4-羟苯基-4-(癸基氧基)苯甲酸盐 | 124249-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-羟苯基-4-(癸基氧基)苯甲酸盐
• 英文名称: 4-hydroxyphenyl 4'-n-decyloxybenzoate
• 英文别名: 4-hydroxyphenyl 4-(decyloxy)benzoate；(4-hydroxyphenyl) 4-decoxybenzoate
• CAS: 124249-85-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: YCHRWODBTTZRGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-108.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  521.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟苯基-4-(癸基氧基)苯甲酸盐 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-Decyloxybenzoyloxy)phenyl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sakurai, Y.; Tamatani, A.; Teshima, K., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 163 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-羟苯基-4-(癸基氧基)苯甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二取代二茂铁含结构的热致液晶的[Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）COOC 6 H ^ 4 XC 6 H ^ 4 OC Ñ ħ 2N + 1 } 2 ]（X OOC或COO）。中央酯官能团的取向对介晶性质的影响

  摘要：

  合成了在刚性有机部分中包括的酯功能的方向不同的1，1′-二取代的二茂铁的两个系列I和II，并且研究了它们的液晶性质。已发现后者很大程度上取决于连接酯基的取向和烷基链长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760210

文献信息

• 3-Hydroxycinnamic acid – a new central core for the design of bent-shaped liquid crystals
  作者：Michal Kohout、Jiří Tůma、Jiří Svoboda、Vladimíra Novotná、Ewa Gorecka、Damian Pociecha

  DOI：10.1039/c3tc30664j

  日期：——

  The synthesis and mesomorphic properties of a new series of bent-shaped liquid crystals based on 3-hydroxycinnamic acid are presented. Prepared compounds differ in the orientation of an ester linking group in one of the side arms. Additionally, the mesomorphic properties have been tuned by employing either an alkoxy or carboxylic terminal group and by varying the length of terminal alkyl chains. Texture

  提出了一系列基于3-羟基肉桂酸的弯曲形液晶的合成和介晶性质。所制备的化合物在侧臂之一中的酯连接基团的取向上不同。另外，通过使用烷氧基或羧基端基和通过改变末端烷基链的长度来调节介晶性质。进行了纹理观察和量热研究，以及电光，X射线和介电测量。已经确定了酯连接基团取向和末端烷基链的长度对介晶行为的影响。在研究的12种化合物中，只有一个形成层状相，即B 2 –B 5相顺序，而所有其他相均显示柱状相，取决于酯基的方向，为B 1或B 1Rev类型。已使用X射线衍射技术对纯材料以及形成B 1和B 1Rev相的化合物的二元混合物进行了详细的研究，研究了柱状相的结构性质。关于分子结构讨论了所有结果。
• Flüssigkristalline, in 1-Stellung substituierte Piperidin-4-carbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0322724A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  Die neuen in 1-Stellung substituierten Piperidin-4-carbonsäureester der allgemeinen Formel (I) sind flüssigkristallin und zeigen insbesondere Sc- oder SC -Phasen. Dabei ist R¹ oder R² ein Rest der allgemeinen Formel (II) in der die Ringe aromatische, heteroaromatische oder gegebenenfalls Heteroatome aufweisende cycloaliphatische Molekülbausteine wie 1,4-Phenylen, Pyrimidin-2,5-diyl oder trans-1,4-Cyclohexylen sind, die über eine Einfachbindung (bei n, p = Null) oder über funktionelle Gruppen Z₁, Z₂ wie CO-O oder CH₂-O verknüpft sind und in der k, n, m, p, q Null oder 1 sind, wobei k + m + p mindestens 1 und p = Null bei m = Null sind. Der andere Rest R¹ oder R² ist eine gegebenenfalls substituierte geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, X₁ bedeutet O, S, Phenylenoxy oder CH₂ und X₂ O oder Phenylenoxy.

  通式(I)中 1 位被取代的新哌啶-4-羧酸酯 为液晶，尤其呈现 Sc 或 SC 相。R¹ 或 R² 是通式 (II) 的基团 其中的环是芳香族、杂芳香族或可选的含杂原子的环脂族分子构件，如 1,4-亚苯基、嘧啶-2,5-二基或反式-1,4-环己烯、通过单键（其中 n、p = 零）或官能团 Z₁、Z₂（如 CO-O 或 CH₂-O）连接，其中 k、n、m、p、q 为零或 1，其中 k + m + p 至少为 1，p = 零，其中 m = 零。另一个基团 R¹ 或 R² 是具有 1 至 20 个碳原子的任选取代的直链或支链烷基，X₁ 是 O、S、苯氧基或 CH₂，X₂ 是 O 或苯氧基。
• Achiral fluorine-containing liquid crystals
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0360521A2

  公开（公告）日：1990-03-28

  Achiral fluorine-containing liquid crystal compounds are provided. The compounds comprise a fluorocarbon terminal portion and a hydrocarbon or another fluorocarbon terminal portion, the terminal portions being connected by a central core, the compounds having smectic mesophases or having latent smectic mesophases. The compounds are useful in liquid crystal display devices both alone and in mixtures with other materials. Also provided is a process for preparing these compounds.

