3-甲基-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 | 86215-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: 3-methyl-1-p-tolyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane；3-Methyl-1-(p-tolyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexan；3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 86215-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: IYVOFPIRCZBAEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  比西发啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以51%的产率得到3-甲基-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-Aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, a new series of nonnarcotic analgesic agents
  作者：Joseph W. Epstein、Herbert J. Brabander、William J. Fanshawe、Corris M. Hofmann、Thomas C. McKenzie、Sidney R. Safir、Arnold C. Osterberg、D. B. Cosulich、F. M. Lovell

  DOI：10.1021/jm00137a002

  日期：1981.5

  of 19, followed by base hydrolysis of the amide 25. The greatest analgesic potency in mouse writhing and rat paw-pain assays was observed for para-substituted compounds. Bicifadine, 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane (2b), was the most potent member of the series and is presently undergoing clinical trials in man. Analgesic activity of 2b is limited to the (+) enantiomer 2v, which has the

  通过氢化还原1-芳基环丙烷二芳基酰亚胺，合成了一系列1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。羟苯基类似物20、22和24是通过EtSNa-DMF醚裂解相应的甲氧基苯基类似物2m，2n和23制备的，仲胺20和22通过N-甲酰基中间体19和21。对甲氧基类似物26是通过19的O-乙基化，然后是酰胺25的碱水解而获得的。对对位取代的化合物，在小鼠扭体和大鼠爪痛试验中观察到了最大的镇痛效果。比西法定是1-（4-甲基苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷（2b），是该系列中最有效的成员，目前正在人体中进行临床试验。2b的镇痛活性仅限于（+）对映体2v，其具有1R，通过单晶X射线分析确定5S绝对构型。2b的N-甲基类似物（27d）显示出明显的止痛效果，而N-烯丙基（27a），N-（环丙基甲基）（27b）和N-（正己基）（27c）类似物没有活性。比西法定（2b）显示出与类似的氮杂双环烷烃和3-苯基吡咯烷镇痛药不同的非麻醉性特征。
• Methods and compositions for production, formulation and use of 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20060223875A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention provides novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes that are active for modulating biogenic amine transport, along with compositions and methods for using these compounds to treat central nervous system disorders. Certain 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are provided that have at least one substituent on the aryl ring. In other embodiments 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are provided that have a substitution on the nitrogen at the ‘3’ position. In additional embodiments 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are provided which have one substitution on the aryl ring, as well as a substitution on the nitrogen at the ‘3’ position. The invention also provides novel methods of making aryl- and aza-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, including synthetic methods that form novel intermediate compounds of the invention for producing aryl- and aza-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes.

  本发明提供了新型的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，它们对生物胺转运的调节具有活性，以及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病的组合物和方法。提供了某些1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，其在芳基环上至少有一个取代基。在其他实施例中，提供了在“3”位的氮上有取代基的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。在其他实施例中，提供了在芳基环上有一个取代基以及在“3”位的氮上有一个取代基的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。本发明还提供了制备芳基和氮取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的新方法，包括形成本发明的新中间化合物的合成方法，用于生产芳基和氮取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。
• Methods and compositions for the treatment of neuropathies and related disorders
  申请人：Lippa S. Arnold

  公开号：US20070082939A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides novel compositions and methods for treating symptoms associated with neuropathic disorders such as hyperalgesia, allodynia, and parasthesias, using a 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0] hexane. The invention further relates to the use of 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0] hexanes in pharmaceutical compositions and methods for treating neuropathic disorders and related symptoms in mammals. Patients amenable to treatment according to the invention include those suffering from diabetic neuropathies, post-herpetic neuralgia, trigeminal neuralgia, chronic lower back pain, sciatica, idiopathic and post-traumatic neuropathies, HIV-associated neuropathic pain, among many other neuropathic disorders and related symptoms.

  本发明提供了一种新型组合物和方法，用于治疗与神经病理性疾病相关的症状，如过度疼痛、触痛和感觉异常，使用1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。本发明还涉及在制药组合物中使用1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷以及治疗哺乳动物神经病理性疾病和相关症状的方法。根据本发明可治疗的患者包括患有糖尿病神经病变、带状疱疹后遗神经痛、三叉神经痛、慢性腰痛、坐骨神经痛、特发性和创伤后神经病变、HIV相关神经病理性疼痛等许多神经病理性疾病和相关症状的患者。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIES AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIES ET DE TROUBLES CONNEXES
  申请人：DOV PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2007014264A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention provides novel compositions and methods for treating symptoms associated with neuropathic disorders such as hyperalgesia, allodynia, and parasthesias, using a l-aryl-3-azabicyclo[3.1.0] hexane. The invention further relates to the use of l-aryl-3-azabicyclo[3.1.0] hexanes in pharmaceutical compositions and methods for treating neuropathic disorders and related symptoms in mammals. Patients amenable to treatment according to the invention include those suffering from diabetic neuropathies, post-herpetic neuralgia, trigeminal neuralgia, chronic lower back pain, sciatica, idiopathic and post-traumatic neuropathies, HIV-associated neuropathic pain, among many other neuropathic disorders and related symptoms.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles compositions ainsi que des procédés permettant de traiter des symptômes associés à des troubles neuropathiques, par exemple hyperalgie, allodynie, et parasthésie, à l'aide de 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0] hexane. L'invention concerne également l'utilisation de 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0] hexanes dans des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement de troubles neuropathiques et de symptômes connexes chez les mammifères. Les patients pouvant faire l'objet de ce traitement selon l'invention sont notamment ceux qui souffrent de neuropathies diabétiques, de névralgie post-herpétique, de névralgie faciale, de douleurs lombaires, de sciatique, de neuropathies idiopathiques et post-traumatiques, de douleurs neuropathiques associées au VIH, entre bon nombre d'autres troubles neuropathiques et symptômes connexes.
• WO2007/14264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——