二甲基己基氯硅烷 | 3634-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基己基氯硅烷
• 中文别名: 正己基二甲基氯硅烷；CHLORO(HEXYL)DIMETHYLSILANE氯(己基)二甲基硅烷
• 英文名称: dimethylhexylsilyl chloride
• 英文别名: chloro(hexyl)dimethylsilane；hexyldimethylchlorosilane；chlorodimethylhexylsilane；dimethylhexylchlorosilane；hexyldimethylsilyl chloride；chloro-hexyl-dimethylsilane
• CAS: 3634-59-1
• 化学式: C₈H₁₉ClSi
• mdl: MFCD01073817
• 分子量: 178.777
• InChiKey: JQYKSDDVPXVEOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184°C(lit.)
• 密度：
  0.895 (estimate)
• 闪点：
  85 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料及水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG II
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S25,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中，并远离火源和腐蚀性物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基己基氯硅烷 在 水 、 苯胺 作用下， 生成 己基羟基二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  关于烷基和氧杂烷基二甲基硅烷醇的制备的注意事项

  摘要：

  描述了一系列烷基和（单，​​二和多）氧杂烷基二甲基硅烷醇的制备。通过预先通过硅胶柱过滤，这些化合物在储存时的稳定性大大提高。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590302
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 二甲基一氯硅烷 在 (π-Me₅C₅)Si⁺B(C₆F₅)₄^- 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到二甲基己基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  硅（II）阳离子Cp * Si：+ X –：有机硅化学中的新型高效催化剂

  摘要：

  研究了五甲基环戊二烯基硅（II）阳离子Cp * Si：+的催化活性。结果表明，Cp * Si：+可以有效催化有机硅化学领域中与技术相关的反应：Cp * Si：+被证明是一种非常有效的非金属催化剂，可用于以小于0.01 mol％的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应，以控制有机硅的拓扑结构。对于硅橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00260
• 作为试剂：
  描述：

  2-((2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-6-methylisoquinolin-1(2H)-one 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 二甲基己基氯硅烷 、 氟化氢吡啶 作用下， 反应 96.17h， 以68%的产率得到2-((2R,4R,5R)-4-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-6-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM ANALYSIS OF HIGHLY POLYMORPHIC TARGET SEQUENCES
  [FR] ANALYSE DE POLYMORPHISME NUCLEOTIDIQUE (SNP) DE SEQUENCES CIBLES HAUTEMENT POLYMORPHES

  摘要：

  公开号：

  WO2005035545A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Monofunctional (Dimethylamino)silane as Silylating Agent
  作者：Katalin Szabó、Ngoc Le Ha、Philippe Schneider、Peter Zeltner、Ervin sz. Kováts

  DOI：10.1002/hlca.19840670813

  日期：1984.12.19

  The reaction of triorganyl(dimethylamino)silanes with surface-hydrated silicon dioxide has been studied. These silylating agents are easy to prepare from the corresponding chloro or bromosilanes with dimethylamine. The resulting products are thermally stable and relatively volatile. Reaction with surface-hydrated silicon-dioxide preparations at 150–250°C for 170 h yields a dense grafted layer. However

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。
• Cleavable surfactants and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152913A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Cleavable compositions and methods of use especially in MALDI MS analysis of hydrophobic proteins.

  可切割的组合物及其在特别是用于MALDI MS分析疏水蛋白的方法的应用。
• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• 一种硅氢加成反应的方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857776B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)氯化铑]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。