  提供了手性含氟液晶化合物。这些化合物包括一个碳氟化合物终端部分和一个碳氢化合物或另一个碳氟化合物终端部分，终端部分由一个中心核连接，化合物具有共晶介相或潜在共晶介相。这些化合物可单独用于液晶显示设备，也可与其他材料混合使用。此外，还提供了制备这些化合物的工艺。
• [EN] TRETRA-SUBSTITUTED METHANES WITH LIQUID CRYSTAL PROPERTIES
  申请人：CONSORTIUM FÜR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH

  公开号：WO1991016295A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (DE) Neue tetrasubstituierte Methanderivate der allgemeinen Formel C[-Sp-M-R]4, wobei die Reste -Sp-M-R- gleich oder verschieden sind, und das für eine Spacergruppe stehende Symbol Sp jeweils unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder einen einfach mit Halogen, -CN oder -CF3 substituierten Alkylen- oder einen Alkenylenrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, worin eine oder zwei nichtbenachbarte CH2-Gruppe(n) durch -O-, -CO-, -COO-, -OOC-, -CONH- oder -OCOO- ersetzt sein können, oder aber eine Einfachbindung; und R Wasserstoff, Halogen, -CN, -CF3, -OCF3, -NO2, -N(CH3)2, einen unsubstituierten, einen ein- oder mehrfach durch -CN, -NH2, -CF3 oder Halogen substituierten, gerad- oder verzweigtkettigen Alkylrest oder einen Alkenylrest mit jeweils 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei in diesen Resten eine oder mehrere nichtbenachbarte CH2-Gruppe(n) durch die Reste -O-, -CO-, -OOC-, -COO- oder OCOO- ersetzt sein können, bedeuten; und M für eine mesogene Gruppe steht. Dank ihrer flüssigkristallinen Eigenschaften sind die neuen Verbindungen zur Verwendung in flüssigkristallinen Medien hervorragend geeignet.(EN) Novel tretra-substituted methane derivatives of the general formula C[-Sp-M-R]4 in which the radicals -Sp-M-R- are the same or different and the symbol Sp standing for a spacer group represents independently an unsubstituted or singly halogen, -CN or -CF3-substituted alkylene or alkenylene radical with 1 to 12 carbon atoms in which one or two non-adjacent CH2 groups may be replaced by -O-, -CO-, -COO-, -OOC-, -CONH- or -OCOO-, or a single bond; and R is hydrogen, halogen, -CN, -CF3, -OCF3, -NO2, -N(CH3)2, an unsubstituted, a single or multiple -CN, -NH2, -CF3 or halogen-substituted, straight or branched-chain alkyl radical or an alkenyl radical with 1 to 12 carbon atoms, whereby, in these radicals, one or more non-adjacent CH2 groups may be replaced by the radicals -O-, -CO-, -OOC-, -COO- or OCOO-; and M stands for a mesogenic group. Owing to their liquid crystal properties, the novel compounds are eminently suitable for use in liquid crystalline media.(FR) Nouveaux dérivés du méthane tétra-substitués de formule générale C[-Sp-M-R]4 dans laquelle les restes -Sp-M-R- sont identiques ou différents, le symbole Sp correspondant à un groupe d'espacement désigne un reste alkylène ou un reste alkénylène de 1 à 12 atomes de carbone, chacun de ces restes étant, indépendamment l'un de l'autre, un reste non substitué ou un reste portant comme substituant unique, un halogène, -CN ou -CF3, un ou deux groupes CH2 non voisins pouvant être remplacés par -O-, -CO-, -COO-, -OOC-, -CONH- ou -OCOO-, ou bien désigne une liaison simple; et R désigne l'hydrogène, un halogène, -CN, -CF3, -OCF3, -NO2, -N(CH3)2, un reste alkyle ou un reste alkényle ayant chacun de 1 à 12 atomes de carbone, à chaîne droite ou ramifiée, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par -CN, -NH2, -CF3 ou un halogène, un ou plusieurs groupes CH2 non voisins pouvant être remplacés, dans ces restes, par le reste -O-, -CO-, -OOC-, -COO- ou OCOO-, et M désigne un groupe mésogène. Grâce à leurs propriétes de cristaux liquides, les nouveaux composés conviennent, de façon remarquable, pour l'utilisation dans des milieux de cristaux liquides.

  Neue tetrasubstituierte Methan-Verbindungen der卤 porcelainischen Formel C\[-Sp-M-R\]4, wobei die Reste -Sp-M-R-\leich oder verschieden sind und das f卤r eine Spannungszahl stehende Symbol Sp unabh brushfig von voneinander-\李en \ die \你自己 SUBSTITUION oren \ unabh brushfig von voneinander \李en \tprototype \ underway\cast\ Gaiss\ an die Mitsubishi die \窗 meu\ cast\ Gaiss\ an\ Rev integrated\cast\ Gaiss\ an die \窗黜考场\cast\ Gaiss\ an\ Odn\cast\ Gaiss\ an die \窗 lotus\cast\ Gaiss\ an die \窗十法场\cast\ Gaiss\ an die \窗 etter摆在\cast\ Gaiss\ an die \窗 mụstache\cast\ Gaiss\ an die \窗 ilya\cast\ Gaiss\ an die \窗 Horn\cast\ Gaiss\ an die \窗 wnfx\cast\ Gaiss\ an die \窗 ilya\cast\ Gaiss\ an die \窗 Horn\cast\ Gaiss\ an die \窗 ilya\cast\ Gaiss\ an die \窗 Horn\cast\ Gaiss\ an die \窗 wnfx\cast\ Gaiss\ an die \窗 ilya\cast\ Gaiss\ an die \窗 Horn\cast\ Gaiss\ an die \窗 ilya\cast\ Gaiss\ an die \窗 Horn\cast\ Gaiss\ an die \窗 wnfx\cast\ Gaiss\ an die \窗 ilya\cast\ Gaiss\ an die \窗 Horn\cast\ Gaiss\ an die \窗 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• Bumagin, N. A.; Nikitin, K. V.; Andryukhova, N. P., Doklady Chemistry, 1991, vol. 318, # 4-6, p. 155 - 159
  作者：Bumagin, N. A.、Nikitin, K. V.、Andryukhova, N. P.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——