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4-甲基氮杂烷 | 40192-30-1

中文名称
4-甲基氮杂烷
中文别名
六氢-4-甲基-1H-氮杂
英文名称
4-methylazepane
英文别名
rac-4-methylazepane
4-甲基氮杂烷化学式
CAS
40192-30-1
化学式
C7H15N
mdl
MFCD12174729
分子量
113.203
InChiKey
WKZHYWWKUYGHKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    155-156 °C(Press: 745 Torr)
  • 密度:
    0.807±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    936

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d191bf6a75cc41e9f4ef33a2aba8e903
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基氮杂烷 在 potassium fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    A compound of Formula (I), (II) or (III), stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer are disclosed.
    公开号:
    WO2023020523A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基氮杂环庚-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 4-甲基氮杂烷
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Basic Alcohols and Basic Alkyl Chlorides which Contain a 1-Hexa-,1-Hepta- or 1-Octamethylenimino Radical
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01638a011
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
    申请人:CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20170253614A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.
    一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物,以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物,以及在药物制剂中的组合物和用途。
  • [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
    申请人:ARES TRADING SA
    公开号:WO2014008992A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).
    本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Charifson Paul S.
    公开号:US20120171245A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040526A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义;其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
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