Trimethylstannylaceton | 20727-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Trimethylstannylaceton
• 英文别名: Trimethylstannylacetone；1-trimethylstannylpropan-2-one
• CAS: 20727-23-5
• 化学式: C₆H₁₄OSn
• 分子量: 220.887
• InChiKey: XXCUFANPSABDLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C(Press: 6 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 Trimethylstannylaceton 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-已烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bumagin, N. A.; Kasatkin, A. N.; Beletskaya, I. P., Doklady Chemistry, 1982, vol. 266, p. 345 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-偶氮基丙-1-烯-2-醇 、 三甲基锡 以 苯 为溶剂， 以15%的产率得到Trimethylstannylaceton
  参考文献：
  名称：

  Khrapov, V. V.; Goldanskii, V. I.; Prokofev, A. K., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1192 - 1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BONDING ISOMERS OF TRIORGANOSTANNYL ENOLATES ANALYZED BY¹¹⁹Sn NMR SPECTROSCOPY
  作者：Kazuko Kobayashi、Mituyosi Kawanisi、Torazô Hitomi、Sinpei Kozima

  DOI：10.1246/cl.1984.497

  日期：1984.4.5

  The bonding isomers of triorganostannyl enolates were analyzed by 119Sn NMR spectroscopy. In some cases the existence of an equilibrium between the O-stannyl enolate and C-stannyl derivative was confirmed by variable temperature 119Sn NMR spectra.

  三有机锡烯醇酸盐的配位异构体通过119Sn NMR光谱进行了分析。在某些情况下，O-锡烯醇酸盐和C-锡衍生物之间的平衡通过可变温度的119Sn NMR光谱得到了证实。
• Pyrido[2,3-d]pyrimidinone and imidazo[4,5-b]pyrimidinone
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04859672A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Compounds useful for increasing cardiotonic contractility in humans or other animals and pharmaceutical compositions including these compounds are disclosed. The compounds have the general structure ##STR1## wherein: A is ##STR2## and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.8, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.14, R.sub.15, R.sub.16, R.sub.17, R.sub.18, R.sub.19, R.sub.20, R.sub.21, R.sub.22, R.sub.23 and R.sub.24 are H, lower alkyl of 1-4 carbon atoms, phenyl, substituted phenyl, phenyl lower alkyl of 1-4 carbon atoms or substituted phenyl lower alkyl of 1-4 carbon atoms; wherein the substituted phenyl group is substituted by one or more of lower alkyl, lower alkoxy, amino, lower alkyl amino, lower alkyl mercapto, hydroxy, hydroxy lower alkyl, acetoxy, benzyloxy, phenoxy, lower alkyl sulfinyl or lower alkyl sulfonyl; R.sub.13 is H, lower alkyl of 1-4 carbon atoms, alkoxy lower alkyl of 1-4 carbon atoms, hydroxy lower alkyl of 1-5 carbon atoms, amino, carbamoyl, cyano, lower alkyl carbamoyl of 1-4 carbon atoms, formyl, amino lower alkyl of 1-4 carbon atoms, carboxy, carbalkoxy, or tetrazolyl; R.sub.3 and R.sub.4 together may form =O; R.sub.16 and R.sub.17 together may form a carbon-carbon bond; n is 0 or 1; and O is 0 or 1.

  本文披露了用于增加人类或其他动物心脏强心收缩的化合物以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物具有一般结构##STR1##其中：A为##STR2##，而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.8、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.14、R.sub.15、R.sub.16、R.sub.17、R.sub.18、R.sub.19、R.sub.20、R.sub.21、R.sub.22、R.sub.23和R.sub.24为H、1-4个碳原子的低碳基、苯基、取代苯基、1-4个碳原子的苯基低碳基或取代苯基低碳基；其中，取代苯基基团被1个或多个低碳基、低氧基、氨基、低碳基氨基、低碳基硫基、羟基、羟基低碳基、乙酰氧基、苄氧基、苯氧基、低碳基亚硫酰基或低碳基磺酰基取代；R.sub.13为H、1-4个碳原子的低碳基、1-4个碳原子的烷氧基低碳基、1-5个碳原子的羟基低碳基、氨基、氨基甲酰基、氰基、1-4个碳原子的低碳基氨基甲酰基、甲酰基、1-4个碳原子的低碳基氨基、羧基、羧基烷氧基、或四唑基；R.sub.3和R.sub.4可以共同形成=O；R.sub.16和R.sub.17可以共同形成碳-碳键；n为0或1；O为0或1。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.2, page 20 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tautomery of organotin carbonyl derivatives
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、I.Yu. Belavin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80276-4

  日期：1970.9
• SPADA, ALFRED P.;CAMPBELI, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.;STUDI, WILLIAM L.;FA+
  作者：SPADA, ALFRED P.、CAMPBELI, HENRY F.、KUHLA, DONALD E.、STUDI, WILLIAM L.、FA+

  DOI：——

  日期：——