diamminesilver(I) hydroxide | 72021-02-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: diamminesilver(I) hydroxide
• 英文别名: Tollens reagent；Silver;azane;hydroxide
• CAS: 72021-02-4
• 化学式: AgH₆N₂*HO
• 分子量: 158.937
• InChiKey: SJPGERGNQVCNGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diamminesilver(I) hydroxide 在 ammonium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 生成 silver
  参考文献：
  名称：

  一种基于甲醛的比色琼脂糖凝胶，基于涉及Tollens反应的纳米技术。

  摘要：

  金纳米颗粒（Au NPs）与Tollens试剂偶联用于测量甲醛。形成了Au @ Ag核壳NP，并且颜色从粉红色变为深黄色。该比色系统进一步固定在琼脂糖凝胶中，用于监测气态甲醛。

  DOI：

  10.1039/c4cc00914b
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 diamminesilver(I) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL SILVER SOLUTIONS

  摘要：

  制备含水、柠檬酸根离子和银离子的浓缩溶液的方法，包括提供一定量的三银柠檬酸盐，提供一定量的柠檬酸，其中柠檬酸的量至少是三银柠檬酸盐的19倍重量，并将三银柠檬酸盐和柠檬酸混合在一定量的水中以生成浓缩溶液，其中所选的水的量使浓缩溶液具有至少300克每升的柠檬酸根离子浓度。一种含水、柠檬酸根离子和银离子的浓缩溶液，其中浓缩溶液的银离子浓度至少为10克每升。通过向含水、柠檬酸根离子和银离子的浓缩溶液中加水制备的稀释溶液。

  公开号：

  US20100040699A1
• 作为试剂：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧醛 在 diamminesilver(I) hydroxide 、 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧酸的网络配位聚合物

  摘要：

  加热 Mn(II)、Cd(II) 盐和噻吩并 [3,2-b] 噻吩-2,5-二羧酸 (H2[3,2-b]ttdc) 在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的溶液) 或 N,N-二甲基乙酰胺 (DMA) 导致形成结晶复合化合物 [Mn2([3,2-b]ttdc)2(dmf)2]·4DMF (1), [Cd2([3,2- b]ttdc)2(dmf)2]·2DMF (2) 和 [Mn2([3,2-b]ttdc)2(dma)2]·2[Mn(dma)6](ClO4)2 (3 ）。根据X射线衍射数据，这些化合物是具有方形网络拓扑结构的二维层状配位聚合物。在化合物 1 和 2 中，这些层相对于彼此移动，而在 3 中，这些层正好位于彼此之上以形成扩展的 9.5×13.0 Å 通道，这些通道被溶剂化 [Mn(dma)6]2+ 复合阳离子和高氯酸盐 ClO4 占据- 阴离子主要位于噻吩并噻吩基团附近。

  DOI：

  10.1134/s0022476619090117

文献信息

• Skeleton pseudomorphs of nanostructured silver for the surface-enhanced Raman spectroscopy
  作者：Anna A. Semenova、Sergey V. Savilov、Alexander E. Baranchikov、Vladimir K. Ivanov、Eugene A. Goodilin

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.012

  日期：2019.7

  Pseudomorphs (mesocages) of metallic silver were prepared via either a shape-preserving reduction of polyhedral Ag2O precursors with H2O2 in aqueous ammonia or an ultrasonic spray pyrolysis of aqueous diamminesilver(I) hydroxide. Both the materials were revealed as suitable for the direct analysis at 0.1-1 mu m concentrations of oil pollutants and pharmaceutical substances using surface-enhanced Raman spectroscopy due to their unique morphology providing either a larger surface area for sorption of analytes or additional 'hot spots' resulting in the enhancement factors of 10(6)-10(8).