2-氯乙氧基三甲基硅烷 | 18157-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-氯乙氧基三甲基硅烷
• 英文名称: (2-chloroethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: 2-Chloroethoxytrimethylsilane；2-chloroethoxy(trimethyl)silane
• CAS: 18157-17-0
• 化学式: C₅H₁₃ClOSi
• mdl: MFCD00009922
• 分子量: 152.696
• InChiKey: SJIIMFTWFNLSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C(lit.)
• 密度：
  0.944 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  87 °F
• 保留指数：
  841.9
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免与氧化剂、酸、空气、水分、热源或明火接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙氧基三甲基硅烷 在 (CH₃CO)2O 作用下， 生成 三甲基硅乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Methylchlorosilanes. II. 2-Chloroethoxysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a046
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-氯乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-氯乙氧基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Chloroethoxy(trimethyl)silane: A hard-base trap which preserves tms ether groups and improves the wittig methylenation of gibberellins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82090-6
• 作为试剂：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 在 chromium dichloride 、 2-氯乙氧基三甲基硅烷 、 1-(2-羟乙基)-3-甲基氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  使用设计师离子液体可将碳水化合物转化为平台化学5-羟甲基糠醛

  摘要：

  5-羟甲基糠醛（HMF）是一种关键的平台化学品，可从各种纤维素（生物质）衍生物中获得。以前，已经显示离子液体（IL）有助于葡萄糖催化转化为HMF。在本文中，我们证明了IL阳离子的精心设计会导致新的离子溶剂，从而显着增强葡萄糖和更复杂的碳水化合物向HMF的转化。原位NMR光谱学和计算模型精确指出了IL，催化剂和底物之间的关键相互作用，这些相互作用是观察到的提高的反应性的原因。

  DOI：

  10.1002/cssc.201301368

文献信息

• Zirconium borohydride piperazine complex, an efficient, air and thermally stable reducing agent
  作者：M. Tajbakhsh、M.M. Lakouraj、F. Shirini、S. Habibzadeh、A. Nikdoost

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.140

  日期：2004.4

  A zirconium borohydride piperazine complex (Ppyz)Zr(BH4)2Cl2, obtained by the reaction of an ethereal solution of ZrCl4 and LiBH4 with piperazine is a stable, selective and efficient reducing agent. (Ppyz)Zr(BH4)2Cl2 reduces aldehydes, ketones, silylethers, α,β-unsaturated carbonyl compounds and esters. The reactions were performed in diethyl ether at room temperature or under reflux, and the yields

  通过使ZrCl 4和LiBH 4的醚溶液与哌嗪反应获得的硼氢化锆哌嗪锆络合物（Ppyz）Zr（BH 4）2 Cl 2是稳定，选择性和有效的还原剂。（Ppyz）Zr（BH 4）2 Cl 2还原醛，酮，甲硅烷基醚，α，β-不饱和羰基化合物和酯。反应在室温或回流下在乙醚中进行，相应醇的收率极好。观察到在酮存在下醛的选择性还原和在α，β-不饱和羰基还原中的完全区域选择性。
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• PROTECTION OF ALCOHOLS AND ACIDS WITH ALLYLSILANES CATALYZED BY IODINE OR IODOTRIMETHYLSILANE IN CHLORINATED HYDROCARBON
  作者：Akira Hosomi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1981.85

  日期：1981.1.5

  Many triorganosilyl ethers and esters were prepared by the reaction of allylsilanes with alcohols catalyzed by iodine or iodotrimethylsilane in excellent yields. Bromine and bromotrimethylsilane were also effective catalysts.

  许多三有机甲硅烷基醚和酯是通过烯丙基硅烷与醇在碘或碘三甲基硅烷的催化下以优异的产率反应制备的。溴和溴三甲基硅烷也是有效的催化剂。
• Fused pyrrolecarboxamides: GABA brain receptor ligands
  申请人：Albaugh Pamela

  公开号：US20050014939A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Substituted pyrrolecarboxamide compounds are disclosed. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Alzheimer's dementia, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are further provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples.

  揭示了取代吡咯甲酰胺化合物。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂的前药，因此在焦虑、抑郁、阿尔茨海默病痴呆、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量以及增强记忆的诊断和治疗中非常有用。此外，还提供了包括包装的药物组合物在内的制药组合物。该发明的化合物还可用作定位组织样本中GABAA受体的探针。

表征谱图