氯化铑三水合物 | 13876-89-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化铑三水合物
• 中文别名: 氯化銠；三水合三氯化铑；三水合三氯化銠；三水合三氯化
• 英文名称: rhodium(III) trichloride trihydrate
• 英文别名: RhCl₃*3H₂O；trichlororhodium;trihydrate
• CAS: 13876-89-6
• 化学式: Cl₃H₆O₃Rh
• 分子量: 263.31
• InChiKey: TYLYVJBCMQFRCB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑三水合物 在 磷酸 、 氯化铵 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 铑
  参考文献：
  名称：

  Czhasymbekov, A. K.; Kozin, L. F., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1983, vol. 49/12, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)乙腈 、 三苯基膦 、 disodium;carbonate 在 氯化铑三水合物 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以afforded a pure fraction of 2-(4-pyridyl)butyronitrile (5.44 g, 78.5% yield)的产率得到2-(4-pyridyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Glutarimide derivatives for treating oestrogen-dependent tumors

  摘要：

  在治疗雌激素依赖性肿瘤时，改善从氨基戊酸酰胺化合物获得的治疗效果是可取的。现已发现，式为##STR1##的3-乙基-3-(4-吡啶基)戊二酰亚胺衍生物，其中：(a) R.sup.1代表乙基基团，R.sup.2代表甲基基团、具有3至10个碳原子的烷基或环烷基，或具有2至10个碳原子的氟烷基；(b) R.sup.1代表具有3至10个碳原子的烷基或具有2至5个碳原子的氟烷基，R.sup.2代表氢原子；或(c) R.sup.1代表具有3至8个碳原子的烷基或具有2至5个碳原子的氟烷基，R.sup.2代表具有2至8个碳原子的烷基或氟烷基，前提是R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过10；以及上述化合物的治疗上可接受的酸加合盐。

  公开号：

  US04668689A1

文献信息

• Synthesis, characterization, and C–H activation reactions of novel organometallic O-donor ligated Rh(III) complexes
  作者：William J. Tenn、Brian L. Conley、Steven M. Bischof、Roy A. Periana

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.021

  日期：2011.1

  The synthesis and characterization of the O-donor ligated, air and water stable organometallic complexes trans- (2), and cis-(hfac-O,O)2Rh(CH3)(py) (3), trans-(hfac-O,O)2Rh(C6H5)(py) (4), cis-(hfac-O,O)2Rh(C6H5)(py) (5), and cis-(hfac-O,O)2Rh(Mes)(py) (6) (where hfac-O,O = κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) are reported. These compounds are analogues to the O-donor iridium complexes that

  O-供体连接的，对空气和水稳定的有机金属配合物反式-（2）和顺式-（hfac-O，O）2 Rh（CH 3）（py）（3），反式-（hfac ）的合成与表征-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（4），顺式（hfac-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（5）和顺式（hfac- O，O）2的Rh（MES）（PY）（6）（其中HFAC-O，O =κ 2报道了-O，O-1，1，1，1，5，5，5-六氟乙酰丙酮。这些化合物是O-供体铱配合物的类似物，O-供体铱配合物是加氢芳基化反应和CH-H活化反应的活性催化剂，以及我们最近报道的双乙酰丙酮铑配合物。的反式-配合物2所经历的定量反式到顺式异构化在环己烷中，以形成3，其激活的C-H键在两个苯和均三甲苯形成化合物5和6分别。所有这些化合物对空气和水都是稳定的，不会导致分解产物。复杂5 促进苯进行苯乙烯的加氢芳基化反应，生成二氢sti。
• Oxidative addition reactions and stereochemistry on rhodium/4,5-bis(2-oxazolinyl)xanthene complexes
  作者：Hirofumi Uchimura、Jun-ichi Ito、Seiji Iwasa、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.040

  日期：2007.1

  The oxidative addition reactions on 4,5-bis(2-oxazolinyl)-(2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl)-9H-xanthene (Xabox)/rhodium(I) complex were examined using chloroacetate and substituted diynes to give stereoselectively the corresponding methoxycarbonylmethyl-rhodium(III) complex and rhodacyclopentadiene complexes, respectively. The rhodacycle complex 7 catalyzed the cyclotrimerization of the diynes and alkynes

