1,4-dilithiobutane | 2123-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,4-dilithiobutane
• CAS: 2123-72-0
• 化学式: C₄H₈Li₂
• 分子量: 69.9895
• InChiKey: BZEZSORUWZUMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  sol ether, THF, hydrocarbons

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dilithiobutane 在 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74.5%的产率得到1,4-bis(phospholan-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  A One-Step Synthesis of 1,4-Bis(1-phospholano)butane

  摘要：

  标题化合物 2 是通过亚磷酸三甲酯与 1,4-二硫代丁烷反应制备的，收率很高。通过与烷基二甲氧基膦衍生物 3 反应，可以用类似的方法制备单端 1-烷基化磷脂 4。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25785
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯丁烷 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-dilithiobutane
  参考文献：
  名称：

  烷烃-1,4-二胺以及-1,5-二胺的有机镁衍生物的合成，晶体结构和溶液行为

  摘要：

  有机镁配合物[（THF）2的Mg（μ-C 5 H ^ 10）] 2（1），[（THF）2的Mg（μ-C 4 H ^ 8）] ∞（2）和[（THF）2 Mg的（μ-（C（CH 3）2 C 2 H 4 C（CH 3）2）] 2（3）是由镁屑和适当的二氯烷烃在四氢呋喃（THF）中直接合成制得的，聚集度为固态取决于链烷二酰亚胺的性质。图3示出了温度相关的平衡。MgCl 2（thf）1.5与1,4-二硫代丁烷的反应生成镁酸锂[Li（thf）4 ] 2 [Mg 3（C 4 H 8）4 ]（4）和[{（tmeda）Li} 2 Mg（C 4 H 8）2 ]（5）取决于所应用的化学计量。Ph 2 Mg（diox）（1,4-dioxane = diox）与1,4-二硫代丁烷的加成反应导致杂配镁酸盐[{（tmeda）Li} 2 MgPh 2（C4 H 8）]（6），其显示了在THF溶液中与均配衍生物[{（thf）2

  DOI：

  10.1021/om300880f

文献信息

• 5-memberd heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010046993A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y 1 is —(CH 2 ) m —, C(O) or S(O); Y 2 is N or CH; R 1 and R 2 are independently C 1-4 alkyl; R 3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C 5-7 alkyl; and (c) substituted —C 1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C 7- bicycloalkyl; R 4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C 1-4 alkyl or O; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 is C 1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地是卤素；Y1是—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2是N或CH；R1和R2独立地是C1-4烷基；R3从以下选项中选择：(a) 可选地取代的—( )p—C3-7环烷基；(b) 可选地取代的—C5-7烷基；以及(c) 取代的—C1-4烷基；和(d) 可选地取代的C7双环烷基；R4是可选地取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X是S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5是氢或C1-4烷基；R6是C1-4烷基或卤素；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或S；p是0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由激肽酶引起的医疗状况，如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• One pot stereoselective synthesis of chiral α,ω-diynes from bromoallenes and organobis(heterocuprates)
  作者：Anna Maria Caporusso、Laura Antonella Aronica、Roberto Geri、Marco Gori

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01438-3

  日期：2002.4

  di-Grignard reagents, obtained from 1,4-dibromobutane and 1,4-dibromobenzene, respectively, with CuSPh and LiCuBr2. The cross-coupling reaction of these di-cuprate reagents with 3-alkyl and 3,3-dialkyl 1-bromo-1,2-dienes (1) provides a general method for selective synthesis of 1,9-decadiynes (5) and 1,4-bis(2-propynyl)benzenes (6), characterized by two identical chiral centres in the α position to the triple

  Organobis（heterocuprates），7和8，已在原位1,4-二锂丁烷和二-格氏试剂，分别从1,4-二溴丁烷和1,4-二溴苯，获得，与CuSPh和LiCuBr制备反应2。与3-烷基和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯这些二-铜酸盐试剂的交叉偶联反应（1）为1,9- decadiynes（选择合成的一般方法5）和1,4-双（2-丙炔基）苯（6），在α位置到三键，其特征在于两个相同的手性中心。高1,3-抗连接过程的立体选择性允许我们获得对映体富集的α，ω-二炔5和图6从旋光的艾伦衬底1开始。
• Reductive elimination of ketones from ruthenium(II) complexes
  作者：David R. Saunders、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9840002133

