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2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)ethan-1-ol | 1402005-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)ethan-1-ol
英文别名
2-[[2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]ethanol;2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]ethanol
2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)ethan-1-ol化学式
CAS
1402005-01-9
化学式
C10H25NO2Si
mdl
——
分子量
219.399
InChiKey
VDKCTMDCYPYTJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    二氯甲烷、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)ethan-1-ol 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 10-((2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)-10-oxodecanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS DE CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES CIBLÉS
    摘要:
    这项发明提供了包括靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物,以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法。这些共轭物可用于将治疗性核酸靶向肝脏,并用于治疗包括肝炎(如乙型肝炎和丙型肝炎)在内的肝脏疾病。
    公开号:
    WO2017177326A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES
    摘要:
    这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物,以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。
    公开号:
    WO2013072903A1
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文献信息

  • Novel Bicyclic Pyridinones
    申请人:Pettersson Martin Youngjin
    公开号:US20120252758A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
  • WO2020093061A5
    申请人:——
    公开号:WO2020093061A5
    公开(公告)日:2022-11-07
  • [EN] TARGETED COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS CIBLÉES
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
    公开号:WO2018191278A3
    公开(公告)日:2018-11-22
  • [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS DE TYPE HÉPATITE B
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
    公开号:WO2019051257A3
    公开(公告)日:2020-03-26
  • POLY(ETHYLENE GLYCOL)–POLYOXAZOLINE (PEOZ) COPOLYMERS FOR SOLUBILIZING DRUGS, DYES, AND BIOPHARMACEUTICALS
    申请人:[en]BECTON, DICKINSON AND COMPANY
    公开号:WO2024118656A2
    公开(公告)日:2024-06-06
    Provided are poly(ethylene glycol)-polyoxazoline (PEOZ) copolymers. In some cases, the PEOZ polymer has a repeat unit of structure –CH2N(C(O)R)CH2CH2OCH2CH2–. The PEOZ copolymers can be used in a variety of applications, e.g., to increase the solubility of various compounds, such as drugs, dyes and biopharmaceuticals. Also provided are methods of making the PEOZ copolymers, which in some cases can generate monodisperse compositions of PEOZ copolymers.
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