5-苯基-2-三苯基甲基四唑 | 87268-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5-苯基-2-三苯基甲基四唑
• 英文名称: 2-trityl-5-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-triphenylmethyltetrazole；5-phenyl-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole；5-Phenyl-2-(triphenylmethyl)tetrazol；5-phenyl-2-trityl-2H-tetrazole；5-phenyl-2-trityltetrazole；(2-trityltetrazol-5-yl)benzene
• CAS: 87268-78-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄
• mdl: MFCD01419500
• 分子量: 388.472
• InChiKey: HOCMARZVAUWOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2-三苯基甲基四唑 在 I2 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-(2-iodophenyl)-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines as angiotensin II antagonists

  摘要：

  公式（I）的取代喹啉是血管紧张素II拮抗剂，对高血压、眼压增高和某些中枢神经系统疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05157040A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-苯基-2-三苯基甲基四唑
  参考文献：
  名称：

  Photoclick化学在炔烃和硝胺在原位生成的1,3-偶极环加成反应中合成吡唑的应用

  摘要：

  四唑的光解导致二氮的挤出并形成反应性腈亚胺中间体。然后后者可以在[3 + 2]环加成反应中与炔烃原位反应，提供吡唑。确定了一些反应性趋势，例如偏爱电子贫乏的炔烃。在四唑部分，显然优选芳族或共轭取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701225

文献信息

• Biphenyl substituted dipeptide analogs promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05726319A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  There are disclosed certain compounds identified as substituted dipeptide analogs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such substituted dipeptide analogs as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已披露某些被确认为替代二肽类似物的化合物，可促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食肉制品的生产更加高效，在人类中，可增加那些患有正常生长激素分泌不足的人的身高。还披露了含有这些替代二肽类似物作为活性成分的促生长组合物。
• Benzo-fused lactams that promote the release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206235A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  There are disclosed certain novel compounds identified as benzo-fused lactams which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such benzo-fused lactams as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已披露了一些新型化合物，被确定为苯并咪唑内酰胺，可促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可以用于促进食用动物的生长，使可食用肉制品的生产更加高效，在人类身上，可以增加那些缺乏正常分泌天然生长激素的人的身高。还披露了含有苯并咪唑内酰胺作为活性成分的促生长组合物。
• Process for preparing biphenyltetrazole compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05310928A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Method for the preparing biphenyltetrazole compounds which are angiotensin II receptor antagonists or which are useful intermediates to prepare angiotensin II receptor antagonists. An illustrative biphenyl tetrazole compound is 2-n-butyl-4-chloro-1-[(2'-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-im idazole-5-methanol, potassium salt.

  制备双苯基四唑化合物的方法，这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，或者是制备血管紧张素II受体拮抗剂的有用中间体。一个示例性的双苯基四唑化合物是2-正丁基-4-氯-1-[(2'-(四唑-5-基)-1,1'-联苯基-4-基)甲基]-1H-咪唑-5-甲醇，钾盐。
• Use of an angiotensin II receptor antagonist for the preparation of drugs to increase the survival rate of renal transplant patients
  申请人：MERCK SHARP & DOHME (Italia) S.p.A.

  公开号：US20020115702A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to the use, for the preparation of drugs to increase the survival rate of transplant patients, including renal and heart transplant patients, of a therapeutically effective amount of an angiotension II receptor antagonist compound, such as the class of substituted imidazoles represented by formula (I) and in particular by losartan potassium, 2-butyl-4-chloro-[(2′-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-il]methyl]-5-(hydroxymethyl)imidazole potassium salt.

  本发明涉及使用治疗有效量的血管紧张素II受体拮抗剂化合物，如由式(I)所代表的取代咪唑类化合物，特别是洛卡特普钾，2-丁基-4-氯-[2'-四唑-5-基]联苯-4-甲基-5-(羟甲基)咪唑钾盐，用于制备增加移植患者生存率的药物，包括肾脏和心脏移植患者。
• Treatment of atherosclerosis with angiotensin II receptor blocking
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05663186A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  A method of treatment for atherosclerosis and/or reducing cholesterol using an angiotensin II antagonist. This method of treatment can be used in conjunction with the treatment of hypertension. Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II receptor antagonists for this method of treatment. A method of treatment for atherosclerosis and/or reducing cholesterol using an angiotensin II receptor antagonist in combination with an HMG-Co A reductase inhibitor. A method of treatment for atherosclerosis and/or reducing cholesterol using an angiotensin II receptor antagonist in combination with an HMG-Co A reductase inhibitor and an angiotensin converting enzyme inhibitor. Also within the scope of this invention are pharmaceutical compositions for this method of use.

  一种治疗动脉粥样硬化和/或降低胆固醇的方法，使用一种血管紧张素Ⅱ拮抗剂。这种治疗方法可以与高血压治疗同时使用。取代咪唑类化合物，如##STR1##，可作为这种治疗方法中的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。一种治疗动脉粥样硬化和/或降低胆固醇的方法，使用一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂结合HMG-CoA还原酶抑制剂。一种治疗动脉粥样硬化和/或降低胆固醇的方法，使用一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂结合HMG-CoA还原酶抑制剂和血管紧张素转换酶抑制剂。此发明还涵盖了用于该使用方法的药物组合物。