2,4,6-三(苯基甲基)-1,3,5-三氧杂环己烷 | 77550-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 中文名称: 2,4,6-三(苯基甲基)-1,3,5-三氧杂环己烷
• 英文名称: 2,4,6-tribenzyl-1,3,5-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-tribenzyl-s-trioxane
• CAS: 77550-10-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: ZHTQEDBVQSVWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(苯基甲基)-1,3,5-三氧杂环己烷 生成 苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  用铀打破C–O键：铀酰络合物作为醛氢化硅烷化反应中的选择性催化剂

  摘要：

  我们在此报告了使用act系元素络合物作为催化剂进行羰基氢化硅烷化的可能性。虽然在催化中几乎没有考虑过铀酰离子[UO 2 ] 2+的配合物，但我们显示了路易斯酸[UO 2（OTf）2 ]（1）在一系列醛的催化硅氢加成反应中的潜力。[UO 2（OTf）2 ]被证明是一种非常活泼的催化剂，根据还原剂的性质，它可以提供独特的还原产物。用Et 3 SiH基，一些脂肪族和芳香族醛的还原成对称醚，而我镨3SiH产生甲硅烷基化的醇。导致醛/铀酰复合物的隔离的反应机理的研究，[UO 2（OTF）2（4-ME 2的N-苯甲醛）3 ]，[UO 2（μ-κ 2 -OTf）2（苯甲醛）] ñ和[UO 2（μ-κ 2 -OTf）（κ 1 -OTf）（苯甲醛）2 ] 2，其已经完全通过NMR，IR，和单晶X射线衍射。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01408
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 盐酸 、 十羰基二铼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,4,6-三(苯基甲基)-1,3,5-三氧杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  锰和rh催化的氢化硅烷将酯选择性还原为醛。

  摘要：

  通过锰，-Mn 2（CO）10-和rh-Re 2（CO）10-锰催化剂的首次实现，通过形成稳定的烷基甲硅烷基缩醛将酯选择性还原为醛。存在三乙基硅烷作为还原剂。通过这两种方法，水解后可以直接进入大量的脂族和芳族烷基甲硅烷基缩醛（30个实例）和相应的醛（13个实例）。在室温下，在光照射条件下（LED，365 nm，40 W，9 h），反应以优异的收率和高选择性进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc03580g

文献信息

• Antimony(<scp>v</scp>) cations for the selective catalytic transformation of aldehydes into symmetric ethers, α,β-unsaturated aldehydes, and 1,3,5-trioxanes
  作者：Renzo Arias Ugarte、Deepa Devarajan、Ryan M. Mushinski、Todd W. Hudnall

  DOI：10.1039/c6dt02121b

  日期：——

  acidity of [2][OTf] was exploited in the catalytic reductive coupling of a variety of aldehydes into symmetric ethers of type L in good to excellent yields under mild conditions using Et3SiH as the reductant. Additionally, [2][OTf] was found to selectively catalyze the Aldol condensation reaction to afford α-β unsaturated aldehydes (M) when aldehydes with 2 α-hydrogen atoms were used. Finally, [2][OTf]

  通过用二溴三苯基苯乙烯硼烷处理1-lithio-8-diphenylphosphinonaphthalene，然后用AgOTf提取卤化物，以优异的收率制备了1-triphenylphosphinonaphthyl -8-triphenylstibonium triflate（[ 2 ] [OTf]）。发现该锑（V）阳离子对氧气和水稳定，并表现出出众的路易斯酸度。[ 2 ] [OTf]的路易斯酸度是在Et 3 SiH作为还原剂的条件下，在温和的条件下，以良好至极佳的收率，将多种醛催化还原偶联为L型对称醚。此外，发现[ 2 ] [OTf]选择性催化Aldol缩合反应，得到α-β不饱和醛（M）当使用具有2个α-氢原子的醛时。最后，[ 2 ] [OTf]催化脂肪族和芳香族醛的环三聚反应，以高收率和高选择性提供了工业上有用的1,3,5三恶烷（N）。这种膦-sti基序是同类催化系统中的第一种，它能够以
• Synthesis and reactions of N,N-bis[1-(trimethylsiloxy)alkyl]-formamides: preparation of (±)-argemonine and (±)-norargemonine
  作者：A. Peter Johnson、Richard W. A. Luke、Gurmaj Singh、Andrew N. Boa

