包含多种临床相关抗癌药物有效载荷(
多西他赛,
卡巴他赛和
吉西他滨)的新型纳米颗粒-药物偶联物(NDC)已成功生成并在药物发现研究中进行了测试。NDC利用结构变化的接头将药物有效载荷附着到β-
环糊精-P
EG共聚物上,形成自组装的纳米颗粒。体外释放研究表明,释放速率受接头结构-活性关系(
SAR)驱动。具有含甘
氨酸盐的(1c)和含
己酸的接头(2c)的
卡巴他赛(C
BTX)NDC的体内药代动力学(PK)改善),高
水平和持续的肿瘤
水平(> 168 h在肿瘤组织中释放的药物)被证实。这在抗
紫杉烷和
多西他赛的体内抗癌小鼠功效模型中均产生了强大的功效和存活率。总体而言,与母体药物相比,C
BTX-
己酸酯NDC 2c(CRLX522)表现出最佳且改善的体内PK(血浆和肿瘤)和功效谱,并且结果支持CRLX522作为新的抗癌药的潜在治疗用途。