3-[N-(9-fluorenyl)methyloxycarbonylamino]-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-propionamide | 824393-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[N-(9-fluorenyl)methyloxycarbonylamino]-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-propionamide
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl (3-oxo-3-((2-(tritylthio)ethyl)amino)propyl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-oxo-3-(2-tritylsulfanylethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 824393-46-6
• 化学式: C₃₉H₃₆N₂O₃S
• 分子量: 612.792
• InChiKey: JWMCGABQFJUOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(9-fluorenyl)methyloxycarbonylamino]-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-propionamide 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane-4-carboxylic acid [2-(2-tritylsulfanylcarbamoyl)-ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  泛酸和磷酸泛酸的模块合成。

  摘要：

  [结构：见正文] D-泛素和D-磷酸泛素是辅酶A的前体，已分别通过三个模块（M1-M3）的线性序列分别以9个步骤和10个步骤合成。这些途径提供了获得辅酶A类似物的途径，所述辅酶A包含修饰的胱胺，β-丙氨酸和泛酸残基。使用肽合成的常规方法将所有三个模块连接在一起。手性组分M3衍生自D-泛内酯。

  DOI：

  10.1021/ol048853+
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[N-(9-fluorenyl)methyloxycarbonylamino]-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  泛酸和磷酸泛酸的模块合成。

  摘要：

  [结构：见正文] D-泛素和D-磷酸泛素是辅酶A的前体，已分别通过三个模块（M1-M3）的线性序列分别以9个步骤和10个步骤合成。这些途径提供了获得辅酶A类似物的途径，所述辅酶A包含修饰的胱胺，β-丙氨酸和泛酸残基。使用肽合成的常规方法将所有三个模块连接在一起。手性组分M3衍生自D-泛内酯。

  DOI：

  10.1021/ol048853+

文献信息

• [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198573A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
• Compositions and methods for analysis and manipulation of enzymes in biosynthetic proteomes
  申请人：Burkart D. Michael

  公开号：US20060216775A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  This invention generally relates to methods and compositions for identifying a protein of interest. The compositions further provide microarrays. The methods provide a viable screen for genetic and proteornic events in natural and engineered systems.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ANALYSIS AND MANIPULATION OF ENZYMES IN BIOSYNTHETIC PROTEOMES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT L'ANALYSE ET LA MANIPULATION D'ENZYMES PRESENTS DANS DES PROTEOMES BIOSYNTHETIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005003307A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention generally relates to methods and compositions for identifying a protein of interest. The compositions further provide microarrays. The methods provide a viable screen for genetic and proteornic events in natural and engineered systems.
• Modular Synthesis of Pantetheine and Phosphopantetheine
  作者：Alexander L. Mandel、James J. La Clair、Michael D. Burkart

  DOI：10.1021/ol048853+

  日期：2004.12.1

  These routes provide access to analogues of coenzyme A containing modified cystamines, beta-alanines, and pantoic acid residues. All three modules were joined using conventional methods of peptide synthesis. The chiral component, M3, was derived from D-pantolactone.

  [结构：见正文] D-泛素和D-磷酸泛素是辅酶A的前体，已分别通过三个模块（M1-M3）的线性序列分别以9个步骤和10个步骤合成。这些途径提供了获得辅酶A类似物的途径，所述辅酶A包含修饰的胱胺，β-丙氨酸和泛酸残基。使用肽合成的常规方法将所有三个模块连接在一起。手性组分M3衍生自D-泛内酯。