potassium 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: potassium 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: potassium;4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₂S₂*K
• 分子量: 276.468
• InChiKey: UITKVUFYUZZYEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 di-N-phenylpiperazinethiuramdisulfide
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 生成 potassium 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Capan G., Ergenc N., Bueyuektimkin S., Yulu N., Sci. Pharm, 61 (1993) N 4, S 243-250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, crystal structures and optical properties of heteroleptic copper(I) dithio/PPh3 complexes
  作者：Ajit N. Gupta、Vikram Singh、Vinod Kumar、Lal Bahadur Prasad、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.068

  日期：2014.9

  New heteroleptic copper(I) dithiocarbamate and xanthate complexes of the general formula [(PPh3)2CuL] (L = N-(4-pyridyl)-N-furfuryldithiocarbamate L1 (1), thiomorpholinedithiocarbamate L2 (2), phenylpiperazinedithiocarbamate L3 (3), furfurylxanthate L4 (4) and pyridine-4-xanthate L5 (5) have been synthesized by metathesis reactions of the precursor complex [Cu(PPh3)2NO3] and potassium salts of the

  通式[（PPh 3）2 CuL]的新杂合铜（I）二硫代氨基甲酸铜和黄药酸酯配合物（L  = N-（4-吡啶基）-N-糠基二硫代氨基甲酸酯L1（1），硫吗啉代二硫代氨基甲酸酯L2（2），苯基哌嗪二硫代氨基甲酸酯L3（3），通过前体配合物[Cu（PPh 3）2 NO 3的复分解反应合成了糠基黄原酸酯L4（4）和吡啶-4-黄原酸酯L5（5）。]和配体（KL）的钾盐以等摩尔比计。这些配合物已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和31 P NMR）进行了表征，其结构已通过X射线晶体学得以阐明。在所有五个结构中，发现铜原子都位于扭曲的四坐标（P 2 S 2）四面体几何形状内。的非线性光学性质1 - 5和的电子吸收带1和5已经分别通过DFT和TD-DFT方法进行了研究。在室温下，所有络合物在二氯甲烷溶液中均具有强发光性。的压制小球σ室温的〜10值-8 -10 -5 小号厘米-1显示他们的弱导电行为。
• Influence of functionalities on the structure and luminescent properties of organotin(IV) dithiocarbamate complexes
  作者：Ajit N. Gupta、Vinod Kumar、Vikram Singh、Amit Rajput、Lal Bahadur Prasad、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.034

  日期：2015.7

  by elemental analysis, spectroscopy (IR, UV–Vis., 1H, 13C and 119Sn NMR) and their structures have been investigated by single crystal X-ray crystallography. In (1,2) the structure has C2 symmetry with the tin atom in a highly distorted octahedral six-coordinate geometry in which the bidentate ligands are asymmetrically bonded and the two nBu groups subtend an angle at the metal of 140.7(1), 141.4(3)°

  五个新的有机金属（IV）二硫代氨基甲酸酯络合物，形式为R 2 SnL 2（R =  n Bu，L = L1，（4-苯基哌嗪-1-二硫代氨基甲酸酯）1，L2，（N-苄基-N'-甲基-4-吡啶基二硫代氨基甲酸酯）2 ; Ph，L3，（N-苄基-N'-甲基-3-吡啶基二硫代氨基甲酸酯）3）和Ph 3 SnL（L = L4，（N，N'-二（甲基-3-吡啶基二硫代氨基甲酸酯））4， L5，（4-乙氧基羰基哌啶-1-二硫代氨基甲酸酯）5）已合成并通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和119）表征Sn NMR）及其结构已通过单晶X射线晶体学研究。在（1，2）的结构已丙2对称性以高度扭曲的八面体六配位几何形状，其中所述二齿配体非对称键合的锡原子和两个Ñ卜基团在140.7的金属对向的角度（1） ，141.4（3）°。相比之下，具有苯基取代基的C 2对称的3也是紧密八面体的。在3中，d
• Multicomponent reaction of amine, carbon disulfide, and fluoronitrobenzene via nucleophilic attack on the fluorinated carbon for the synthesis of nitrophenyl methylcarbamodithioates
  作者：Saeed Bahadorikhalili、Sayyad Mohammadi、Mehdi Asadi、Maliheh Barazandeh、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/jccs.201900111