  DOI：10.1039/p19960000907

  日期：——

  Symmetrical and unsymmetrical N,N-bis[1-(trimethylsiloxy)alkyl]formamides are prepared and their reactions investigated, including an application to the synthesis of the pavine alkaloids (±)-argemonine and (±)-norargemonine

  制备对称和不对称的N，N-双[1-（三甲基甲硅烷氧基）烷基]甲酰胺，并研究其反应，包括在猪生物碱（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的合成中的应用
• Performance and coke species of HZSM-5 in the isomerization of styrene oxide to phenylacetaldehyde
  作者：Ming-Lei Gou、Junqing Cai、Wensheng Song、Zhen Liu、Yun-Lai Ren、Qingshan Niu

  DOI：10.1039/c7ra09007b

  日期：——

  The performance and coke species of HZSM-5 in the isomerization of styrene oxide to phenylacetaldehyde was investigated under gas phase, free of solvents. The reaction showed higher catalytic stability and phenylacetaldehyde selectivity at around 300 °C, lower feed rate (e.g., WHSV = 1.2–3 h−1) and higher flow rate of carrier gas (e.g., 120 mL min−1). Based on FT-IR spectra, the dimer formed via aldol

  在没有溶剂的情况下，研究了HZSM-5在氧化苯乙烯异构化为苯乙醛中的性能和焦炭种类。该反应在300°C左右具有较高的催化稳定性和苯乙醛选择性，较低的进料速率（例如WHSV = 1.2–3 h -1）和较高的载气流速（例如120 mL min -1）。基于FT-IR光谱，通过苯乙醛的醛醇缩合形成的二聚体是焦炭种类的前体之一。TG结果表明，有两种类型的焦炭。软焦炭，可通过在200–400°C之间解吸，对催化稳定性的影响较小。具有一定程度的结晶度（即，XRD图中存在类似石墨的碳）且必须通过与氧气燃烧将其完全除去的硬焦炭会导致催化剂大量失活。
• Harnessing Protonated 2,2′-Bipyridinium Salts as Powerful Brønsted Acid Catalysts in Organic Reactions
  作者：Wen Hu、Jiaqi Xiang、Qi Zhou、Xinyu Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02239

  日期：——

  time that the readily available protonated 2,2′-bipyridinium salts are used as Brønsted acid catalysts to accelerate a series of organic transformations that included the hydration of aromatic alkynes, etherification of alcohols, cyclotrimerization of aliphatic aldehydes, Ritter reaction, Mannich reaction, Biginelli reaction, preparation of substituted alkenes from alcohols, synthesis of spirooxindole

  这是首次将现成的质子化2,2'-联吡啶盐用作布朗斯台德酸催化剂，加速一系列有机转化，包括芳香炔烃的水合、醇的醚化、脂肪醛的环三聚、里特反应、 Mannich 反应、Biginelli 反应、从醇制备取代烯烃、螺氧吲哚、双吲哚基甲烷和未环化四酮的合成，收率从好到高。这些结果有力地表明，质子化 2,2'-联吡啶催化体系的发展具有巨大的潜力。
• Method for stabilizing phenylacetaldehyde
  申请人：——

  公开号：US20020128518A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to a method for stabilizing phenylacetaldehyde by adding at least one additive, in which case the additive contains one or more polybasic carboxylic acids.

  本发明涉及一种通过添加至少一种添加剂来稳定苯乙醛的方法，在这种情况下，添加剂含有一种或多种多基性羧酸。