  使用以下方法检测了在4,5-双（2-恶唑啉基）-（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基）-9 H - an吨（Xabox）/铑（I）络合物上的氧化加成反应氯乙酸盐和取代的二炔，分别立体选择性地得到相应的甲氧基羰基甲基-铑（III）配合物和Rhodacyclopentadiene配合物。罗丹环配合物7催化二炔和炔烃的环三聚反应，得到芳烃衍生物。
• Nitrogen-containing xanthene-based chiral ligands: Synthesis, NMR and X-ray analyses, and catalytic applications of their palladium, silver and rhodium complexes
  作者：Grégory Malaisé、Jean-Baptiste Sortais、Laurent Barloy、Michel Pfeffer、Nathalie Kyritsakas

  DOI：10.1016/j.poly.2006.06.006

  日期：2006.12

  characterized three chiral ligands with a rigid xanthene backbone having phosphorus and/or nitrogen donor atoms, viz. the diimine 5 and the iminophosphines 15a and 15b . When the imine functions were derived from (1 R )-camphor (compounds 5 and 15a ), their configuration was ( E ), whereas a dynamic mixture of ( Z ) and ( E ) isomers was observed in solution for the (1 S )-fenchone derivative 15b . Attempts

  摘要我们合成并充分表征了具有刚性x吨骨架的三个手性配体，这些骨架具有磷和/或氮供体原子，即。二亚胺5和亚氨基膦15a和15b。当亚胺官能团衍生自（1 R）-樟脑（化合物5和15a）时，其构型为（E），而在溶液中观察到（Z）和（E）异构体的动态混合物为（1 S） -fenchone衍生物15b。试图将钯（II）与这些配体配位已导致难以处理的混合物。相比之下，我们以高收率分离了定义明确的银（I）配合物18–20，其中配体为双齿；以及铑（III）配合物21，其中配体15a为三齿。配合物18、19和21通过X射线晶体学表征。通过VT-NMR分析揭示了由于构象（触发器）平衡而导致的银络合物的通量。铑配合物不是助熔剂。在银配合物中，喜树碱与游离配体一样呈（E）构型，而在铑配合物中则已异构化为（Z）。用我们的配体进行的Pd，Ag或Rh催化的反应通常可实现良好的转化率，但对映选择性不高（0–36％）。
• Trihydrocarbyl silyl-substituted alkyl diaryl phosphine transition metal
  申请人：Exxon Research & Engineering Co.

  公开号：US04298541A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  Novel homogeneous trihydrocarbyl silyl-substituted alkyl diaryl phosphine transition metal complexes of the general formula: [(Ar.sub.2 PQ).sub.y SiR.sub.4-y ].sub.g (MX.sub.n).sub.s wherein Ar is a C.sub.6 to C.sub.10 aromatic hydrocarbyl radical, Q is a C.sub.1 to C.sub.30 saturated straight chain divalent radical either unsubstituted or substituted, R is an unsubstituted C.sub.1 to C.sub.10 hydrocarbyl, C.sub.1 to C.sub.10 monosubstituted hydrocarbyl, phenyl radical, y is 1 to 4, g times y is 1 to 6, M is a transition metal selected from the group consisting of Group VIII transition metals, X is an anion or organic ligand excluding halogen satisfying the coordination sites of the metal, n is 2 to 6 and s is 1 to 3, are disclosed. These materials are superior catalysts for the selective hydroformylation of olefins, particularly in the presence of excess quantities of the ligand of the formula: [(Ar.sub.2 P)[Q].sub.y SiR.sub.4-y ] wherein Ar, Q, R, and y are as previously defined.

  本发明涉及一种新型均相三氢碳基取代烷基二芳基膦过渡金属配合物，其通式为：[(Ar.sub.2 PQ).sub.y SiR.sub.4-y ].sub.g (MX.sub.n).sub.s，其中Ar为C.sub.6到C.sub.10芳香烃基，Q为C.sub.1到C.sub.30饱和直链二价基团，可以是未取代或取代的，R为未取代的C.sub.1到C.sub.10烃基，C.sub.1到C.sub.10单取代烃基，苯基，y为1到4，g乘y为1到6，M为从第VIII族过渡金属中选择的过渡金属，X为阴离子或有机配体，不包括卤素，满足金属的配位位点，n为2到6，s为1到3。这些材料是优良的催化剂，特别是在配体[(Ar.sub.2 P)[Q].sub.y SiR.sub.4-y ]存在过量的情况下，对烯烃的选择性羰化反应有较高的催化活性。其中，Ar、Q、R和y的定义如上所述。
• Ahmed, Mushtaq; Edwards, Anthony J.; Jones, Christopher J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 257 - 264
  作者：Ahmed, Mushtaq、Edwards, Anthony J.、Jones, Christopher J.、McCleverty, Joan A.、Rothin, Anne S.、Tate, John P.

  DOI：——

  日期：——