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tert-butyl(dimethyl)[(5E)-6-(vinylsulfonyl)hex-5-en-1-yl]oxysilane | 917836-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(dimethyl)[(5E)-6-(vinylsulfonyl)hex-5-en-1-yl]oxysilane
英文别名
tert-butyl-[(E)-6-ethenylsulfonylhex-5-enoxy]-dimethylsilane
tert-butyl(dimethyl)[(5E)-6-(vinylsulfonyl)hex-5-en-1-yl]oxysilane化学式
CAS
917836-98-7
化学式
C14H28O3SSi
mdl
——
分子量
304.526
InChiKey
GTFZWYMWAJBOQM-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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物化性质

  • 沸点:
    390.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f109772837da4ed010bab87c08a0d4d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl(dimethyl)[(5E)-6-(vinylsulfonyl)hex-5-en-1-yl]oxysilane 在 Ru-based carbene catalyst 作用下, 以 乙醚二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 4-benzyl-3-(4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl)-5-pentylthiomorpholine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    通过二乙烯基砜的交叉复分解反应,高选择性地合成二烯基砜。
    摘要:
    商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的(E)-烯基乙烯基砜和(E,E)-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元,例如,在合成取代的硫代吗啉1,1-二氧化物衍生物中。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol061991+
  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯基砜叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 Ru-based carbene catalyst 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以69%的产率得到tert-butyl(dimethyl)[(5E)-6-(vinylsulfonyl)hex-5-en-1-yl]oxysilane
    参考文献:
    名称:
    通过二乙烯基砜的交叉复分解反应,高选择性地合成二烯基砜。
    摘要:
    商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的(E)-烯基乙烯基砜和(E,E)-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元,例如,在合成取代的硫代吗啉1,1-二氧化物衍生物中。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol061991+
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文献信息

  • A Highly Selective Synthesis of Dialkenyl Sulfones via Cross-Metathesis of Divinyl Sulfone
    作者:Michal Bieniek、Dariusz Kołoda、Karol Grela
    DOI:10.1021/ol061991+
    日期:2006.12.1
    Catalytic cross-metathesis of commercial divinyl sulfone allowed direct access to novel (E)-alkenylvinyl sulfones and (E,E)-dialkenyl sulfones with excellent stereoselectivity. These compounds are useful building blocks, e.g., in the synthesis of substituted thiomorpholine 1,1-dioxide derivatives. [reaction: see text]
    商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的(E)-烯基乙烯基砜和(E,E)-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元,例如,在合成取代的硫代吗啉1,1-二氧化物衍生物中。[反应:看文字]
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