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monomethoxytrityl aminoethyldithioethanol | 1308398-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monomethoxytrityl aminoethyldithioethanol
英文别名
2-((2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)ethyl)disulfanyl)ethan-1-ol;N-(4-methoxytrityl)-[[(2-aminoethyl)dithio]ethanol];2-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyldisulfanyl]ethanol
monomethoxytrityl aminoethyldithioethanol化学式
CAS
1308398-43-7
化学式
C24H27NO2S2
mdl
——
分子量
425.616
InChiKey
NJNDGGNLFQMKAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:CERULEAN PHARMA INC
    公开号:WO2011063421A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.
    这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
  • Discovery of a Novel Cabazitaxel Nanoparticle–Drug Conjugate (CRLX522) with Improved Pharmacokinetic Properties and Anticancer Effects Using a β-Cyclodextrin–PEG Copolymer Based Delivery Platform
    作者:Chester A. Metcalf、Sonke Svenson、Jungyeon Hwang、Snehlata Tripathi、Geeti Gangal、Sujan Kabir、Douglas Lazarus、Roderic Cole、Beata Sweryda-Krawiec、Pochi Shum、Donna Brown、Roy I. Case、Derek van der Poll、Ellen Rohde、Stephanie Harlfinger、Chi-Hse Teng、Scott Eliasof
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00892
    日期:2019.11.14
    diverse, clinically relevant anticancer drug payloads (docetaxel, cabazitaxel, and gemcitabine) were successfully generated and tested in drug discovery studies. The NDCs utilized structurally varied linkers that attached the drug payloads to a β-cyclodextrin–PEG copolymer to form self-assembled nanoparticles. In vitro release studies revealed a diversity of release rates driven by linker structure–activity
    包含多种临床相关抗癌药物有效载荷(多西他赛卡巴他赛吉西他滨)的新型纳米颗粒-药物偶联物(NDC)已成功生成并在药物发现研究中进行了测试。NDC利用结构变化的接头将药物有效载荷附着到β-环糊精-PEG共聚物上,形成自组装的纳米颗粒。体外释放研究表明,释放速率受接头结构-活性关系(SAR)驱动。具有含甘酸盐的(1c)和含己酸的接头(2c)的卡巴他赛(CBTX)NDC的体内药代动力学(PK)改善),高平和持续的肿瘤平(> 168 h在肿瘤组织中释放的药物)被证实。这在抗紫杉烷多西他赛的体内抗癌小鼠功效模型中均产生了强大的功效和存活率。总体而言,与母体药物相比,CBTX-己酸NDC 2c(CRLX522)表现出最佳且改善的体内PK(血浆和肿瘤)和功效谱,并且结果支持CRLX522作为新的抗癌药的潜在治疗用途。
  • [EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
    申请人:FETZER OLIVER S
    公开号:WO2012044832A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    Described herein are methods for treating a subject with combinations of polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates. The methods herein may be used to treat subjects identified with cancer, cardiovascular disorders, autoimmune disorders, or inflammatory disorders. Also described herein are compositions, dosage forms, and kits comprising polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates.
    本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
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