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n-Dibutylethynylantimony | 16629-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Dibutylethynylantimony
英文别名
dibutylethynylstibine;Di-n-butylethynylantimony;dibutyl(ethynyl)stibane
n-Dibutylethynylantimony化学式
CAS
16629-59-7
化学式
C10H19Sb
mdl
——
分子量
261.011
InChiKey
CEQFLRLQQAKWAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Dibutylethynylantimony三甲基锡 生成 1-Trimethylstannyl-2-dibutylstibyl-ethen
    参考文献:
    名称:
    Nesmeyanov, A. N.; Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1967, vol. 172, p. 1329 - 1332
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙炔钠(t-C4H9)2SbCl四氢呋喃 为溶剂, 以18.7%的产率得到n-Dibutylethynylantimony
    参考文献:
    名称:
    Hartmann, H.; Kuehl, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of triphenylarsine- and triphenylstibine-dichlorides
    作者:A. J. Banister、L. F. Moore
    DOI:10.1039/j19680001137
    日期:——
    The dichlorides of triphenylarsine and triphenylstibine can be prepared in high yield, by the reaction in toluene solution at 0°, between triphenylarsine or triphenylstibine and sulphuryl chloride.
    通过在甲苯溶液中于0°下使三苯基ar或三苯基sti与硫酰氯反应,可以高收率制备三苯基ar和三苯基phenyl的二氯化物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.18, page 59 - 61
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.4, page 122 - 128
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.3, page 10 - 15
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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