Trityl-glycin-tritylester | 3226-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trityl-glycin-tritylester
• 英文别名: N-tritylglycine trityl ester；Trityl 2-(tritylamino)acetate
• CAS: 3226-97-9
• 化学式: C₄₀H₃₃NO₂
• 分子量: 559.708
• InChiKey: HSDGBJMNMXUVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trityl-glycin-tritylester 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 N-(三苯甲基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis ofN-Triphenylmethyl α-Amino Acids

  摘要：

  已开发出一种通过其三苯甲基酯2合成N-三苯甲基（trityl）α-氨基酸3的新型一锅合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27195
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 聚甘氨酸 在 zinc(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以77.9%的产率得到Trityl-glycin-tritylester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New methods in peptide synthesis. Part III. Protection of carboxyl group
  作者：G. C. Stelakatos、A. Paganou、L. Zervas

  DOI：10.1039/j39660001191

  日期：——

  For the protection of the carboxyl group of amino-acids during peptide synthesis, the acid-labile diphenylmethyl ester group was used. N-Trityl-(i.e., triphenylmethyl), N-formyl-, or N-o-nitrophenylsulphenyl-amino-acid diphenylmethyl esters were converted by known methods into the corresponding ester hydrochlorides. The deblocking of the carboxyl group was accomplished either by the action of dilute

  为了在肽合成过程中保护氨基酸的羧基，使用酸不稳定的二苯基甲基酯基。Ñ三苯甲基（即，三苯基甲基），Ñ甲酰基，或ñ - ö -nitrophenylsulphenyl个氨基酸的二苯基甲基酯是由公知的方法转化成相应的盐酸盐酯。羧基的解封是通过氯化氢或溴化氢在硝基甲烷中的稀溶液的作用，通过三氟乙酸或通过催化氢解作用来完成的。
• WO2007/9944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient Synthesis of<i>N</i>-Triphenylmethyl α-Amino Acids
  作者：Manfred Mutter、René Hersperger

  DOI：10.1055/s-1989-27195

  日期：——

  A new one-pot synthesis of N-triphenylmethyl(trityl) α-amino acids 3 via their trityl ester 2 has been developed.

  已开发出一种通过其三苯甲基酯2合成N-三苯甲基（trityl）α-氨基酸3的新型一锅合成方法。