N-(5-Aminopentyl)-4-{(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}benzamide | 189764-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-(5-Aminopentyl)-4-{(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}benzamide
• 英文别名: N-(5-aminopentyl)-4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzamide
• CAS: 189764-69-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O
• 分子量: 353.467
• InChiKey: AEJOMHPRAZJBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Aminopentyl)-4-{(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}benzamide 、 格尔德霉素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Development of a FRET-based High-Throughput Screening System for the Discovery of Hsp90 Inhibitors

  摘要：

  为发现竞争性小分子 Hsp90 抑制剂，我们开发了一种基于 FRET 的高通量筛选系统。该系统采用生物酶荧光素衍生物 FlAsH 和 Dabcyl 结合物 Hsp90 抑制剂 GM 分别作为 FRET 供体和淬灭剂。在处理小分子时，FlAsH 标记的 Hsp90N 和 GM-dabcyl 之间的空间邻近性扰动导致 FRET 诱导的荧光发生变化，并以高通量方式进行监测。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.9.3229
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 4-(4-二甲氨基苯基偶氮)苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-(5-Aminopentyl)-4-{(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a FRET-based High-Throughput Screening System for the Discovery of Hsp90 Inhibitors

  摘要：

  为发现竞争性小分子 Hsp90 抑制剂，我们开发了一种基于 FRET 的高通量筛选系统。该系统采用生物酶荧光素衍生物 FlAsH 和 Dabcyl 结合物 Hsp90 抑制剂 GM 分别作为 FRET 供体和淬灭剂。在处理小分子时，FlAsH 标记的 Hsp90N 和 GM-dabcyl 之间的空间邻近性扰动导致 FRET 诱导的荧光发生变化，并以高通量方式进行监测。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.9.3229

文献信息

• Development of a FRET-based High-Throughput Screening System for the Discovery of Hsp90 Inhibitors
  作者：Sang-Mi Oh、Yeon-Jin Ko、Han-Jae Lee、Jong-Hoon Kim、Young-Sun Chung、Seung-Bum Park

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.9.3229

  日期：2011.9.20

  A FRET-based high-throughput screening system was developed for the discovery of competitive smallmolecule Hsp90 inhibitors. The biarsenical fluorescein derivative FlAsH and dabcyl-conjugated Hsp90 inhibitor GM were employed as the FRET donor and quencher, respectively. The spatial proximity perturbation between FlAsH-labeled Hsp90N and GM-dabcyl upon treatment of a small molecule led to changes in the FRET-induced fluorescence, monitored in a high-throughput fashion.

  为发现竞争性小分子 Hsp90 抑制剂，我们开发了一种基于 FRET 的高通量筛选系统。该系统采用生物酶荧光素衍生物 FlAsH 和 Dabcyl 结合物 Hsp90 抑制剂 GM 分别作为 FRET 供体和淬灭剂。在处理小分子时，FlAsH 标记的 Hsp90N 和 GM-dabcyl 之间的空间邻近性扰动导致 FRET 诱导的荧光发生变化，并以高通量方式进行监测。