(1,2,3,3a,4,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-9-ylideneaminooxy)-acetic acid ethyl ester | 1022084-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (1,2,3,3a,4,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-9-ylideneaminooxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(10,12,13,14,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-ylideneamino)oxyacetate；ethyl 2-(10,12,13,14,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-ylideneamino)oxyacetate
• CAS: 1022084-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₇O₃
• 分子量: 325.286
• InChiKey: OKHNKWAKFONNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,3a,4,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-9-ylideneaminooxy)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(1,2,3,3a,4,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-9-ylideneaminooxy)-acetate lithium salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及它们的治疗用途，其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20080103149A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3a,4,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-9-one oxime 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以94%的产率得到(1,2,3,3a,4,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-9-ylideneaminooxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及它们的治疗用途，其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20080103149A1

文献信息

• NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：GUEDAT Philippe

  公开号：US20080103149A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及它们的治疗用途，其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw的定义如权利要求1所述。