抑制正向和逆向反应。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2053

文献信息

• Liquid Phase Reaction of Acetaldehyde over Various ZSM-5 Zeolites
  作者：Hidemitsu Mori、Tatsuya Yamazaki、Sentaro Ozawa、Yoshisada Ogino

  DOI：10.1246/bcsj.66.2498

  日期：1993.9

  Acetaldehyde reacted over various ion-exchanged ZSM-5 zeolites at 15 ± 0.5 °C under a nitrogen pressure of 1 × 105 Pa. The main products of the reaction were 2α,4α,6α-trimethyl-1,3,5-trioxane (cis-paraldehyde) and its isomer, 2α,4α,6β-trimethyl-1,3,5-trioxane (trans-paraldehyde). Several rare earth ZSM-5 (REZSM-5) and M/HZSM-5 (partially proton exchanged ZSM-5) catalysts exhibited high activities for trans-paraldehyde

  乙醛在15±0.5°C、1×105 Pa的氮气压力下在各种离子交换ZSM-5沸石上反应。反应的主要产物是2α,4α,6α-三甲基-1,3,5-三恶烷（顺式三聚甲醛）及其异构体，2α,4α,6β-三甲基-1,3,5-三恶烷（反式三聚甲醛）。几种稀土 ZSM-5 (REZSM-5) 和 M/HZSM-5（部分质子交换 ZSM-5）催化剂表现出高活性形成反式三聚甲醛。该反应似乎按以下方案进行：顺式三聚乙醛←乙醛→反式三聚乙醛。催化活性与催化剂上酸性 OH 基团的 IR 强度的比较表明，顺式三聚甲醛形成的活性位点是布朗斯台德酸性位点，
• Sladkow; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 450,452;engl.Ausg.S.459,460
  作者：Sladkow、Petrow

  DOI：——

  日期：——
• Graf; Langer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 150, p. 153,155
  作者：Graf、Langer

  DOI：——

  日期：——
• Motoda et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1962, vol. 65, p. 354
  作者：Motoda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mahan et al., Journal of Chemical and Engineering Data, 1957, vol. 2, p. 76,79
  作者：Mahan et al.

  DOI：——

  日期：——