1,2-bis(4-carbamoyl-1-β-D-ribofuranosylimidazol-5-yl)acetylene | 131195-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1,2-bis(4-carbamoyl-1-β-D-ribofuranosylimidazol-5-yl)acetylene
• 英文别名: 5-[2-[5-carbamoyl-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazol-4-yl]ethynyl]-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 131195-00-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₁₀
• 分子量: 508.445
• InChiKey: OUMVNHKGPISRRF-GQVZDYOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  261.66
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis<4-carbamoyl-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazol-5-yl>acetylene 在 氨 作用下， 以36%的产率得到1,2-bis(4-carbamoyl-1-β-D-ribofuranosylimidazol-5-yl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。96. 5-乙炔基-1-β-D-呋喃呋喃基嘧啶咪唑-4-羧酰胺（EICAR）及其衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  在存在下，5-碘-1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-核呋喃呋喃糖基）咪唑-4-羧酰胺（8）的钯催化交叉偶联反应在含三乙胺的乙腈中的双（苄腈）二氯化钯以高收率得到了所需的5-炔基衍生物9。但是，当使用（三甲基甲硅烷基）乙炔时，唯一可分离的产物是不希望的二聚体，即1，2-双（4-氨基甲酰基-1-β-D-呋喃呋喃基氨基咪唑-5-基）乙炔衍生物10a。为了避免这种二聚物的形成，在没有三乙胺的情况下，使用三甲基-[（三丁基锡烷基）乙炔基]硅烷进行反应，以高收率得到所需的5-（2-三甲基甲硅烷基）乙炔基衍生物9a。此外，5-iodo-1-（2,3，具有（三甲基甲硅烷基）乙炔的5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑-4-碳三化合物（12）也提供了所需的核苷13a。这些化合物的脱保护提供了5-炔基-1-β-D-呋喃呋喃基嘧啶唑-4-羧酰胺（6b-k）和-甲腈​​（14b-f）。其中，5-乙

  DOI：

  10.1021/jm00106a045

文献信息

• MINAKAWA, NORIAKI;TAKEDA, TAKAYUKI;SASAKI, TAKUMA;MATSUDA, AKIRA;UEDA, TO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 778-786
  作者：MINAKAWA, NORIAKI、TAKEDA, TAKAYUKI、SASAKI, TAKUMA、MATSUDA, AKIRA、UEDA, TO+

  DOI：——

  日期：——