trans-dibromotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) | 72904-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: trans-dibromotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II)
• 英文别名: Dibromoruthenium;methylsulfinylmethane
• CAS: 72904-46-2
• 化学式: C₈H₂₄Br₂O₄RuS₄
• 分子量: 573.418
• InChiKey: BKEKRPPBUHAUHC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dibromotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到trans-dibromotetrakis(pyridine)ruthenium(VI)
  参考文献：
  名称：

  反式-二溴四（二甲亚砜）钌（II）：一种通用的合成钌（II）配合物的原料，用作分子氧氧化催化剂

  摘要：

  描述了使用容易制备的RuBr2（Me2SO）4络合物合成RuX2（Me2SO）3L和RuX2（L'）4类型的中性钌（II）二卤代络合物。L为磷或is的类型的Ru（II）配合物的合成产生的物质对于将硫醚分子氧氧化为亚砜而言是非常活泼的催化剂。通过元素分析，1H NMR光谱，电子光谱，它们的E12值（由循环伏安法测定）以及它们对硫醚氧化为亚砜的催化活性来表征新配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86040-5
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(III) bromide hydrate 在 DMSO 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到trans-dibromotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Antonov, P. G.; Kukushkin, Yu. N.; Konnov, V. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 787 - 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, reactivities and anti-cancer properties of ruthenium(II) complexes with a thiaether macrocyclic ligand
  作者：Hannah A. O’Riley、Aviva Levina、Jade B. Aitken、Peter A. Lay

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.050

  日期：2017.1

  promising anti-cancer drugs. A series of Ru II complexes [RuX 2 ([9]aneS 3 )( S -dmso)] (X = Cl, Br, I, S -dmso = sulfur-bound dimethylsulfoxide) containing the neutral face-capping sulfur macrocycle ligand, 1,4,7-trithiacyclononane ([9]aneS 3 ) was synthesized, characterized and their substitution reactions and biological activities were investigated. While the iodido complex was not sufficiently soluble

  摘要Pt药物的耐药性和严重的患者副作用刺激了对其他金属基药物的研究，近来Ru复合物已被确认为有前途的抗癌药物。一系列的Ru II配合物[RuX 2（[9] aneS 3）（S -dmso）]（X = Cl，Br，I，S -dmso =硫键合的二甲亚砜），含有中性的封端硫大环配体，合成了1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS 3），对其进行了表征，并对它们的取代反应和生物学活性进行了研究。尽管碘仿复合物不能充分溶解用于详细研究，研究[RuCl 2（[9] aneS 3）（S -dmso）]和[RuBr 2（[9] aneS 3）（S -dmso）]，以确定卤代配体取代率之间是否存在直接关系（由紫外/可见光谱和X射线吸收光谱确定）和抗癌活性。HEPES缓冲液（pH 7.4，310 K）中发生了两个阶段的卤素取代过程。氯代取代的速率常数比溴代类似物的速率常数大两倍（氯代复合物的（4.5±0.2）×10
• Observation of an Unusual Molecular Switching Device. The Position of One 1,2-Dimethylimidazole Switched “On” or “Off” the Rotation of the Other 1,2-Dimethylimidazole in <i>cis,cis,cis</i>-Ru^IICl₂(Me₂<i>S</i>O)₂(1,2-dimethylimidazole)₂
  作者：Marian Iwamoto、Enzo Alessio、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic951063z

  日期：1996.1.1

  Some cis,cis,cis-RuX(2)(Me(2)SO)(2)(1,2-Me(2)Im)L complexes [L = 1,2-Me(2)Im (1,2-dimethylimidazole) or Me(3)Bzm (1,5,6-trimethylbenzimidazole), X = Cl or Br, and Me(2)SO = S-bonded DMSO] have been synthesized and their rotamers studied in CDCl(3). From 2D NMR data, cis,cis,cis-RuCl(2)(Me(2)SO)(2)(1,2-Me(2)Im)(Me(3)Bzm) has 1,2-Me(2)Im in position "a" (cis to both Me(2)SO's and cis to "b") and Me(3)Bzm