  日期：——

  Complexes [Ru(CO)2R2(PMe2Ph)2](R = aryl or alkyl) decompose at room temperature in CHCl3 or Me2CO solution to yield the ketones R2CO. Decomposition is intramolecular, since the complexes [Ru(CO)2RR′(PMe2Ph)2] yield only the unsymmetrical ketones RR′CO, and the disappearance of [Ru(CO)2(C6H4Me-4)2(PMe2Ph)2] follows simple first-order kinetics. The acyl complex [Ru(CO)(CNCMe3)(COC6H4Me-4)(C6H4Me-4)(PMe2Ph)2]

  配合物[Ru（CO）2 R 2（PMe 2 Ph）2 ]（R =芳基或烷基）在室温下，在CHCl 3或Me 2 CO溶液中分解，生成酮R 2 CO。分解是分子内的，因为该配合物[Ru（CO）2 RR'（PMe 2 Ph）2 ]仅产生不对称的酮RR'CO，[Ru（CO）2（C 6 H 4 Me-4）2（PMe 2 Ph）2的消失遵循简单的一阶动力学。酰基络合物[Ru（CO）（CNCMe 3）（COC 6H 4 Me-4）（C 6 H 4 Me-4）（PMe 2 Ph）2 ]在CHCl 3溶液中也分解得到（4-MeC 6 H 4）2 CO，但分解受到游离Me 3的抑制CNC。据信酮是通过从[Ru（CO）（COR）R（PMe 2 Ph）2 ]中的还原消除而形成的。不能分离出钌（0）产物，但是钌（II）配合物[[图省略] C 6 H 4 Me}（PMe 2 Ph）2当在较高温度下进行[Ru（CO）2（C
• η⁶-Arene-stabilized ruthenacyclopentanes: synthesis, X-ray structures, and reaction with the trityl cation
  作者：Paolo Barabotti、Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Fabio Marchetti、Laura Sagramora、Victor Adovasio、Mario Nardelli

  DOI：10.1039/dt9900000179

  日期：——

  β= 90.70(1)°, Z= 4, and R(3 203 reflections, 453 parameters)= 0.0425; (2b), a= 17.463(13), b= 8.708(6), c = 17.749(13)Å, β= 109.15(4)°, Z= 4, and R(3 412, 436)= 0.0395; (2c), a= 9.575(6), b= 11.899(8), c= 19.494(12)Å, β= 97.96(2)°, Z= 4, and R(3 080, 383)= 0.0330. All compounds possess structures of the ‘three-legged piano stool’ type, and the metallacyclopentane ring is puckered having a twisted

  所述ruthenacyclopentane络合物[[图形省略]（η 6 -C 6我6）L] [L = PPH 3（图2a），PMePh 2（图2b），或PME 2 Ph（上图2c）]已经制备由相应的二氯化钌反应1,4-二硫代丁烷过量的衍生物。确定了它们的晶体结构：（2a）和（2b）具有空间群P 2 1 / n晶体，而（2c）在空间群P 2 1 / c中结晶。。像元常数：（2a），a = 9.249（3），b = 16.160（7），c = 19.094（21）Å，β= 90.70（1）°，Z = 4，和R（3 203个反射，453个参数）= 0.0425; （2b），a＝ 17.463（13），b＝ 8.708（6），c ＝ 17.749（13）Å，β＝ 109.15（4）°，Z＝ 4，并且R（3,412,436）＝ 0.0395；（2c），a = 9.575（6），b = 11.899（8），c
• Reaction des organolithiens avec l'ethoxy-5 dihydro-2,5 furannone-2. preparation de †-2 butenolides disubstitues sur le carbone-4.
  作者：Francisca Welbaneide Luna Machado-Araujo、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85016-3

  日期：1982.1

  furfural, leading selectively to 5-hydroxy-2,5-dihydro-furans or to 5-ethoxy-2,5 dihydro-furans disubstituted on carbon 4 ; the odcydation of the hemi-acetals transforms them with good yields in ‡-2 butenolides disubstituted on carbon 4.

  有机锂与5-乙氧基2,5-二氢呋喃-2-酮反应，很容易通过糠醛的光氧化获得，选择性地生成5-羟基-2,5-二氢呋喃或5-乙氧基-2,5-二氢呋喃在碳4上被二取代; 半缩醛的碘化可使其在碳4上二取代的‡-2丁烯内酯中以良好的收率转化。