1,1-bis(trimethylstannyl)-2-methyl-1-propene | 103670-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylstannyl)-2-methyl-1-propene
• 英文别名: 2,2-bis(trimethylstannyl)-1,1-dimethylethene；2,2-Bis(trimethylstannyl)-1,1-dimethylethen；trimethyl-(2-methyl-1-trimethylstannylprop-1-enyl)stannane
• CAS: 103670-41-3
• 化学式: C₁₀H₂₄Sn₂
• 分子量: 381.721
• InChiKey: JOGNXSKLPDMVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylstannyl)-2-methyl-1-propene 、 三甲基锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到trimethyl-[2-methyl-1,1-bis(trimethylstannyl)propyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  Mitchell; Reimann, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1991 - 1997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 1,1-二溴-2-甲基丙-1-烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1,1-bis(trimethylstannyl)-2-methyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Mitchell; Reimann, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1991 - 1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Metallated vinyl carbanionoids
  作者：T.N. Mitchell、W. Reimann

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85003-9

  日期：1987.3

  Reactions of α-stannylvinyllithiums RR′CC(Li)SnMe3 with halides Me3MCl (M = Si, Ge, Pb) give the corresponding mixed bis(trimethylmetal)alkenes RR′CC(SnMe3)3. With two equivalents of methyllithium and trimethyllead chloride, RR′CC(SnMe3)2 can be converted to RR′CC(PbMe3)2. The latter, as well as RR′CC(SnMe3)PbMe3, undergoes transmetallation with methyllithium to give α-plumbylvinyllithiums RR′CC(Li)PbMe3

  α-锡烷基乙烯基锂RR'CC（Li）SnMe 3与卤化物Me 3 MCl（M = Si，Ge，Pb）的反应生成相应的混合双（三甲基金属）烯烃RR'CC（SnMe 3）3。用两个当量的甲基锂和三甲基氯化铅，RR'CC（SnMe 3）2可以转化为RR'CC（PbMe 3）2。后者以及RR'CC（SnMe 3）PbMe 3与甲基锂发生金属转移反应，生成α-铅乙烯基乙烯基锂RR'CC（Li）PbMe 3相对于相应的α-更稳定且碱性更低。锡烷基阴离子。
• Synthesen und Strukturen von 1,3,5-Trihalogeno-1,3,5-triboracyclohexan-Derivaten / Syntheses and Structures of 1,3,5-Trihalogeno-1,3,5-triboracyclohexane Derivatives
  作者：Michael J. Bayer、Thomas Müller、Wolfgang Lößlein、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1515/znb-2004-0706

  日期：2004.7.1

  On heating bis(diiodoboryl)methane (1c) and 1,1-bis(diiodoboryl)alkanes 1i, l (alkane = propane, butane) under reduced pressure elimination of BI₃ takes place and the corresponding 1,3,5-triiodo- 1,3,5-triboracyclohexane derivatives 2c; 2i, i’; 2l, l’ are formed. Starting with bis(dichloroboryl)- and bis(dibromoboryl)methane (1a, 1b) only small amounts of the trimerization products (H₂C-BCl)₃ (2a) and (H₂C-BBr)₃ (2b) are detectable which can not be separated from 1a,b and by-products. Reaction of 1,3,5-trichloro-2,4,6-trimethyl-1,3,5-triboracyclohexane (2d) with BBr₃ provides the corresponding bromo derivative 2e in high yield. An attempt to react 2,4-bis(dichloroboryl)-3-chloro- 3-borapentane (4d) with 1,1-bis(trimethylstannyl)-2,2-diphenylethene does not lead to the expected trichloro-triboracyclohexane, but the divinylchloroborane ClB(CH=CPh₂)₂ 6a, is formed. The compositions of the products follow from analytical data and X-ray structure analyses of 2i, 2c, 2e, and 6a.

  在减压下加热双碘代硼基甲烷(1c)和1,1-双碘代硼基烷烃1i、l(烷烃=丙烷、丁烷)时，会发生BI3的消除反应，形成相应的1,3,5-三碘-1,3,5-三硼杂环己烷衍生物2c；2i，i’；2l，l’。从双氯代硼基甲烷和双溴代硼基甲烷(1a，1b)开始，只有少量的三聚体化产物(H2C-BCl)3(2a)和(H2C-BBr)3(2b)可以检测到，无法与1a，b和副产物分离。将1,3,5-三氯-2,4,6-三甲基-1,3,5-三硼杂环己烷(2d)与BBr3反应可高产得相应的溴衍生物2e。试图将2,4-双(双氯代硼基)-3-氯-3-硼戊烷(4d)与1,1-双(三甲基锡基)-2,2-二苯基乙烯反应，但并未得到预期的三氯-三硼杂环己烷，而是形成了双乙烯氯代硼烷ClB(CH=CPh2)2(6a)。产物的组成根据分析数据和2i，2c，2e和6a的X射线结构分析确定。
• Siebert, Walter; Hildenbrand, Manfred; Hornbach, Pia, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 10, p. 1179 - 1186
  作者：Siebert, Walter、Hildenbrand, Manfred、Hornbach, Pia、Karger, Gerhard、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Schulz, H.; SEyffer, H.; Deobald, B., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences
  作者：Schulz, H.、SEyffer, H.、Deobald, B.、Pritzkow, H.、Siebert, W.

  DOI：——

  日期：——
• Aμ-η6:η6-1,3,5-Triboratabenzenebis(cyclopentadienylcobalt) Triple-Decker Complex
  作者：Thomas Deforth、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1002/anie.199506811

  日期：1995.3.31