  某些cis，cis，cis-RuX（2）（Me（2）SO）（2）（1,2-Me（2）Im）L络合物[L = 1,2-Me（2）Im（1,2 -二甲基咪唑）或Me（3）Bzm（1,5,6-三甲基苯并咪唑），X = Cl或Br，且Me（2）SO = S键合的DMSO]已合成，其旋转异构体在CDCl（3）中进行了研究。从2D NMR数据来看，cis，cis，cis-RuCl（2）（Me（2）SO）（2）（1,2-Me（2）Im）（Me（3）Bzm）具有1,2-Me（ 2）Im位于位置“ a”（对Me（2）SO均为顺式，顺式对应于“ b”），Meb（3）Bzm在位置“ b”（转换成一个Me（2）SO，顺式表示另一个） 。有两种稳定的阻转异构体[头对尾（HT，84％）和头对头（HH，16％），将Ru-NCH的芳香族H定义为两个配体的头]。Me（3）Bzm在两个阻转异构体中具有相同的方向。在此方向上，
• Synthesis and characterization of new halogen-tetramethylene sulfoxide-ruthenium(II) and ruthenium(III) complexes; crystal structure of cis-dichlorotetrakis(tetramethylene sulfoxide)ruthenium(II) and hydrogen trans-bis(tetramethylene sulfoxide)tetrachlororuthenate(III)
  作者：E. Alessio、B. Milani、G. Mestroni、M. Calligaris、P. Faleschini、W.M. Attia

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85984-8

  日期：1990.11

  this paper we report the synthesis and characterization of the following ruthenium(II) and ruthenium(III) complexes with tetramethylene sulfoxide (TMSO): cis-RuCl2(TMSO)4 (1), trans- RuCl2(TMSO)4 (2), the corresponding dibromo derivatives cis- and trans-RuBr2(TMSO)4 (3 and 4, respectively), (TMSO)H[trans-Ru(TMSO)2Cl4] (5) and mer-RuCl3(TMSO)3 (6). Most of the reported complexes are described here for

  在本文中，我们报告了以下钌（II）和钌（III）与四亚甲基亚砜（TMSO）的合成和表征：顺式RuCl2（TMSO）4（1），反式RuCl2（TMSO）4（2） ，相应的二溴衍生物顺式和反式RuBr2（TMSO）4（分别为3和4），（TMSO）H [反式-Ru（TMSO）2Cl4]（5）和mer-RuCl3（TMSO）3（6） 。首次对大多数报道的配合物进行了描述，并为先前已知的配合物1和3提供了一种新的，简便的合成途径。描述了1和2在非质子传递性非配位溶剂溶液中的化学行为。在Ru（II）衍生物中，顺式异构体在热力学上更稳定，并且在四亚甲基亚砜溶液中观察到光化学驱动的顺式至反式异构化反应。我们还报告了通过三维X射线分析确定的顺式RuCl2（TMSO）4（1）和（TMSO）H [反式Ru（TMSO）2Cl4]（5）的晶体结构。晶体数据：1，a ＝ 9.104（2），b ＝ 1.137（2），c
• Chan, Peter K. L.; James, Brian R.; Frost, David C., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 508 - 516
  作者：Chan, Peter K. L.、James, Brian R.、Frost, David C.、Chan, Paul K. H.、Hu, Hong-Liang、Skov, Kirsten A.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of RuBr2(DMSO)3 revisited: a mixture of Li[fac-RuClnBr3−n(DMSO)3] isomers (n=0−3) is the reaction product
  作者：E. Alessio、B. Milani、M. Calligaris、N. Bresciani-Pahor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85827-2

  日期：1992.4

  In this paper we report the correct formulation of a ruthenium(II)-dimethyl sulfoxide complex previously reported in the literature as RuBr2(DMSO)3. By repeating the published synthetic procedure we isolated a product that has been unambiguously characterized as a mixture of Li[fac-RuClnBr3-n(DMSO)3] (n = 0-3) isomers. Our proposal is supported by detailed H-1 NMR spectroscopic studies, as well as by Li-7 and Cl-37 NMR spectra. We also report the crystal structure of [NEt4][fac-RuBr3(DMSO)3].0.5MeOH as determined by three dimensional X-rav analysis. Crystal data: a = 10.96(1), b = 14.30(1), c = 18.25(1) angstrom; beta = 106.0(1)-degrees, space group P2(1)/c, Z = 4. Least-squares refinement based on 1470 reflections converged to R = 0.113.