dimethylethylphenylsilane | 17873-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylethylphenylsilane
• 英文别名: dimethylphenylsilane；ethyl-dimethyl-phenyl-silane；Aethyl-dimethyl-phenyl-silan；Dimethylaethylphenylmonosilan；Dimethylaethylphenylsilicium；Dimethyl-aethyl-phenyl-silan；Silane, ethyldimethylphenyl-；ethyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 17873-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₆Si
• 分子量: 164.323
• InChiKey: UAHXIHWRAUNYLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.6-198.6 °C(Press: 755.7 Torr)
• 密度：
  0.881 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基二氯硅烷 在 CH₃MgBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dimethylethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 25, page 77 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 단핵 철 착체 및 그것을 사용한 유기 합성 반응
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠(520070190503)

  公开号：KR20150125983A

  公开（公告）日：2015-11-10

  식 (1)로 표시되는 철-규소 결합을 갖는 단핵 철 착물은 하이드로실릴화 반응, 수소화 반응, 카본일 화합물의 환원 반응의 3 반응에 우수한 촉매 활성을 발휘할 수 있다. (식 중, R∼R은, 서로 독립하여, 수소 원자, X로 치환되어 있어도 되는 알킬기, 아릴기, 아르알킬기 등을 나타내거나, R∼R 중 어느 하나와 R∼R 중 어느 하나의 적어도 1쌍이 하나로 합쳐진 가교 치환기를 나타내고, X는 할로젠 원자, 오가노옥시기 등을 나타내고, L은 CO 이외의 2전자 배위자를 나타내고, L이 복수 존재하는 경우, 그것들은 서로 동일해도 상이해도 되고, L이 2개인 경우, 그것들은 서로 결합하고 있어도 되며, n 및 m은 서로 독립하여 1∼3의 정수를 나타내지만, n+m은 3 또는 4를 충족시킨다.)

  具有铁-硅键合的单核铁配合物可以在氢硅化反应、氢化反应和碳碳化合物的还原反应中表现出优异的催化活性。 （在方程中，R〜R表示独立的氢原子，或者可以被取代为烷基，芳基，芳基烷基等，R〜R中的任何一个和R〜R中的任何一个至少一对表示为一个桥接取代基，X表示卤素原子，有机氧基等，L表示除CO之外的二电子受体，如果L存在多个，则它们可以相同也可以不同，如果L为2个，则它们可以相互结合，n和m是独立的整数1-3，但n+m等于3或4。）
• Catalyst design for iron-promoted reductions: an iron disilyl-dicarbonyl complex bearing weakly coordinating η2-(H–Si) moieties
  作者：Yusuke Sunada、Hironori Tsutsumi、Keisuke Shigeta、Ryota Yoshida、Toru Hashimoto、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c3dt52598h

  日期：——

  Iron disilyl dicarbonyl complex 1, in which two H–Si moieties of the 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene ligand were coordinated to the iron center in an η2-(H–Si) fashion, was synthesized by the reaction of (η4-C6H8)Fe(CO)3 with 2 equiv. of 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene under photo-irradiation. Complex 1 demonstrated high catalytic activity toward the hydrogenation of alkenes, the hydrosilylation of alkenes and the reduction of carbonyl compounds.

  铁二硅基二羰基配合物1通过(η⁴-C6H8)Fe(CO)3与2当量1,2-双(二甲基硅基)苯在光照射下反应合成，其中1,2-双(二甲基硅基)苯配体的两个H-Si部分以η²-(H-Si)方式与铁中心配位。配合物1对烯烃的氢化、烯烃的氢硅化以及羰基化合物的还原表现出高效的催化活性。
• Hydrosilylation Reaction Catalysts and Curable Compositions and Methods for Their Preparation and Use
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140296468A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains an iron-organosilicon ligand complex that can be prepared by reacting an iron carbonyl compound and an organosilicon ligand.

  一种组合物包含（A）一个氢硅烷基化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每个分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷基化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷基化反应反应形成反应产物，如硅烷、树脂、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铁-有机硅配体络合物，可通过反应铁羰基化合物和有机硅配体制备。
• Reaction of (bromodifluoromethyl)phenyldimethylsilane with organometallic reagents
  作者：Takamasa Fuchikami、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81910-5

  日期：1981.6

  1,1,2,2-tetrafluoroethane (IV), in excellent yield. The silver(I) salt-catalyzed reaction of II with ethylmagnesium bromide gave the cross-coupling product, (1,1-difluoropropyl)phenyldimethylsilane (V) as well as III and IV. When cuprous bromide was employed as catalyst, the reaction of II with ethylmagnesium bromide afforded 1-phenyldimethylsilyl-1-propene (VI) and 3-phenyldimethylsilyl-2-pentene

  N合成了一种新的含氟有机硅化合物（溴二氟甲基）-苯基二甲基硅烷（II）。二氟甲基）苯基二甲基硅烷的溴化琥珀酰亚胺（NBS）溴化反应（I），由苯基二甲基甲硅烷基锂和氯二氟甲烷制得。化合物II与二甲基亚砜反应，以定量收率得到二甲基硫醚和苯基二甲基氟硅烷。II与亲核试剂如乙醇钠，格利雅（Grignard）或锂试剂的反应，产生了由于碳-硅键断裂而产生的产物。相反，在适当的催化剂（第VIII族过渡金属盐或配合物）存在下，II与Grignard试剂的反应得到II，1,2-双-（苯基二甲基甲硅烷基）-1,1,2的均相偶联产物， 2-四氟乙烷（IV），收率优异。II与乙基溴化镁的银（I）盐催化反应，得到交叉偶联产物，（1，1-二氟丙基）苯基二甲基硅烷（V）以及III和IV。当使用溴化亚铜作为催化剂时，II与乙基溴化镁的反应得到1-苯基二甲基甲硅烷基-1-丙烯（VI）和3-苯基二甲基甲硅烷基-2-戊烯（VII）。
• Mixed reagent (aminosilyl)lithium/i-PrMgBr for the synthesis of functionalized oligosilanes
  作者：Atsushi Kawachi、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00077-2

  日期：2000.4

  Mixed reagents prepared in situ from the (aminosilyl)lithiums with i-PrMgBr undergo coupling reactions with chloro-oligosilanes without SiSi bond cleavage, which is a serious side reaction with the (aminosilyl)lithiums themselves. Based on the coupling reaction and the amino-to-chloro transformation, functionalized tetrasilanes and hexasilanes are synthesized. The analysis of the 1H- and 29Si-NMR

  由具有（I -PrMgBr ）的（氨基甲硅烷基）锂原位制备的混合试剂会与氯代低聚硅烷发生偶联反应，而没有SiSi键断裂，这是与（氨基甲硅烷基）锂本身的严重副反应。基于偶联反应和氨基到氯的转化，合成了官能化的四硅烷和六硅烷。所述的分析1 H-和29的Si-NMR谱表明，这些低聚包括三个构型异构体，LL，UL，和UU。