methyltrimethylsilylamine | 16513-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyltrimethylsilylamine
• 英文别名: N-methyltrimethylsilylamine；N-trimethylsilylmethylamine；N-trimethylsilylmethanamine；N,1,1,1-tetramethylsilanamine；methylamino-trimethylsilane；methyl-trimethylsilanyl-amine；Methylamino-trimethyl-silan
• CAS: 16513-17-0
• 化学式: C₄H₁₃NSi
• 分子量: 103.239
• InChiKey: DUZKCWBZZYODQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.7395 g/cm3
• 保留指数：
  689

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltrimethylsilylamine 以53%的产率得到[trimethylsilyl(methyl)amino](diethoxy)phosphine
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基。第1部分。硅烷化肼，羟胺，三氮烯和四烯的光解的电子自旋共振研究

  摘要：

  已经通过电离能谱研究了液相uv光解许多三烷基甲硅烷基化的肼，羟胺，三氮烯和四烯所产生的自由基。双（三甲基硅烷基）-aminyl自由基（ME 3 Si）的2由（ME的光解产生的N，3 Si）的2 NN（森达3）2，（ME 3 Si）的2 NOSiMe 3，或（ME 3 Si）的2 NN NN（SiMe 3）2的反应性比二烷基氨基基团强得多。它从脂肪族CH基团中提取氢，并添加到乙烯，叔丁基异氰酸酯和亚磷酸三烷基酯中；双（三乙基甲硅烷基）-氨基自由基的行为类似。之间的差异（R 3 Si）的2 n和（R 3 C）2 N被归因于三烷基甲硅烷配体的σ供体-π-受体取代基的效果。（R 3 Si）2 N 3的反应性通常与Bu t O 3相似，尽管前者在自由基中心的空间拥塞导致偏向受阻较少部位的进攻。例如，虽然卜吨ö和H 2N 3都与异丁烷反应，主要得到Bu t 3，（Me 3 Si）2 N 4在室温以下主要得到Bu

  DOI：

  10.1039/p29830000261
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 CH₃NH₂ 作用下， 以 甲胺 为溶剂， 以55%的产率得到methyltrimethylsilylamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Methylchlorosilanes. IV. Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01206a028

文献信息

• Methode generale de preparation de N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines, agents efficaces de monoalkylaminomethylation d'organometalliques
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95386-3

  日期：1987.1

  The easy preparation of N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines is described; these new reagents are very convenient to lead to unsymmetrical secondary amines from organometallic compounds.

  描述了容易制备N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺的方法。这些新试剂非常容易从有机金属化合物中生成不对称的仲胺。
• New amido- and imido-titanium complexes
  作者：Christina T. Vroegop、Jan H. Teuben、Fr� van Bolhuis、Johannes G. M. van der Linden

  DOI：10.1039/c39830000550

  日期：——

  Me3SiN(H)R (R = Et, Pri, But, or Ph) yields the amido complexes cpTi(Cl)2N(H)R, which react further by HCl abstraction to give the corresponding centrosymmetric binuclear imido complexes [cp(Cl)Ti]2(µ-RN)2; substitution of the chloride ligands by organic groups is possible with the imido complexes, as is reversible reduction to stable anionic complexes.

  cpTiCl 3（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）在与我反应3的SiN（H）R（R =乙基，丙基我，卜吨，或pH），得到酰胺络合物的CpTI（CL）2 N（H） R，其通过HCl提取进一步反应，得到相应的中心对称的双核亚氨基络合物[cp（Cl）Ti] 2（μ- RN）2；酰亚胺配合物可以用有机基团取代氯化物配体，因为可逆还原为稳定的阴离子配合物。
• β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
  作者：Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus

  DOI：10.1002/jlac.198419840615

  日期：1984.6.12

  Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
• Monoalkylaminomethylation d'organometalliques à l'aide de N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80069-x

  日期：1988.2

  The simple or functional N-alkyl-N-trimethylsilylalkoxymethylamines are very convenient new reagents for the route to unsymmetrical secondary functional amines from organometallic compounds (M  Al, Mg, Zn) prepared from α-unsaturated halides, functional terminal alkynes or α-bromoesters (or amides).

  简单或功能性的N-烷基-N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺是非常方便的新试剂，用于从由α-不饱和卤化物，功能性末端炔烃或α-溴代酯制备的有机金属化合物（MAl，Mg，Zn）制得不对称的仲功能胺（或酰胺）。
• コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
  申请人：ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフトＰＯＬＹＰＨＯＲ ＡＧ

  公开号：JP2015155430A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】モチリン受容体、セロトニン受容体及びプロスタグランジンＦ２Ａ受容体に対してアゴニスト又はアンタゴニスト活性を示す、新規マクロ環化合物の提供。【解決手段】ビルディングブロックＡ、Ｂ及びＣが組み込れている、式（Ｉ）で表される、マクロ環化合物。【効果】胃腸管の運動低下障害、CNS関連性疾患及び眼高圧症の治療に有効である。【選択図】なし

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无