(R)-2-hydroxy-3-((R)-4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)propanamide | 1388896-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-((R)-4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)propanamide
• CAS: 1388896-08-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 446.571
• InChiKey: ZSMULWAVKYFPSS-KLHDSHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酸 、 (R)-2-hydroxy-3-((R)-4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)propanamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-[(3R)-12-[[4-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9
• 作为产物：
  描述：

  2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(3R)-12-[[4-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]propanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-hydroxy-3-((R)-4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: or compositions thereof for the inhibition of FLT3, and the treatment of FLT3-mediated disorders.