  日期：2020.1

  In this paper, multicomponent reaction of amine, carbon disulfide and fluoronitrobenzene is reported for the synthesis of nitrophenyl methylcarbamodithioate derivatives. The method is based on the nucleophilic attack of the activated methylcarbamodithioate salt to fluoronitrobenzene. Several starting materials are tested and successfully produced the corresponding nitrophenyl methylcarbamodithioate

  本文报道了胺，二硫化碳和氟硝基苯的多组分反应用于合成硝基苯基甲基氨基甲二硫代酸酯衍生物。该方法是基于活化的氨基甲酸二氨基甲磺酸盐对氟硝基苯的亲核攻击。测试了几种原材料，并成功生产了相应的硝基苯基甲基氨基甲二硫代乙酸盐。建议该反应的可能机理。
• Synthesis, spectral and structural characterization of cobalt(III) dithiocarbamato complexes: Catalytic application for the solvent free enamination reaction
  作者：Pooja Bharati、A. Bharti、P. Nath、M.K. Bharty、R.J. Butcher、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.007

  日期：2015.12

  using 1–2 mol% of the above cobalt(III) complexes as catalysts and these have been characterized by NMR, GC–MS and X-ray crystallography. Complexes 1, 2 and 3 are stabilized by intermolecular C–H⋯S interactions, leading to the formation of supramolecular architectures. Thermogravimetric analysis of complexes 1 and 2 have been investigated by TG-DTA, which indicate that cobalt sulfide is formed as the

  一些新的钴（III）配合物[Co（mpcdt）3 ]（1），[Co（ppcdt）3 ]（2）和[Co（mppcdt）3 ]·0.25CHCl的合成，光谱，结构和催化性能参照图3（3），已经描述了衍生自4-甲基哌嗪-1-碳二硫酸酯（mpcdt），4-苯基哌嗪-1-碳二硫酸酯（ppcdt）和4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-碳二硫代酸酯（mppcdt）。使用1–2 mol％的上述钴（III）配合物，通过β-酮酸酯和1,3-二酮与脂肪族和芳香族胺的反应，可以得到约90％的产率的一系列β-烯胺酯和β-烯酮。催化剂，并已通过NMR，GC-MS和X射线晶体学进行了表征。复合体1，2和3是通过分子间C-H⋯小号相互作用来稳定，导致超分子结构的形成。通过TG-DTA研究了配合物1和2的热重分析，结果表明形成了硫化钴作为最终产物。
• Synthesis and Pharmacology of New Dithiocarbamic Acid Esters Derived from Phenothiazine and Diphenylamine
  作者：Nilgün Karali、Idil Apak、Sumru Özkirimli、Aysel Gürsoy、Sönmez Uydes Dogan、Aylin Eraslan、Osman Özdemir

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199912)332:12<422::aid-ardp422>3.0.co;2-0

  日期：1999.12

  2‐Methylthio‐10‐[(N,N‐disubstituted‐thiocarbamoylthio)acetyl]‐phenothiazines (4a—g) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐[(N,N‐disubstituted‐ thiocarbamoylthio)acetyl]phenylamines (5a—g) were synthesized by subsequent treatment of 2‐methylthio‐10‐chloroacetylphenothiazines (1) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐chloroacetylphenylamine (2) with potas sium salts of N,N‐disubstituted dithiocarbamic acid derivatives

  2-甲硫基-10 - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -吩噻嗪 (4a-g) 和 N- (3-甲硫基苯基) -N - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] 苯胺 ( 5a - g) 是通过随后用 N, N- 二取代二硫代氨基甲酸衍生物的钾盐处理 2-甲硫基-10-氯乙酰吩噻嗪 (1) 和 N-(3-甲硫基苯)-N- 氯乙酰苯胺 (2) 合成的 (3a -一世）。化合物的结构通过分析和光谱（IR、1H NMR、13C NMR、EIMS）方法确定。将 4a、4c、4e g、5a c、5e 和 5g 的抗组胺和抗胆碱能活性与 H1 受体拮抗剂美吡胺和非选择性胆碱能拮抗剂阿托品进行比较。在第一组实验中，对组胺 (10-8-10-4M) 和乙酰胆碱 (10-8-10-4M) 的累积浓度 - 反应曲线在单独的眼底条中构建。测试化合物在 10-6M 浓度下表现出显着的抗