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iridium(III) κN,κC,κN-bis(N-methyl)isophthalaldimin-2-yl dibromide*acetonitrile
iridium(III) κN,κC,κN-bis(N-methyl)isophthalaldimin-2-yl dibromide*acetonitrile | 937205-29-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iridium(III) κN,κC,κN-bis(N-methyl)isophthalaldimin-2-yl dibromide*acetonitrile
英文别名
——
CAS
937205-29-3
化学式
C
12
H
14
Br
2
IrN
3
mdl
——
分子量
552.291
InChiKey
NMKWQISPLKJJOR-SZGBNCFISA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、
bis(N-methyl)-2-bromoisophthalaldimine
、
乙腈
、 sodium bromide 以
乙二醇乙醚
为溶剂, 以47%的产率得到iridium(III) κN,κC,κN-bis(N-methyl)isophthalaldimin-2-yl dibromide*acetonitrile
参考文献:
名称:
双(亚氨基)芳基铱螯合物的合成及催化氢转移活性的证明
摘要:
含二齿亚氨基双(亚氨基)芳基配体的二铱铱(III)卤化物配合物,是通过将2-溴间苯二甲酰胺RNC(Br)NR(R = Ph 1,Mes 2,i- Pr 3,Me 4)氧化成[IrCl( cod)] 2在NaBr存在下形成[(RNCNR)IrBr 2 ·溶剂](R = Ph 5,Mes 6,i -Pr 7,Me 8 ;溶剂= MeCN; R = i- Pr 7a; DMSO)。概述了开发复合物的合成路线,并讨论了该系列中每个成员的全部特征。3和4的X射线结构在与金属中心配位后确认亚氨基的保留。对[(PhNCNPh)IrBr 2 ·MeCN](5)作为氢转移剂的催化活性的研究是通过在室温下酮(1,3-二苯丙酮和苯乙酮)经碱催化转移加氢成醇而进行的。承担。初步结果表明产生了催化物质,导致在室温下发生合理的转化。
DOI:
10.1021/om070059f
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