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Methyl 2-[4-(4-N-t-Butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)butyloxy]phenylmethyl-3-(n-butylsulfonyl)propanoate | 150022-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-[4-(4-N-t-Butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)butyloxy]phenylmethyl-3-(n-butylsulfonyl)propanoate
英文别名
Tert-butyl 4-[4-[4-[2-(butylsulfonylmethyl)-3-methoxy-3-oxopropyl]phenoxy]butyl]piperidine-1-carboxylate
Methyl 2-[4-(4-N-t-Butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)butyloxy]phenylmethyl-3-(n-butylsulfonyl)propanoate化学式
CAS
150022-65-4
化学式
C29H47NO7S
mdl
——
分子量
553.761
InChiKey
JMZUBIMLGDNSNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US5227490A
    申请人:——
    公开号:US5227490A
    公开(公告)日:1993-07-13
  • [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1993016697A1
    公开(公告)日:1993-09-02
    (EN) Novel fibrinogen receptor antagonists of formula (I) are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.(FR) L'invention concerne de nouveaux antagonistes aux récepteurs du fibrinogène, de formule (I), dans laquelle les composés présentés témoignent d'une activité antagoniste aux récepteurs du fibrinogène, inhibent l'aggrégation des plaquettes et se révèlent donc utiles pour moduler la formation des thrombus.
  • Fibrinogen receptor antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05227490A1
    公开(公告)日:1993-07-13
    Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula ##STR1## are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.
    提供了一种公式为##STR1##的新型纤维蛋白原受体拮抗剂,其中所述化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性,抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面具有用处。
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